Spørsmål Book Min 81 år gamle mor har Alzheimers og ble nylig flytte til en langsiktig omsorg anlegget. Hun er veldig fornøyd og ønsker å komme hjem. Det knuser hjertet mitt å se henne så trist. Hun går inn i hjemmet juli 30/08 og hver dag det er det samme hun blir veldig opprørt og vil hjem. Vi prøver å fortelle henne at hun har et nytt hjem fordi hun har problemer med å huske og hun er ikke trygt på egen hånd. Vil hun noen gang slutte å be om å komme hjem og vi forteller henne den riktige tingen om hvor hun bor. Jeg er også bekymret fordi jeg nettopp har lært i dag at de har sluttet å gi henne Ebixa og har ikke erstattet den med noe annet. Sykepleieren foreslår vi har legen foreskrive en anti-depressant. Vi har merker endringer i min mors humør og hennes samspill med sin familie. Hun synes aldri å smile eller le lenger, og hun har mistet sin appetitt i det siste. Er det på grunn av den forandring i medisinen. Jeg ønsker å finne ut hvorfor de stoppet Ebixa. Mine søsken og jeg besøker min mor 7 dager i uken ikke for hele dagen, men minst et par timer hver dag. Bør vi skal besøke så mye vi får blandede kritikker fra de ansatte. De forteller oss at vi bør la henne slå seg ned i, og mens vi ikke er der hun er helt fint. Vi får henne klar for seng hver kveld og vaske håret og rydde henne om hun hadde en ulykke og har ikke noe problem å gjøre dette. Jeg vet at vi trenger å være hennes stemme og har ikke noe problem å gjøre det, men er ikke sikker på om vi virkelig forstår sykdommen. Min mor var å se en spesialist, men siden han flyttet til hjemmet hun er å se legen i staben. Er det uvanlig å ikke ha noen kontakt med legen hvorfor vi må stille spørsmålene. Dersom legen igjen en rapport for oss. Vi var så involvert i min mors medisinsk og ikke vet hvordan de skal håndtere dette. Vi har en familie møte med de ansatte og stilte spørsmål hvorav en var hun fortsatt tar Ebixa, og ble fortalt at ja, i dag ble jeg fortalt Nei, og hun har ikke hatt det siden hun gikk inn i langsiktig omsorg. Hvem tror du? Min mor har fortsatt anerkjenner hennes barn hun har åtte og gjør for det meste huske hennes barnebarn, men ikke alltid vet hennes flotte barnebarn. Hun gjentar seg selv hele tiden, og feilene en mannlig beboer som et medlem av hennes kirke selv kaller ham av medlemmene navn. Hun blir forvirret der hun bodde som barn til der vi bodde som en familie. Hun er i langsiktig omsorg fordi hun vandret bort fra hjemmet til en gammel bosatt å lage middag for min far som har vært død i 21 år. Hun har ingen erindring og ønsker å vite hvorfor vi straffe henne. Det er svært vanskelig for oss og henne jeg vil bare bringe henne hjem fordi jeg ikke kan stå å se henne så trist og ulykkelig. Vennligst hjelp meg å forstå hvis vi gjør det rette. Jeg setter pris på all informasjon vi kan få. Min søster og jeg fikk delta på en Alzheimers støttegruppe for bare to måneder da min mor trengte 24 timers pleie og vi sluttet å gå. Vi har bedt om informasjon fra den langsiktige anlegget på støtte til familier som arbeider med denne fryktede sykdommen, men de er ikke veldig nyttig. Vi har sluttet seg til familie gruppe møte en gang i måneden for å håndtere problemer eller bekymringer og opp og kommende hendelser. Vi er desperate etter å få informasjon og prøve å få en bedre forståelse av hva vi og min mor har å gjøre med. Takk for lytting, og jeg ser frem til å høre svaret ditt.
Svar
Hei Loretta, jeg vet at du virkelig føler torturert over din mors tilstand.
En av de beste forklaringene jeg noensinne har hørt av et ønske om å gå hjem, er at de ikke egentlig et fysisk sted. De ønsker å gå tilbake til en tid i livet sitt når de følte seg sikker, og når ting var fornuftig, når de visste hvem de var og hva deres plass i verden var.
Jeg tror dette er en treffende forklaring . Da min mor i lov endte opp i spesialiserte demens avdeling, hun også bedt om å gå hjem. Når vi spurte henne tett, oppdaget vi at hun ønsket å gå tilbake til hennes girlhood hjem, hvor hun trodde hennes foreldre og søstre ventet – og som du kan gjette, foreldrene og to av hennes søstre ble veldig lenge siden gått bort, og huset solgt ut av familien et halvt århundre før. Hvis vi hadde tatt henne tilbake til hennes ekteskapelig hjem, eller til vårt hjem, det ville ha så like rart som demens enhet – hun selv stoppet gjenkjenne bilder av henne avdøde mann. Da vi fortalte henne at det var hennes mann Jack, fikk hun opprørt fordi hun hadde glemt at hun var gift, og hun fortalte oss om hun var gift med den fremmede mannen, måtte hun få en skilsmisse. Det var virkelig tragisk på så mange måter Hennes liv var en stor skremmende virvel at hun ikke kunne få orden på, uansett hvor hun var.
hjerneskade fra Alzheimers fører agnosia – de slutter å være i stand til å gjenkjenne ting de ser, som omfatter gjenstander, steder og mennesker. Ingenting ser kjent. De er bare ikke sikker på hva eller hvem de ser på i det hele tatt. Min svigermor besluttet på ett punkt jeg må være hennes søster Norah. Jeg tror hun visste på et nivå jeg ble kjent og så hvem andre kan jeg være? Hun hadde glemt at hun var eldre, og så selvfølgelig kunne ikke grunn at søsteren skal være så godt.
