kronisk lymfatisk leukemi er en av de fire typer leukemi. For mer informasjon om denne typen leukemi, les artikkelen nedenfor.
Kronisk lymfatisk leukemi, også referert til som KLL, er en form for kreft hvor lymfocytter er berørt. Lymfocytter er en viktig del av immunsystemet, og de beskytter kroppen mot alle infeksjoner. De er en type hvite blodceller (WBC). De kan klassifiseres i T-celler, B-celler og naturlige dreperceller (NK-celler). I 80% av tilfellene, er B-celler påvirkes. Lymfocytter opprinnelse i benmargen, utvikle i lymfeknutene, og de har en klar levetid. I CLL, blir DNA av lymfocyttene skadet når de er produsert i benmargen. Disse skadde lymfocytter ser normal og leve i lang tidsrom; derimot, er de ikke i stand til å fungere ordentlig. Etter hvert de skadede celler vokser i antall, og erstatte de normale lymfocyttene, og dermed svekker immunsystemet. Ukontrollert vekst av lymfocytter forårsaker denne lidelsen.
Risikofaktorer
eksakte årsaken til dette syndromet er ukjent, men visse risikofaktorer er sagt å bli assosiert med det. Noen av dem er listet opp nedenfor
Alder:.
KLL tilfeller er stort sett funnet i folk som er over 60 år; bare 20% av KLL tilfellene er sett hos personer under 40 år
Race.
asiater er mindre utsatt, sammenlignet med europeere og nordamerikanere
Sex:.
det er mer vanlig hos menn enn hos kvinner, er fortsatt ukjent grunnen som
slektstreet:..
Sjansene for denne sykdommen øker, hvis noe blod slektning har hatt sykdommen
symptomer
Vanligvis vil en pasient ikke viser noen symptomer i tidlige stadier. Imidlertid kan pasienten viser følgende symptomer i de senere stadier
Infeksjon:..
Siden immunsystemet ikke fungerer som den skal, han /hun kan være utsatt for infeksjoner
Anemi :
Symptomer på anemi inkluderer svakhet og blek utseende, på grunn av redusert RBC teller
Unormal blåmerker og blødninger.
grunn av redusert antall blodplater
Hevelse.
lymfekjertler kan hovne opp uten å forårsake noen smerter. Hevelser kan forekomme i halsen eller armhulene og milt
Andre symptomer:..
Noen pasienter kan vise symptomer som svette eller høy kroppstemperatur, mens noen kan gå ned i vekt
Diagnose
Siden KLL viser ikke symptomer i tidlige stadier, er det meste oppdaget under rutinemessige blodprøver. Følgende er noen av testene utført av patolog for å diagnostisere denne sykdommen
CBC.
Det er den komplette blodprosent, hvor antall RBCs, WBCs, blodplater, og hemoglobin er sjekket. Svært høy høyde i antall hvite blodlegemer trenger ytterligere tester for nøyaktig diagnose av KLL
cytogene Analyse:.
I denne testen, oppbygging av lymfocyttene er undersøkt ved hjelp av et mikroskop
Bone Marrow Aspirasjon
benmarg prøver~~POS=HEADCOMP tas enten fra hoftebeinet eller brystbenet. Denne testen er vanligvis gjøres for å bekrefte diagnosen
lymfekjertelbiopsi:..
I sjeldne tilfeller kan en biopsi utføres dersom pasienten har en forstørret lymfeknute
de ovennevnte testene hjelpe med å bestemme alvorlighetsgraden (eller scenen) og dermed hjelpe på å bestemme riktig behandling.
Staging
Staging er et begrep som brukes for all kreft sykdommer. Det er gjort for å kontrollere alvorlighetsgraden av kreft. Ved KLL Ria og Binet systemer er de to staging teknikkene som brukes. Staging avhenger av antall unormale lymfocytter i blodet
Ria System
Stage 0:.
Økning i antall lymfocytter (5000 eller 10.000 lymfocytter /mm
3of blod), normal RBC og blodplater, men ingen hevelse i lymfeknuter, lever eller milt
Trinn 1:.
Økning i antall lymfocytter og hevelse av lymfe noder. Normal RBC og blodplater
Trinn 2:.
Økning i antall lymfocytter, hevelse i lymfeknuter og milt. Leveren kan eller ikke kan være hovne. Normal RBC og blodplater
Trinn 3:.
Økning i antall lymfocytter og reduksjon i RBC (anemi). Lymfeknute, lever eller milt kan eller ikke kan være hovne. Normal platetallet
Trinn 4:..
Alle observasjoner av Stage 0 til Stage 3, pluss redusert antall blodplater
Binet System
Stage A:
Maksimalt 3 lymfoide områdene er forstørret (lymfevev er rike på lymfocytter). Normal RBC og blodplater
Stage B:.
Minimum 3 lymfoide områdene er forstørret. Normal RBC og blodplater
Stage C:…
Redusert RBC og blodplater
Disse staging teknikker vise seg å være nyttig i å gi riktig behandling til KLL pasienter
behandling
KLL er ikke en helbredelig sykdom, men behandling kan hjelpe pasienten å leve et normalt liv. Behandling er nødvendig bare i alvorlige eller mellomtrinn; i de tidlige stadiene, er det ikke nyttig og kan ha bivirkninger.
Behandlingen er helt avhengig av resultatene av iscenesettelse teknikker. Følgende er noen av de behandlinger som brukes:
Kjemoterapi bruker anti-kreft narkotika som dreper unormale lymfocytter. Disse anti-kreft-medikamenter kan være i en tablettform eller kan injiseres. Kjemoterapi har bivirkninger, som hårtap, oppkast, kvalme, etc. Disse bivirkningene slutten når behandlingen er ferdig. Steroider er noen ganger brukt sammen med kjemoterapi medikament.
Monoklonale antistoffer kan bli brukt som behandling mot CLL. De er proteiner som festes til umodne celler, og ødelegge dem uten å påvirke normale celler.
Strålebehandling brukes i tilfeller der pasienten har en forstørret lymfeknute eller milt. I denne behandlingen, er høy stråling brukes til å ødelegge de umodne celler.
benmargstransplantasjon kan bli bedt om å kontrollere sykdommen hos yngre pasienter.
En KLL pasienter kan leve lenge, selv etter sykdommen er diagnostisert. Pasienter med stadium A kan leve i mer enn 10 år etter diagnose. Det er for det meste oppdaget etter fylte 60 år, og det utvikler seg svært langsomt
Ansvarsfraskrivelse product::.
Denne livsstil artikkelen er kun informative formål, og bør ikke brukes som en erstatning for medisinsk råd.
