& nbsp
& nbsp.
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
& nbsp
august 28, 2000 – det er overbevisende nye bevis på at genterapi kan trygt gjøre det de er ment å gjøre – i dette tilfellet, gjenopprette sunn blodstrøm til skadde, feil hjerter
Når leger injisert genet for et. protein kalt VEGF direkte inn i hjertemusklene av pasienter med tilbakevendende, alvorlige brystsmerter, ikke bare gjorde sine symptomer avta, men to forskjellige imaging tester viste signifikant økt blodstrøm til de skadede områdene. VEGF er et protein som stimulerer ny blodkar- vekst.
I genterapi, er genetisk informasjon injisert inn i celler for å endre deres funksjon. Mange forskere tror at den nye behandlingen har potensiale for behandling av en rekke sykdommer, innbefattet kreft og hjertesykdom. Men feltet har vært fast i striden nylig, og forskerne er ikke engang sikker på hvordan denne behandlingen virker, om i det hele tatt.
I denne studien, publisert i
Circulation: Journal of American Heart Association
, de åtte menn og fem kvinner evaluert hadde alvorlige hjerte- og karsykdommer, og hver hadde opplevd minst ett hjerteinfarkt. Deres ødeleggende brystsmerter eller angina, ikke hadde svart på narkotika, bypass kirurgi, eller arterie-clearing prosedyre som kalles ballong angioplastikk. Book Forskerne først gjorde to tester for å tillate dem å visualisere deltakernes skade på hjertet: elektro kartlegging, eller EMM, som kan plukke ut døde eller skadede områder av hjertet, og SPECT, som kan vise hvor blod strømnings er kuttet av eller farlig lavt.
Hver pasient mottok deretter en enkelt dose av VEGF gjennom en liten «nøkkelhull innsnitt» i brystet, direkte inn i hjertevevet. Like etter forskerne utførte laboratorietester for å bekrefte at genet hadde blitt tatt opp av hjerteceller og gått på arbeidet å gjøre VEGF protein.
En stor fordel med denne tilnærmingen, sier Cam Patterson, MD, forfatter av en leder medfølgende rapporten, er at forskerne injisert genet i en form som kalles et plasmid. Tidligere genterapi studier har festet genet, eller DNA, til et virus som har blitt programmert til å infisere cellene og frigi DNA, men ikke forårsaker sykdom. «Et plasmid er bare et stykke DNA», sier Patterson, førsteamanuensis i kardiologi ved University of North Carolina i Chapel Hill. «Det kan ikke kopiere, ikke forårsaker en immunrespons, og er ikke farlig for cellen.»
