En annen interessant studie kalles, 揗 esothelioma-bindende antistoffer: trombomodulin, OV 632 og HBME-en og deres bruk i diagnostisering av ondartet Mesothelioma av R.L. Attanoos, H. Goddard, A.R. ? Gibbs Histopatologi – Volume 29, Issue 3, side 209 15, september 1996. Her er et utdrag: 揟 han Hensikten med denne studien var å undersøke uttrykket av tre mulige mesothelioma-bindende antistoffer, trombomodulin, OV 632 og HBME-en i 42 ondartede mesotheliomas (27 pleural og 15 peritoneal) og 32 lunge adenokarsinomer. Evaluering av deres bruk i skille mellom mesotheliomas og lunge adenokarsinomer ble vurdert. Trombomodulin ble uttrykt av 22 av 42 (52%) mesotheliomas men ble sett i åtte av 12 rene epitel-type mesotheliomas av pleura og i alle fire papillær epiteliale peritoneal mesotheliomas. For ren epiteliale mesotheliomas trombomodulinprekursor var 75% sensitiv. Bare to av 32 lunge adenokarsinomer var immunoreaktivt hvilket ga en 94% spesifisitet for trombomodulin. Til sammenligning, OV 632 og HBME-1 viste 67% og 62% antistoff følsomhet, henholdsvis for ondartet mesothelioma men dette er ledsaget av lav spesifisitet (OV 632, 37%; HBME-1, 28%). Både OV 632 og HBME-1 anses uegnet for bruk i å differensiere mellom mesotheliomas og lunge adenokarsinomer. Vi argumentere for bruk av trombomodulin som mesothelioma-bindende antistoff i standard panel av antistoffer som brukes i vurderingen av ondartet mesothelioma.?br /> En annen interessant studie kalles, 揚 hase II Study of Pemetrexed Plus Karboplatin i ondartet pleural mesothelioma? Ved Giovanni L. Ceresoli, Paolo A. Zucali, Adolfo G. Favaretto, Francesco Grossi, Paolo Bidoli, Guido Del Conte, Anna Ceribelli, Alessandra Bearz, Emanuela Morenghi, Raffaele Cavina, Maurizio Marangolo, Hector J. Soto Parra, Armando Santoro – Journal .? of Clinical Oncology, Vol 24, No 9 (20 mars), 2006: pp 1443-1448 Her er et utdrag: 揂 BSTRACT – FORMÅL: Denne multisenter, fase II klinisk studie ble utført for å evaluere aktiviteten av kombinasjonen av pemetrexed og carboplatin i pasienter med ondartet pleural mesothelioma (MPM). PASIENTER OG METODE: Kjemoterapi-naive pasienter med målbar sykdom og adekvat organfunksjon, som ikke var kvalifisert for kurativ kirurgi, fikk pemetrexed 500 mg /m2 og karboplatin areal under plasmakonsentrasjonskurven på 5 mg /ml /min, administrert intravenøst hver 21. dag. Alle pasientene fikk folsyre og vitamin B12 tilskudd. Pemetrexed ble gitt innenfor det utvidete tilgangsprogrammet. RESULTATER: Totalt 102 pasienter ble inkludert. En objektiv respons ble oppnådd hos 19 pasienter (to komplette og 17 partielle responser), for en svarprosent på 18,6% (95% KI, 11,6% til 27,5%). Førti-åtte pasienter (47,0%; 95% CI, 37,1% til 57,2%) hadde stabil sykdom etter behandling. Overall, 67 pasienter (65,7%) oppnådde sykdomskontroll (95% CI, 55,6% til 74,8%). Median tid til progresjon var 6,5 måneder; Median total overlevelse var 12,7 måneder. Compliance til behandling var utmerket, med en relativ doseintensitet på 97% for pemetrexed og 98% for karboplatin. Toksisitet var mild, med grad 3 eller 4 nøytropeni forekom hos 9,7% av totalt antall sykluser og grad 3 eller 4 anemi forekom hos 3,5% av totalt antall sykluser. Nonhematologic toksisitet var ubetydelig. KONKLUSJON: Behandling med pemetrexed og carboplatin var aktiv og godt tolerert hos pasienter med MPM. Sykdomskontroll, tid til sykdomsprogresjon, og total overlevelse var lik oppnådde resultater med standard diett av pemetrexed og cisplatin, noe som tyder på at carboplatin kombinasjon kan være et alternativ for disse patients.?We alle skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
