Spørsmål Book Hei, der-
Kanskje det ikke er et svar på dette spørsmålet, men jeg tenkte jeg skulle
prøve.
Min mor er 77 med stadium 5-6 Alzheimers. Hun har omsorg i fra hjemmet (5 dager i uken), men hun ser ut til å ha blitt forverret
litt raskere i det siste. Jeg tror det er tid for mer omsorg både for henne
dag til dag fysisk sikkerhet (hun også faller) og for medisinering
tilsyn. På dette punktet er hun fortsatt fine å ta vare på sin egen
hygiene.
Jeg vet at det er ingen regler i denne forferdelige sykdommen, men er gut
instinkt at jeg ville være bedre å få henne 24 timers, ikke-
familiemedlem omsorg hjemme eller flytte henne til en Sykehjem
anlegg som spesialiserer seg på Alzheimers omsorg? Jeg vet at hun er veldig
mye ønsker å bo hjemme, men det synes å være fordi hun er
redd vi kommer til å «sette henne i loony bin.» (Vet ikke
hvor det kom fra, men det er det. Hun var alltid motvillig
å diskutere alternativer tidligere og nå, vel, hun har Alzheimers.)
Lokale Sykehjem sted virker veldig hyggelig (ikke at jeg er en
ekspert), og jeg tror hun ville nyte mulighetene for sosialisering
utenfor en omsorgsperson om gangen. Og jeg håper hun vil spise mer.
Bringe henne til et annet familiemedlem hus er ikke et alternativ
fordi vi alle lever ut av byen, og hun har en kjæreste av mange
år i byen at hun ønsker å bo i nærheten.
Eventuelle innsikt du kan dele ville være mye verdsatt.
Svar
Hi Alison
Etter å ha vært gjennom dette med min svigermor …. lytte til magefølelsen din. Det er på tide. Hun virkelig trenger tilsyn og støtte 24/7. Tenk på dette er så godt som ting kommer til å få, og det er alle ned herfra -. Hun kommer til å bli verre, mye verre, og jeg vet at du vet at hun absolutt har passert et punkt der hun kan trygt være alene
Du kan ikke forutsi hastigheten av forverring, eller hva som kan skje neste – så i kveld kan være den natten når hun kommer opp alene og desorientert på 3 og faller på vei til badet
. denne fasen er så vanskelig, ettersom hun er fortsatt litt seg selv, og på samme tid, dypt IKKE sig i en stadig økende måte. Plutselig vil det se ut hvert tap er en stor en. Slik jeg ser på det, det er nesten som om før dette stadiet i sykdommen, de er stille og usynlig kjører gjennom overkapasiteten i sine hoder. Men når det er borte, de treffer veggen, hvor de holder på med sine negler. Det vil virke som hver nervecellen som blunker ut tar med seg noe stort i forhold til evner. Hennes omsorg fra nå av vil bli tyngre og tyngre og mer og mer krevende på alle fronter (ie. Veldig kort tid hun trenger full støtte og tilsyn med hygiene).
Jeg vet at du vet at på toppen av minne , AD påvirker hennes dømmekraft, evne til å resonnere, hennes dybdesyn, hennes muskuløse koordinasjon og balanse, hennes søvnmønster. Det faktum at hun er allerede et fall risiko er et stort rødt flagg – det tar ikke mye å bryte en hofte, og som starter i slutten spiral for så mange mennesker. Hun bør ikke være alene med hvitevarer, rensemidler, medisiner, varmt vann etc. Ville hun vet hva de skal gjøre i en nødssituasjon? Vil det hun gjorde være fornuftig? Might hun la en fremmed som kom til døren i?
Jeg kunne fortelle deg noen flate ut skumle episoder vi har hatt med min svigermor da hun fortsatt var i leiligheten hennes. Vi hadde en husholderske 5 dager i uken, vi var 10 minutter unna, og der et dusin ganger i uken, hadde vi et besøk sykepleier og fysioterapeut som kommer inn. Vi hadde måltider på hjul stilt opp for varme middager. Vi hadde en sosialarbeider på trykk som gjorde regelmessige vurderinger av om hun var trygt å bo i leiligheten hennes. Hun hadde andre familie og venner som besøkte. Vi hadde en taxi service stilte opp med regninger som sendes til oss. Til tross for alt dette, gjorde hun et par veldig, veldig skremmende ting før vi akseptert at det var tid for Sykehjem (inkludert en overdose).
Hun kommer aldri til å se det du ser. Hennes dårlig skadet hjernen bare ikke vil la henne få klarhet innsikt i egne problemer og underskudd – mye mindre la henne forstå rasjonelle argumenter eller gjøre gode valg basert på informasjonen du presenterer. Forandring er skremmende for henne. Verden blir en ufattelig virvar. Så dagen vil aldri daggry at hun vender seg til deg og sier det tid for å bevege seg, langt mindre god for noen plan du kommer opp med.
Tenk at noen trekk vil være belastende, og flytter inn med alle familiemedlemmene ville bare være en stopper gap. Sykehjem i en demens anlegget er det alternativet som gir det beste alternativet som vil ha den lengste levedyktighet for henne. Så, gjør du hva du har å gjøre. Ikke be om hennes tillatelse. Hvis du føler behov for å fortelle henne, ikke dvele ved det eller holde minner henne om hun synes å ha glemt (min helling er ikke å si, siden det blir den personen alle sår opp for ingenting, gitt at det ikke er noen reelt alternativ). Mine 2 cents er at du er vokst opp med intakt hjernen, slik at du kan ikke unngå byrden av å gjøre hva som må gjøres – du må bare akseptere at hun ikke kan være glad eller takknemlig, men du gjør det rette (akkurat som et lite barn kan ikke være glad eller takknemlig du har stoppet dem fra å spille et sted farlig).
du ønsker ikke å ende opp i en krise og /eller en panikk hvis du venter lenger. Du gjør ordninger. Så du får henne ut av hennes sted for en dag eller to ved å pakke henne å besøke en slektning eller venn over natten mens du gjør det pakking og flytting (ikke involverer henne eller be henne om å delta – det vil være dypt opprørende og forvirrende til henne, og oppnår ingenting siden hun ikke vil være i stand til å «hjelpe» med valg).
få alt flyttet, var hennes rom alle satt opp og pen, med alt av hennes egne ting hun kan bringe (bilder, en behagelig stol, etc.). Deretter, når alt er på plass, ta med henne. Fortell henne hva du har å fortelle henne, inkludert hvite løgner. Hun vil justere. Og det vil være bedre for henne, som du observerer, i form av sosial stimulering, veiledning og støtte, mat, tilgang til tjenester og aktiviteter.
Håper dette hjelper. Jeg tror du blir veldig klok. Heng i. Å ta beslutningen er den vanskeligste.
Mary
