New Drug Kombinasjon Beats Gjeldende Standard
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks
.
25 september 2002 – En ny kombinasjon medikamentell behandling kan være i stand til å hjelpe folk med enda noen av de vanskeligste å behandle former for hepatitt C administrere sin sykdom og hindre komplikasjoner.
En studie viser at kombinasjonen av et nytt, langtidsvirkende form av interferon, Pegasys, og Rebetol fungerer bedre i behandling av kronisk hepatitt C enn dagens standard behandling (Intron A og Rebetol) og har færre side effekter.
ny terapi var også mer effektive i å stimulere en positiv respons hos pasienter som anses å ha de mest behandlingsresistent sykdom – de med bestemte typer hepatitt virus og de med store mengder virus i blodet.
Hepatitt C virus (HCV) er den vanligste blodbåren smitte i USA, og den kroniske formen av tilstanden påvirker ca 4 millioner amerikanere. Viruset er vanligvis spres gjennom kontakt med infisert blod, og overføring gjennom samleie er sjelden.
Hepatitt C regnes som den mest alvorlige av de fem former av hepatitt virus, som angriper leveren. Nesten tre fjerdedeler av de som blir smittet med hepatitt C vil gå på å utvikle leversvikt.
Selv om noen interferon-basert terapi for hepatitt C er effektive i å håndtere sykdommen for mange mennesker, et stort antall HCV-infiserte mennesker ikke svare på disse behandlingene, og har en mer motstandsdyktig form for viruset.
For studien, publisert i den 26 september utgaven av
The New England Journal of Medicine
, forskere randomisert mer enn 1000 pasienter med kronisk HCV å motta en av følgende behandlinger for 48 uker: ukentlig Pegasys pluss daglig Rebetol, ukentlig Pegasys pluss placebo, Intron A tre ganger i uken pluss daglig Rebetol.
Studien viste at Pegasys pluss Rebetol jobbet i flere pasienter (56%) enn Pegasys alene (29%) eller Intron A pluss Rebetol (44%).
også færre bivirkninger, slik som influensalignende symptomer og depresjon, ble rapportert blant de på ny kombinasjonsbehandling.
Study forsker Michael W. Fried, MD, ved University of North Carolina i Chapel Hill, og kolleger sier 97% av pasientene som responderte på den nye behandlingen viste en respons i uke 12. Det kan gjøre det lettere for leger å fortelle om behandlingen vil fungere i en person tidlig i behandlingen og diskutere med pasienten om de skal fortsette å ta behandlingen.
Pegasys er ennå ikke FDA-godkjent, men en lignende merkevare av interferon, PEG-intron er.
