Brystkreft er en av de viktigste årsakene til kreft dødsfall hos kvinner over hele verden og brystkreft øker raskt.
En fengslende rekke studier, men ikke alle, har vist at frie jern konsentrasjoner i brystvev, spesielt ductal vev, spiller en viktig rolle i å stimulere kreftutvikling og eventuell progresjon mot aggressive, dødelige kreftformer.
1,2
Kreft er svært avhengig av Iron
Jern er nødvendig for DNA replikasjon i raskt dele celler.
3
En fersk rapport fra Institutt av biomolekylære Sciences i Urbino Italia, fant at væske tatt fra brystvorten av kreftpasienter inneholdt betydelig høyere nivåer av aluminium enn gjorde brystvorten væske tatt fra kvinner uten brystkreft-lag dobbelt så mye aluminium.
4
en rekke studier har funnet at å trekke ut brystvorten væske ved en brystpumpe (i begge premenopausale og postmenopausale kvinner) er en enkel måte å studere mikromiljøet av ductal vev, stedet for utviklingen av de fleste brystkreft.
5
Undersøke dette ductal væske er en utmerket måte å måle slike ting som jern nivåer, ferritin (en jern-bindende protein), CRP (et mål på brystbetennelse) og aluminium.
Forskerne har også funnet ut at kvinner med brystkreft hadde mye høyere nivåer av ferritin, strykejern transportproteinet i deres bryst væske, som var 5X høyere hos kvinner med brystkreft.
6
Denne observasjonen har blitt bekreftet i andre studier.
I tidligere studier fant forskerne at ens inntak av jern ikke nødvendigvis korrelerer med risiko for brystkreft, men heller utgivelsen av jern fra sin beskyttende proteiner, slik som ferritin og transferrin var kritisk.
7
Dette skillet er svært viktig og forklarer hvorfor noen studier fant ingen sammenheng mellom jerninntak i kosten og brystkreft forekomst.
8
Free Iron kan være svært farlig
over 90% av jern absorbert fra kostholdet ditt er vanligvis knyttet til disse beskyttende proteiner. Nyere studier har vist at noen ting vi gjør kan føre til for mye av jernet skal settes ut i omkringliggende vev, og hvis dette jernet foreligger som fritt jern, kan det utløse intens betennelse, frie radikaler generasjon og lipidperoksidasjon.
Bound jern er relativt ufarlig.
Så, hva kan forårsake disse beskyttende proteiner for å frigjøre deres jern?
En faktor er et stort alkoholinntak. Studier av Lee et al har vist at kvinner som drikker mer enn 20 gram alkohol per dag i betydelig grad øke den frie jern i brystvev og har en høyere forekomst av invasiv brystkreft-den mest dødelige formen.
9
Det har også vist seg at overdreven østrogen kan forskyve jern fra dens beskyttende proteiner, og dermed øke frie jernnivåer og tilhørende risiko for brystkreft.
10 Dette bidrar til å forklare sammenhengen mellom høye østrogennivåer og brystkreft.
Av mer betydning enn det totale inntaket av jern er der jern ender opp som absorberes fra maten.
Som nevnt, det meste av den er bundet til beskyttende proteiner, slik som transferrin i blodet og ferritin i cellene. Hvis du har en masse ekstra plass innenfor disse proteiner for å binde jern, deretter en høy kosttilskudd jern inntak vil være mindre skadelig.
Tidligere ble det antatt at en ringvirkninger av fritt jern skjedde bare når den beskyttende proteiner (tranferrin og ferritin) ble fullstendig mettet, slik vi ser med tilstanden hemokromatose.
Hvordan Aluminium og alkohol forverres Iron Toxicity
Vi vet nå at både aluminium og alkohol kan fortrenge jern fra sine beskyttende proteiner, heve nivået av skadelige frie jern, selv når disse beskyttende proteiner er ikke fullstendig mettet med jern.
9
Hvis dette skjer i brystet, som denne studien viser, kan gratis jern i brystet ductal vevet bli farlig høy, og over tid forårsake ondartet svulst formasjonen.
Spørsmålet stilles er – hvor ble det av aluminium kommer fra?
