22 oktober 2014 – legene i England skal betales £ 55 hver gang de identifisere en ny sak om demens under en ordning som tar sikte på å bedre diagnostisering priser, NHS England har annonsert
flyttingen har delt mening. The Royal College of General utøvere advarer mot faren for «over-medikalisering» av pasientene og pasientene Association beskriver det som «en forvrengning av god medisinsk praksis».
Minne tap og forvirring
Demens er en etikett påført på en rekke hjernen lidelser som utløser et tap av hjernefunksjon, den mest vanlige av disse er Alzheimers sykdom. Symptomer på demens inkluderer hukommelsestap, forvirring og problemer med tale og forståelse.
Det er anslått det vil være 850.000 personer med demens i Storbritannia i 2015, og antallet satt til å stige til over 1 million i 2025. dette kan stige til 2 millioner av 2051.
6 måneders belønningsordningen
Betale legene de ekstra pengene er en del av demens Identification Scheme og er utformet for å belønne praksis som tar en proaktiv tilnærming til diagnostisering registrerte pasienter med demens.
NHS England understreker at £ 55 per pasient betaling er mer enn bare en belønning for diagnostisering av demens, og at legekontorer må bli enige om en plan for å bedre diagnostisering priser fra sin nåværende stilling og arbeide for å utvikle hensiktsmessige omsorg pakker.
ordningen vil løpe i 6 måneder og utbetalinger vil være basert på differansen mellom de avtalte demens registrene 30.09.2014 og 31 mars 2015.
«ødeleggende sykdom «
Dr Martin McShane, nasjonal direktør for langsiktige forholdene på NHS England sier i en uttalelse:» Demens kan være ødeleggende både for enkeltpersoner og deres familier. Vi vet at mer må gjøres på tvers av helsetjenesten for å sikre at mennesker som lever med demens er identifisert, slik at de kan få skreddersydd omsorg og støtte de trenger.
«Denne ekstra investeringen er en del av et større område av tiltak for å støtte legene i deres arbeid takle demens. «
Mangel på helseinstitusjoner
imidlertid har en rekke profesjonelle organer utstedt uttalelser kritisk til ordningen. . Noen har påpekt at diagnostisering flere personer med demens har liten verdi hvis de ikke får tilgang til forsvarlig omsorg og behandling
George McNamara, leder for politikk og samfunnskontakt ved Alzheimers Society, sier: «Vi vet at noen leger er motvillige til å gi en diagnose fordi de vet riktig hjelp og støtte er ikke tilgjengelig lokalt. det er helt avgjørende at hver person med demens forstår hva som skjer med dem og har tilgang til den hjelpen de trenger etterpå. «
Hans syn er gjentatt av professor Sir Simon Wessely, president i Royal College of Psykiatere, som sier: «Denne regjeringen har gjort det bra for å øke finansieringen og bevissthet om demens, og jeg tror enda mer må gjøres Men i øyeblikket. bevis favoriserer enten bedre sosial omsorg, eller investere i forskning for å finne nye behandlinger som faktisk modifiserer sykdomsforløpet. Inntil det skjer jeg kan se liten vits i dette initiativet. «