Personer med AD tendens til å være litt mer med det når de er uthvilt, rolig og matet, så det er ingen stressfaktorer. Alle av dem har svingninger og vil være bedre noen dager enn andre, og ofte bedre tidligere i dag enn senere når de kan bli sliten eller stresset ut fra klimaendringer med sin dag. Det er som de er bare å holde på ting med sine negler. Det må være bare forferdelig. Jeg har ofte tenkt at det må være som å være svært beruset på en virkelig stor høyt fest, der alt er en stor, helt forvirrende uskarphet og folk kommer og går, og du bare virkelig ønsker å gå et sted og legge seg ned før du kan få din lagrene.
Dette er en veldig lang artikkel (26 sider), men jeg tror det er like gode, og verdt å ikke bare lese, men verdt å skrive ut og holde. Det vil gi deg reell innsikt i opplevelsen av demens, og jeg er sikker på at du vil finne det nyttig å forstå hva din mor går gjennom.
https://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement…
If du vil ha en god bok, vil jeg anbefale The 36 Hour Dag etter Mace og Rabin, utgitt i paperback av Rabin.
Mitt råd er å ikke svare på anmodningen som en faktisk forespørsel om å gå et sted. Det hun trenger er for deg å svare på følelsene bak ordene. Hun forteller deg at hun er redd og trist. Du kan ikke svare på det med resonnement – dette handler om følelser, ikke fakta. Hun trenger oppmuntring, trenger hun beroligende og klemmer og klapp og å bli fortalt alt og alle er i orden. Du kan fortelle henne hvite løgner hvis du må. Min svigermor ofte ønsket å vite hvor moren var, og fortelle henne hennes mor var død i 40 år var som henne å høre det for første gang. Veldig sørgelig og det oppnådd noe. Vi vil fortelle henne at hun ville se henne snart, som alle var trygt og greit. Vi vil erkjenne sin nød (si, vi vet at du er trist, kom igjen, la oss gå en liten tur, og du kan holde hånden min). Etter så mye beroligende og trøstende som vi kunne gjøre, ville vi prøve å distrahere og avlede henne for å få henne inn på et nytt fag. Hun likte fotoalbum og bildebøker, selv om hun hadde ingen anelse hva hun ser på, eller vi vil gå ut for å se på fugler på fuglebrettet, eller å ha en god kopp te og cookie – alt for å få henne tankegang av hennes plager. Vi ga også henne en veldig fin myk bamse, noe som høres dumt for en voksen kvinne, men hun likte det. Som jeg sa, vi prøvde å håndtere sine intakte følelser ved å svare på dem vennlig, heller enn å prøve å argumentere med henne om hvorfor hun ikke skulle føle dem, eller hvordan løsningen hun ønsket var ikke mulig.
Nå, på den medisinske fronten, ville jeg absolutt kalle en vare konferanse og be behandlende lege for å delta. Er det noen i familien har fullmakt for hennes personlig pleie avgjørelser? Bare fordi hun er et anlegg betyr ikke at de kjører båten med hensyn til din mors omsorg. Jeg ønsker å finne ut nøyaktig hva medisiner hun er og hvorfor, og fortelle dem peker blank at de ikke er til å stoppe eller starte noe uten eksplisitt tillatelse fra familiemedlem som har POA. Du vil sannsynligvis ønske å begynne å ha vanlige sit nedturer med de ansatte, kanskje en gang hver 4-6 måneder, for å vurdere hva som skjer. Personlig ville jeg ikke ha stoppet henne Exiba (også kjent som memantin). Hvis de gjorde det uten tillatelse, de bør nok ha en darned god grunn. Det hjelper mange mennesker ved å bremse ned sykdommen litt, og dermed forbedre sin livskvalitet. Du bør vite om alle medisiner. Du vil også være lurt å diskutere med dem andre aspekter av omsorg. Jeg vet det er en skremmende tema, men de trenger å vite din holdning til opsjoner skal hun utvikle en helsekrise. Under hvilke omstendigheter ville du vil at ting som behandles. Vil du ha henne recuscitated om hun hadde en krise? Ville du ønsker å mate rør eller IVs.
På hvilket punkt vil du vurdere hospice som lindrende behandling for å holde henne komfortabel og ut av smerte, men la naturen gå sin gang. Jeg vet det er fryktelig å tenke på, men du trenger rapport med omsorg stab og hennes behandlende lege for å være i stand til å diskutere alle disse tingene åpenlyst. Du må vite hva som skjer, og de trenger å vite hva familien ønsker.
Klart moren din er stresset, deprimert og opprørt. Det kan være verdt å prøve antidepressiva for å se om det hjelper henne være mer behagelig. Dette må diskuteres med legen å gå over fordeler og ulemper ved ulike valg. Den vanlige drill i en eldre person er å starte med en lav dose, og se hva som skjer – og så veldig gradvis øke inntil ønsket effekt er oppnådd. Lavest mulig dose er målet. Du kan heller ikke ønsker at hun skal være søvnig eller diskett som vil gjøre henne utsatt for fall, og også hindre henne fra å delta i de små aktiviteter som kan lyse dagen hennes litt. De ansatte må ikke være å bruke narkotika for å erstatte kjærlig behandling.
Har du prøvd å kontakte din lokale Alzheimers Association for informasjon om støtte grupper som det kan være i nærheten av der du bor? Jeg forstår helt behovet for å snakke med andre som går gjennom lignende utfordringer. Det er virkelig en forferdelig sykdom.
Håper dette hjelper. Tenker på deg.
Mary G.
