En annen interessant studie kalles, 揈 pirubicin i behandlingen av ondartet mesothelioma: en fase II samarbeidsstudie. Nord-Øst italiensk Oncology Group (GOCCNE) – Mesothelioma Committee.?By Magri MD, Veronesi A, Foladore S, De Giovanni D, Serra C, Crismancich F, Tuveri G, Nicotra M, Tommasi M, Morassut S, et al. – Tumori. 1991 28 februar; 77 (1): 49-51. Seksjon for medisinsk onkologi, Centro di riferimento Oncologico, Aviano, Italia. Her er et utdrag: 揂 bstract – Fra september 1986 til april 1988, alle påfølgende pasienter med histologisk påvist (patologisk gjennomgang obligatorisk) ondartet mesothelioma, målbar sykdom, alder mindre enn 75 år, Karnofsky funksjonstilstand lik eller større enn 40, og ingen tidligere kjemoterapi ble behandlet med epirubicin ved dosering på 75 mg /m2 iv hver 3. uke. Av de 23 pasientene som deltok i studien, ble to i ettertid viser seg å ikke ha ondartet mesothelioma. I de 21 kvalifiserte pasienter (alle evaluerbare), ingen komplett remisjon, en partiell remisjon, 11 stabile sykdommer og 9 progresjoner ble notert. Toksisitet var svært mild. Median overlevelse var 7,5 måneder. Ved dosering brukes, epirubicin vist seg å være av liten verdi i forvaltningen av disse pasientene. Enten høyere doser er mer effektive, som har blitt nevnt i andre svulster, gjenstår å være ascertained.?br /> En annen interessant studie kalles, 揑 nterleukin-12 induserer en effektiv antitumorrespons i ondartet mesothelioma.?By Caminschi jeg, Venetsanakos E , Leong CC, Garlepp MJ, Scott B, Robinson BW. Universitetet Department of Medicine, University of Western Australia, og australske nevromuskulær Research Institute, Queen Elizabeth II Medical Centre, Nedlands, Australia. Am J Respir Cell Mol Biol. 1998 november; 19 (5): 738-46. Her er et utdrag: 揂 bstract – Ondartet mesothelioma (MM) er en dødelig solid svulst i mesothelium som det er i dag ingen lindrende behandling. Ved å bruke vår murin modell av denne malignitet, som ligner den humane sykdommen, har vi vist at immunterapi kan være av verdi i behandlingen av MM. Fordi rekombinant interleukin-12 (rIL-12) har sterke immunmodulerende effekter in vivo, studerte vi effektene av rIL-12 i murine antitumorimmunresponser, ved å bruke en ikke-immunogene murine MM tumorcellelinje (AB1) in vivo. Systemisk administrering av rIL-12 ved tidspunktet for tumorinokulering hindret AB1 tumorvekst hos opptil 70% av behandlede mus, 50% av dem var fremdeles resistente mot AB1 ved gjentatt administrering, noe som indikerer at det var etablert langtids immunologisk antitumoreffekter. Dette rIL-12-induserte effekten var avhengig av involvering av både CD4 (+) og CD8 (+) men ikke naturlig dreper (NK) celler. Viktigere, behandling av etablerte tumorer med intralesional injeksjoner av rIL-12 resulterte i midlertidig tumor regresjon eller veksthemming. Denne effekten var avhengig av det kontinuerlige nærvær av rIL-12 og korrelert med økt antall CD4 (+) og CD8 (+) celler infiltrerer den gjenværende tumormassen. Effektiv inhibering av tumorvekst også oppstått når IL-12 ble gitt i løpet av MM tumorer ved samtidig administrering av MM-celler som var blitt stabilt transfektert med genet for IL-12. Disse data indikerer at IL-12 har potensiale i immunterapi av MM, gjennom genoverføring eller lokal administrering cytokin, forutsatt at betydelige intratumor nivåer av IL-12 kan oppnås ved langvarig periods.?br /> En annen interessant studie kalles, 揢delighet av antistoffene CA 19-9, HBME-en, og trombomodulin i diagnostisering av ondartet mesothelioma og adenokarsinom i cytologi? Patricia A. Fetsch MT ? (ASCP), Andrea Abati MD, Yasmine M. Hijazi MD Cancer cytopathology