Anslagsvis én av 1000 kvinner og menn har en blødersykdom. Men 75 prosent fortsatt får svært mangelfull behandling eller ingen behandling i det hele tatt. Hva vil det ta å lukke gapet? På verdens Hemofili Day 2012, vil den globale blødningsforstyrrelser samfunnet spre budskapet til «lukke gapet» i seg rundt om i verden. Sammen kan vi jobbe mot en dag når behandling vil være tilgjengelig for alle globalt.
Mange er ikke klar over at hvis ubehandlet, vil folk med alvorlig hemofili møte smerte, stigma, funksjonshemming, og kanskje ikke overlever til voksen alder. Det er også ganske ukjent at postpartum blødning er den viktigste årsaken til mors død og langsiktig uførhet for kvinner over hele verden.
«Realiteten er at de fleste mennesker med hemofili eller andre blødningsforstyrrelser ikke får tilstrekkelig diagnose , behandling og administrasjon for deres forhold, «sier Mark Skinner, World Federation of Hemofili (WFH) president. «Dette er viktig om god behandling er allerede etablert, men må beskyttes, eller der behandling må forbedres.»
WFH lansert en holdningskampanje i år, gjennom sosiale medier, som har som mål å informere den globale samfunnet om blødningsforstyrrelser og behovet for bedre tilgang til behandling. På verdens Hemofili Day, 17. april er blødersykdommer organisasjoner og hemofili behandlingssentre rundt om i verden deltar ved å organisere lokale arrangementer, iført rød, og går på nettet for å øke bevisstheten om hemofili og andre blødningsforstyrrelser.
Innhold og bildekilde : World Federation of Hemofili