Forfatterne av papiret foreslo underarm antiperspiranter som en mulighet. Men, det er en annen kilde som blir stadig mer et problem, og det er fra vaksineadjuvanser.
Vaksiner er en viktig kilde til aluminium for mange
Mange inaktiverte vaksiner inneholder aluminiumsalter for å styrke immunreaksjon. Studier har vist at denne aluminium sakte spredt over hele kroppen og kan være konsentrert i bryst kanaler.
11
Hvor mye aluminium i vaksiner er enorm, spesielt i slike vaksiner som miltbrann vaksine, hepatitt vaksine og tetanus-vaksine.
Siden mange amerikanske barn blir utsatt for gjentatte doser av aluminium som inneholder vaksiner etter når de er 6 år gammel, ville man forvente svært høye eksponeringer til injiseres aluminium.
En fersk studie av Lucija Tomljenovik og Chris Shaw fant ut at en nyfødt får en dose av aluminium som overstiger FDA sikkerhetsgrenser (5 mg /kg /dag) for sprøytestøpt aluminium med 20 ganger, og ved 6 måneders alder en dose som var 50 ganger høyere enn FDA sikkerhetsgrenser.
12
aluminum i så ung alder vil akkumuleres i ulike vev og med nye vaksineanbefalinger, barn og unge voksne kan bli utsatt for mange flere aluminium inneholdende vaksiner hvert år gjennom hele livet.
Med muligheten av aluminium for å fortrenge jern fra dens beskyttende proteiner, kan vi ikke bare se en dramatisk økning i brystkreft, men også andre jern-relaterte sykdommer, så som lever degenerasjon, nevrodegenerativ sykdom, diabetes, hjerte svikt og aterosklerose.
13 Ingen er å ta opp dette svært reell fare.
Referanser
1 Wu T et al. Serum jern, kobber og sink konsentrasjoner og risikoen for kreft dødelighet i USA voksne. Ann Epidemiol 2004; 14: 195-201.
2 Cade J et al. Case-control studie av brystkreft i sørøst England: Ernæringsmessige faktorer. Epidemiol Community Health 1998; 52: 105-110.
3 Kalinowski DS, Richardson DR. Utviklingen av jern-chelatorer for behandling av jernoverskudd sykdom og kreft. Pharmacol Rev 2005; 57: 547-583.
4 Mannello F et al. Analyse av aluminiuminnhold og jern homeostase i brystvorte aspirer væsker fra friske kvinner og brystkreft-rammede pasienter. J Appl Toxicol 2011; 21 februar (i forkant av print)
5 Mannello F et al. Iron-bindende proteiner og C-reaktivt protein i brystvorte aspirer væsker: rolle av jern-0driven betennelse i brystmikromiljø. Am J Omregn Res 2011; 3: 100-113.
6 Mannello et al og Shpyleva SI et al. Rollen som ferritin endringer i menneskelige brystkreft celler. Breast Cancer Res Treat 2011; 126: 63-71.
7 Lithgow D et al. C-reaktivt protein i brystvorten aspirer væske: forhold til kvinners helse faktorer. Nurs Res 2006; 65: 418-425.
8 Kabat GC et al. Kosttilskudd jern og heme jern inntak og risiko for brystkreft: en prospektiv studie. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2007; 16: 1306-1308.
9 Lee DH et al. Kosttilskudd jern inntak og brystkreft: De Iowa Women Health Study. Proc Am Assoc Cancer Res 2004; 45: A2319.
10 Wyllie S, Liehr JG. Offentliggjøring av jern fra ferritin lagring av redoks sykling av stilben og steroid østrogenmetabolitter: en mekanisme for induksjon av frie radikaler av østrogen. Arch Biochem Biophys 1997; 346: 180-186.
11 Flarend et al. In vivo absorbsjon av aluminiumholdige vaksineadjuvanser ved hjelp av Al-26. Vaksine 1997 15, 1314-1318.
12 Tomljenovic L og Shaw C. 2011 i pressen.
13 Weinberg ED. Iron toksisitet. Ox Med Cell Longevity 2009; 2: 107-109.
