Meget Fatal og sjelden hjernesykdom forårsaket av kugalskap Cousins, Prioner

Forskere har pin-spiss mutant prioner som den viktigste årsaken bak den mystiske hjernesykdom som går med manifestasjoner som ligner på Parkinsons sykdom. Nylig forskere har identifisert prioner å ha forårsaket uhelbredelig sykdom som påvirker hjernen. De mente at en slik organisme – prion – er også ansvarlig for kugalskap

Multiple-system atrofi eller MSA har nylig blitt identifisert som en sjelden, men potensielt dødelig sykdom som rammer tre av 100.000 mennesker.. Hoved befolkningen rammet av sykdommen er den gamle voksen til eldre – 50 år og oppover. Det har ikke vært noen bevis som det egentlig er årsaken til en slik sykdom, men nyere studier viser at et prion – som utviklet seg fra alfa-synuclein protein – kan være ansvarlig for en slik sjelden sykdom. Flertallet av tilfellene er blant menn i alderen 50 til 60 år gammel.

Pasienter rammet av mutert prion kan oppleve symptomer som ligner på de som har Parkinsons sykdom. Disse symptomene inkluderer muskelstivhet, fin rystelser og en reduksjon i blodtrykket. Ifølge National Institute of Health, kan folk som ble smittet av prion oppleve en rask forverring av helse som kan oppstå mellom fem til ti år.

Som sykdommen utvikler det ville føre til tap av motorisk funksjon eller kan bli enda verre. Symptomene forårsaket av prion-initiert sykdom kan kategoriseres i tre grupper & nbsp

Denne gruppen av symptomer innebærer langsom, stiv bevegelse og rystelser -.. Som gjør skrive vanskelig

Cerebellar dysfunksjon. Dette innebærer problemer med koordinering av bevegelser og problemer som involverer balanse.

Det autonome nervesystemet. Disse gruppe symptomer omfatter hypotensjon, svimmelhet eller besvimelse, urininkontinens og oppbevaring, impotens, forstoppelse og mange andre.

Ifølge tidligere observasjoner, ikke alle pasientene gjennomgå med alle symptomene nevnt.

Fersk studie publisert i Proceedings of National Academy of Sciences, viste at prioner var ansvarlig for sykdommen. Forskerne ble ledet av Dr. Stanley Prusiner, direktør for Institutt for nevrodegenerative sykdommer ved University of California i San Francisco. Oppdagelsen av prioner ble tilskrevet Dr. Prusiner, i 1997 var han gi Nobelprisen i medisin på grunn av dette funnet.

Forskerne oppdaget dette ved å undersøke hjernen til 14 fag diagnostisert med MSA. Forskerne tok prøver fra hjernen til de 14 fagene og brukte disse prøvene til mus. De oppdaget at ved å injisere prøven til musen overføring av sykdommen ble gjort mulig.

Ifølge Mark Zabel, førsteamanuensis direktør for Prion Research Center ved Colorado State University, selv om prioner kan overføres, men det er ikke sannsynlig å forårsake en epidemi. Stikker nål inn i hodet på musene ikke skjer i det virkelige liv, var det bare mulig i laboratoriet. Zabel, som ikke var en del av teamet, utdypet at en slik overføring kan bare skje i klinikker eller operasjonssaler.

Grunn av dette, forskerne advarte leger og kirurger til å være svært forsiktig ved administrering av dyp hjernestimulering. I tidligere studier prioner ble funnet å ha tett bundet med rustfritt stål instrumenter selv etter dekontaminering prosess.

Medisinske eksperter, men forsikrer publikum om at folk ikke skal være redd for å pådra MSA som det er ennå ikke klart at prioner er lett overfør . De videre oppmuntret mer forskning for å avklare ting om MSA.

Legg att eit svar