Some pasientene har endringer i en bestemt Gene & nbsp
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
november 2, 2004 – Mutasjoner på en bestemt gen kan øke risikoen for tykktarmskreft, noe som kan delvis forklare hvorfor sykdommen går i enkelte familier, ifølge en ny studie
Tykktarmskreft er den tredje vanligste typen. av kreft og den nest vanligste årsaken til kreftrelaterte dødsfall i Nord-Amerika, sier forskerne, inkludert Steven Gallinger, MD, MSc, FRCS, av Canadas Mount Sinai Hospital i Toronto.
på grunn opp til 20% av pasienter med kolorektal kreft har en familie historie av sykdommen, Gallinger og kolleger så for en genetisk basis til dette mønsteret. Spesielt fokuserte de på to mutasjoner på et gen kalt MutY human homolog (MYH).
Forskerne rekrutterte mer enn 2400 deltakere, halvparten av dem hadde tykktarmskreft. Deltakerne ble screenet for de to myh mutasjoner.
Bærere av enten mutasjon hadde dobbelt så stor risiko for tykktarmskreft som de med ingen slike mutasjoner, skriver forskerne i 3 november utgaven av
Journal of the National Cancer Institute
.
Pasienter med enten eller begge mutasjoner hadde en gjennomsnittsalder ved diagnose som var betydelig yngre enn de uten de genmutasjoner. De var også mer sannsynlig å ha en første-graders slektning (foreldre eller søsken) eller en annengrads slektning (for eksempel en besteforelder, tante eller onkel) med tykktarmskreft.
Ikke alle pasienter med kolorektal kreft har den ene eller begge mutasjoner. I tillegg trenger mutasjonene ikke automatisk bety at noen vil utvikle tykktarmskreft.
Forskerne kaller for større studier om temaet. Samtidig sier de at risikoen knyttet til de mutasjonene bør vurderes i genetisk testing, og kan også hjelpe på koloskopi screening anbefalinger for høyrisiko mennesker.
