26
th oktober 2010 – Den økende antall personer med demens i Storbritannia har bedt om 45 offentlige og private organer å band sammen og utstede en erklæring om å styrke behandlingstilbudet i løpet av de neste fire årene .
organisasjonene kaller for personer med demens til å ha mer valgfrihet og kontroll over beslutninger som påvirker deres liv og krever en nedskjæring i bruk av antipsykotiske legemidler som de sier øker risikoen for pasienter som dør og reduserer livskvaliteten .
The National Demens-erklæringen har støtte fra organisasjoner, inkludert The Alzheimer Research Trust, The Alzheimers Society, Demens UK, Royal College of Psykiatere og The Royal College of General utøvere.
Regjeringen backing
flyttingen har myndighetenes godkjennelse, med Paul Burstow, Care ministeren, blant underskriverne. «Demens er mer enn et helseproblem, er det en av de definerende sosiale utfordringer i vår tid», Burstow sier i en uttalelse. «Vi må forberede oss nå for effekten dette vil ha på samfunnet vårt som befolkningen eldes.»
Kunngjøring erklæringen i et brev til The Daily Telegraph, skriver forfatterne: «Med 750.000 mennesker som lever med tilstanden i Storbritannia, og kostnadene til økonomien allerede nådd 20 £ milliarder i året, er det ingen tid til å utsette «
professor Dinesh Bhugra, president i Royal College of Psykiatere, sier i en uttalelse:». historisk sett har regjeringen folkehelsestrategier konsentrert om fysisk helse og oversett betydningen av både psykiske lidelser og psykisk velvære. Men det er ingen helse uten mental helse. «
Seven punkt handlingsplan
Hver av de 45 underskriverne har publisert sin egen handlingsplan sette ut hva de har tenkt å gjøre for å forbedre behandling og omsorg av personer med demens – og de som ser etter dem – innen 2014, datoen da regjeringens National demens strategi skyldes slutten
erklæringen fremhever syv områder hvor den ønsker å se forbedringer.. Disse er:
Å sikre at pasienter med demens har kontroll over sitt liv og innflytelse over beslutninger som angår dem
Å sørge for at pasientene vet at tjenestene er utviklet rundt dem og deres behov, at de føler seg støttet av fastlegen og behandlet med respekt
hjelpe pasienter tilgang til tjenestene de trenger, slik at de ikke føler en byrde – og at pleierne får den hjelpen de trenger for
sikre at pasienter og omsorgspersoner får all den informasjonen de trenger, inkludert informasjon om hvilke fordeler de har rett til
hjelpe mennesker med demens til å bli forstått av familie, venner og naboer, og sikre at disse pasientene fortsatt på jobben er forstått av sin arbeidsgiver
Sikre at pasienter kan forvente å nyte en følelse av tilhørighet og av å være en verdifull del av familien, lokalsamfunnet og samfunnsliv
en forventning om at forskning som skjer som kan levere et bedre liv for pasienter lever med demens og håp for de som utvikler tilstanden i fremtiden
Partene si det er tungtveiende grunner til at tiden er moden for en nasjonal demens erklæringen. De sitere vanskelig mennesker står overfor i å bli diagnostisert med demens, sier at fastleger ofte føler at de mangler kompetanse til å gjøre det. De har også uttrykke sin uro om upassende forskrivning av antipsykotiske legemidler, offentlig frykt om demens og manglende opplæring i demensomsorgen for helse- og sosialfag ansatte.
