FDA godkjenner Avastin å behandle Brain Cancer Glioblastoma som utvikler seg tross annen behandling & nbsp
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår . søkeboksen
06.05.2009 -. FDA har godkjent stoffet Avastin å behandle en type kreft i hjernen som kalles glioblastom som utvikler seg til tross for behandling med andre behandlinger
Genentech, selskapet som gjør Avastin, kunngjorde FDA godkjennelse, ringer Avastin den første nye behandlingen for glioblastom i mer enn et tiår.
Ifølge Genentech, FDA basert sin godkjenning på to kliniske studier som til sammen inkluderte mer enn 200 pasienter med glioblastom. Mellom 20% og 26% av pasientene viste en svulst svar på Avastin som vanligvis varte i omtrent fire måneder.
Genentech peker på at ingen informasjon er tilgjengelig fra kliniske studier viser at Avastin lettet sykdomsrelaterte symptomer eller økt overlevelse blant pasienter med glioblastom.
Avastin hemmer et protein som kalles VEGF (vaskulær endotelial vekstfaktor) for å dempe veksten av nye blodkar som leverer blod til svulster.
Avastin er ikke et nytt legemiddel. FDA første godkjente Avastin i februar 2004 for å behandle metastatisk kolorektalcancer, som er tykktarmskreft eller endetarmskreft som har spredt seg.
I oktober 2006 godkjente FDA Avastin å behandle en bestemt type avansert lungekreft (avansert ikke-plateepitel, ikke-småcellet lungekreft) i kombinasjon med kjemoterapi.
I februar 2008 godkjente FDA Avastin for bruk med cellegift for å behandle visse tilfeller av avansert brystkreft.
Genentech har bedt FDA for å vurdere godkjenning av Avastin å behandle metastatisk nyrecellekarsinom, som er nyre kreft som har spredd seg.
Ifølge Genentech, bivirkninger sett i Avastin er glioblastom forsøk var i tråd med legemidlets kjente risikoer, som inkluderer utviklings gastrointestinal perforasjon (tårer i magen eller tykktarm), komplikasjoner med sårtilheling, og alvorlig eller livstruende blødning .
