Study viser fremgang for pasienter med avansert melanom & nbsp
september 23, 2009 (Berlin) – En eksperimentell stoffet ser ut til dramatisk og raskt krympe dødelige hud kreftsvulster, rapporterer forskerne
Svulster krympet i 17 av 27 pasienter med avansert melanom gitt den nye pillen, kjent som PLX4032.. Hos to pasienter, svulstene helt forsvunnet.
Resultatene er «enestående», sier Paul Chapman, MD, av Memorial Sloan-Kettering Cancer Center i New York.
I en pasient som gjennomgikk før-og-etter bildebehandling skanner, svulsten «fullstendig helbredet. jeg har aldri sett noe lignende,» sier han til WebMD.
«Vi begynte å se tegn på svulster slå av i løpet av to uker,» Chapman legger.
Totalt svulster krympet i 70% av pasienter med en spesiell kreftrelatert mutasjon som fikk pillen.
i kontrast, kjemoterapi narkotika brukes til å behandle avansert melanom krympe bare ca 15 % av svulster, ifølge Chapman.
den nye pillen ble godt tolerert, med ingen pasienter slippe ut på grunn av bivirkninger.
funnene ble presentert på et felles møte i European Cancer Organization (ECCO) og European Society of Medical Oncology.
Føflekkreft er den farligste typen hudkreft, med ca 160 000 nye tilfeller diagnostisert på verdensbasis hvert år. Det er mulig å behandle hvis fanget tidlig, men når det sprer seg, er det sjelden kureres og vanligvis dreper innen et år.
I år vil det være anslagsvis 68,720 nye tilfeller og 8,650 dødsfall fra sykdommen i USA, ifølge American Cancer Society.
de nye stoffet blokkerer aktiviteten til genet som kalles BRAF som er involvert i 50% til 60% av melanomer.
ECCO President Alexander Eggermont, MD, sier resultatene er «rett og slett fantastisk.»
Tidligere forskning har vist at pasienter som ikke har en mutert BRAF-genet ikke svare på stoffet, sier han. «Det er en målrettet medikament som er fornuftig. Vi vet nøyaktig hva vi er målgruppe, det er det all spenningen er om,» Eggermont WebMD.
Chapman og kolleger planlegger en studie av 90 pasienter som starter på slutten av 2009 og en større internasjonal studie med flere hundre pasienter tidlig i 2010.
Plexicon, noe som gjør det nye stoffet og har lisensiert det til Roche, finansiert arbeidet.
