Spørsmål Book Mamma har blitt diagnostisert med Parkinsons /demens sammen med henne kroniske smerter. Hennes hallusinasjoner er økende og blir mer og mer dramatisk. Mor har hatt den stivhet og langsom bevegelse, tap av spontan bevegelse i årevis. Vi mente det var knyttet til hennes ryggsmerter. Det? Er det ikke. Hun har de 揻 luctuations? I årvåkenhet? At? Er grunnen til at hun kan høres så sammenhengende til tider, spesielt når hun? Er rundt mennesker, men hun har også hyppige tretthet, slapphet, tidsbruk stirrer. Mamma er på Levadopa bare (sammen med Cymbalta og Hydrochodone for smerte). Hun ser en nevrologisk lege som ser ut til ikke å ønske å forholde seg til hallusinasjoner, men det er hallusinasjoner som er mest vanskelig å forholde seg til på dette tidspunktet. Hun er i stand til å kle seg selv med hjelp, men hennes hender er curling. Hun er veldig avhengig av meg, men er i fornektelse at hun ikke kan leve alene lenger. Hva «scenen» av demens er dette og hvordan kan jeg takle dette? Jeg er desperat etter hjelp
Svar
God morgen Sheryl: Jeg er veldig lei meg for å høre om din mors nedgang. Min første tanke er at det kan være lurt å søke en ny mening fra en annen nevrolog. Det er en sjanse hallusinasjonene blir forverret av medisiner. Du må være veldig konkret om hvordan hallusinasjoner blir påvirket hennes omsorg og hennes livskvalitet. Fornektelse er ganske vanlig, og noen ganger kan du komme rundt det ved å bruke den unnskyldning at det er den eneste måten forsikringsselskapet vil betale for litt hjelp; eller insisterer hun gjør det for enkelhets skyld, og ikke nødvendigvis fordi hun «trenger» det (selv om hun gjør). Legen kan forsterke at hun må ha 24/7 omsorg også – så langt som til å skrive ut en «resept» du kan da vise henne når hun glemmer. Det er egentlig ikke mulig for meg å «scenen» hennes demens, siden det er så mange andre variabler – må du spørre legen siden de ville ha mye mer informasjon. Jeg tror ikke det er spesielt nyttig å alltid merke dem med en «scene». De vil svinge og sprette frem og tilbake noen ganger, så jeg bare lyst til å fortelle familier å alltid være forberedt på å møte dem akkurat nå, i dette øyeblikk, uansett hvor de er og samhandle med dem i henhold til hvordan de opptrer /reagere nå. Jeg anbefaler deg å bli med en omsorgsperson støttegruppe i tillegg – som vil være en stor kilde til informasjon, komfort og støtte for deg. Hvis de har en Lewy Body støttegruppe i nærheten, ville det være ideelt, men hvis ikke, så bli med en demens støtte gruppen vil fortsatt være til stor nytte for deg og din familie. Jeg ønsker deg mye lykke til Sheryl som du gå videre med de mange utfordringene med din mor. Cindy