Volume 84, Issue 2, side 101 08, 25. april 1998. Her er et utdrag: 揂 bstract – Skillet mellom ondartet mesothelioma (MM) og adenokarsinom (ACA ) i cytologiske prøver er ofte vanskelig, ofte krever immunocytochemistry for å understøtte diagnose. Nyere rapporter har foreslått bruk av antistoffer mot mesothelial celle klon HBME-1 og trombomodulin (TM), fordi de er immunoreaktive MM og mindre vanlig reaktivt i ACA. Immunoreaktivitet for det monoklonale antistoff CA 19-9 er blitt observert i mange ACAS og angivelig er fraværende i MM. METODER – I denne studien, farging ble utført på formalinfikserte, parafin integrert celleblokker fra effusjon eller fin-nål ambisjoner ved hjelp av avidin-biotin-peroksidase metoden. Trettiåtte MMS og 49 ACAS ble testet ved hjelp av antistoffer mot CA 19-9, HBME-en, og TM.RESULTS – Anti-CA 19-9 farget bare en av de 37 tilfellene av MM testet (3%), men farget 24 av de 49 tilfellene av ACA (49%). Anti-HBME-en farget 34 av 38 tilfeller av MM (89%), og 28 av 43 tilfeller av ACA testet (65%). Anti-TM farget 24 av 36 tilfeller av MM (67%), og 21 av 40 tilfeller av ACA testet (53%). KONKLUSJONER – CA 19-9 har anvendelse som en del av en immunocytokjemisk panel for å skille ACA fra MM, fordi en positiv fargereaksjon ville gjøre diagnostisering av MM usannsynlig. Selv om HBME-1 og TM kan identifisere MM positivt, hver ofte detekteres i ACA, noe som begrenser nytten av disse antistoffene i cytologiske specimens.Cancer (Cancer Cytopathol) 1998; 84: 101-8. ? 1998 American Cancer Society.Pleural effusjon kan være første manifestasjon av både mesotheliomas og metastatiske adenokarsinomer. I slike tilfeller kan cytologi spille en sentral rolle i den innledende diagnose. Differensialdiagnose for ondartet mesothelioma (MM) fra adenokarsinom (ACA) i cytologiske prøver blir hjulpet i stor grad av immunocytochemistry. Fordi ingen spesifikk antigen er blitt vist å være diagnostisk for å skille MM fra ACA, tilveiebringer anvendelse av et panel av antistoffer som den høyeste grad av nøyaktighet. Dette panelet inneholder oftest antistoffer mot carcinoembryonic antigen (CEA), LeuM1, B72.3, BerEP4, og epitel membranantigen (EMA), med markører for keratin og vimentin også inkludert i noen laboratories.1-8 Positivitet for CEA, BerEP4, B72,3, eller LeuM1 favoriserer diagnose av ACA spissen MM.5, 6, 8, 9 Denne studien undersøkte ytterligere tre markører (CA 19-9, HBME-1, og trombomodulin [TM]), som antas av noen forfattere å være av klinisk nytte i kirurgiske patologi prøver, og deres diagnoseverktøy i 87 cytologiske prøver med en bekreftet diagnose på enten MM eller ACA.10-16 de diagnostiske anvendelser av disse antistoffene i cytopathology prøvene er ennå uprøvd i den medisinske literature.Anti -CA 19-9 er et monoklonalt antistoff rettet mot alfa (2,3) -sialylated Lewis-en (Le-a), har en blodtype antigen.10 immunreaktivitet for CA 19-9 er observert i mange gastrointestinal (GI) primær ACAS, men er blitt rapportert å være fraværende i MM.11HBME-1 er et antistoff dannet mot dyrkede mesothelioma celler og gjenkjenner et antigen på microvillus surface.12, 13 det har blitt rapportert å være tilstede i både MM og ACA, men med et annet fargemønster; MMS er sagt å ha en «tykk (busket) membran» mønster, mens ACAS er funnet å ha en «tynn membran» eller et cytoplasmatisk farge pattern.12TM er et transmembran glykoprotein reseptor, som ligger på vaskulær endotelial celleoverflaten. Fordelingen av TM i normalt vev omfatter endotelceller og mesothelial celler. Det har blitt rapportert å farge et flertall av MMS og bare en sjelden rekke ACAs.14-16? /P>
Lindrende behandling for Mesothelioma Disease
