Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) er en type av hjertesykdom, karakterisert ved unormal fortykkelse av hjertemuskelen (myokardium). Det påvirker evnen av hjertet til å pumpe blod. Denne artikkelen gir noen informasjon om tilstanden, fortegn og symptomer, årsaker og behandling.
Blant de ulike hjertesykdommer, hypertrofisk kardiomyopati (HCM) er en kompleks, genetisk lidelse. Det er også referert til som idiopatisk hypertrofisk subaortastenose (IHSS), hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati (HOCM), eller asymmetrisk septal hypertrofi (ASH). Kardiomyopati er en hjertemuskellidelse. Det finnes fire hovedtyper som er utvidet, restriktiv, arytmogene høyre ventrikkel og hypertrofisk kardiomyopati. I hypertrofisk kardiomyopati, det er en unormal fortykkelse av hjertemuskelen (myokardium); det betyr, muskelen blir forstørret, noe som gjør det vanskelig for hjertet å pumpe blod. HCM fører også til venstre ventrikkel stivhet, samt unormale endringer i muskelceller og mitralklaffen. Det elektriske systemet av hjertet er også skadet av denne sykdommen. Dette kan øke risikoen for unormale hjerteslag (arytmier) og plutselig død, i sjeldne tilfeller. Videre fører denne medisinske tilstanden symptomer som brystsmerter, kortpustethet, svimmelhet, etc.
Tegn og symptomer
Personer med mild muskel fortykkelse kan ikke oppleve noen symptomer . I noen tilfeller utvikler HCM og påvirker hjertefunksjon. Alvorlighetsgraden av symptomene kan variere fra individ til individ. Noen av de mulige tegn og symptomer er kortpustethet med anstrengelse, brystsmerter (angina) som oppstår med fysisk aktivitet eller trening, tretthet, synkope eller besvimelse, forårsaket av uregelmessig hjerterytme, svimmelhet, ørhet, og hjertebank på grunn av arytmier. Det kan også føre til høyt blodtrykk (hypertensjon), hjerteinfarkt og /eller plutselig hjertedød. Dessuten er det en av de viktigste årsakene til dødsfall hos unge idrettsutøvere.
Årsaker
Det er en sjelden sykdom som rammer 1 av 500 personer. Siden det er en arvelig lidelse, er det først og fremst forårsaket av genetiske mutasjoner. Abnormitet i genet stimulerer proteiner, kalt sarcomeric kontraktile proteiner, noe som fører til unormal vekst av hjertemuskelfibre. En person med et defekt gen eller familiehistorie med HCM er på et høyere risiko for å utvikle denne sykdommen. Men ikke få mennesker med defekt HCM genet ikke utvikle denne sykdommen. I noen tilfeller kan dette medisinsk tilstand skyldes aldring eller høyt blodtrykk.
Diagnose
diagnostisering av denne medisinske tilstanden er gjort på grunnlag av fysiske undersøkelser og ulike undersøkelser. Legen første vurderinger familien og medisinsk historie av pasienten. I den fysiske undersøkelsen, sjekker legen for unormale hjertelyder eller bilyd ved hjelp av et stetoskop. Ulike tester utføres for å diagnostisere unormal fortykkelse av hjertemusklene, mitralklaffen oppstøt, eller problemer med blodstrømmen. Noen av de vanligste testene som brukes for diagnostisering er 24-timers Holter monitor, EKG, røntgen thorax, hjertekateterisering, hjerte MR-undersøkelse, ekkokardiografi med Doppler ultralyd, og transesophageal ekkokardiogram (TEE). Genetiske tester utføres for å oppdage unormale genet (e).
Behandling
Det finnes ingen kur for denne medisinske tilstanden. Behandlingen er rettet mot å lindre symptomer og hindre ytterligere komplikasjoner. Noen berørte personer vil kreve sykehusinnleggelse, inntil tilstanden er stabilisert. De ulike behandlingstilbud omfatter medikamenter, spesialiserte pacemakere, og noen ganger også kirurgi. Legemidler som kalsiumblokkere, betablokkere eller antiarytmika er foreskrevet, som virker avslappende på hjertet muskler og forbedre funksjon av hjertet.
En pacemaker er satt inn under huden, som sender elektriske signaler til hjertet i for å overvåke og regulere hjerteslag. En implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD) er implantert i brystet til å overvåke hjerteslag. Det hjelper også å gjenopprette en normal hjerterytme ved å levere små elektriske støt.
Septal myectomy er en åpen hjertekirurgi, hvor en unormalt vokst, er fortykket hjertemuskel veggen fjernet. Dette forbedrer blodsirkulasjonen og reduserer mitralinsuffisiens. Septal ablasjon er den nyeste behandlingsalternativ, der alkohol injiseres gjennom et kateter for å ødelegge en liten del av fortykket muskel
Det er en livstruende hjertesykdom.; hvis diagnostiseres på et tidlig stadium, kan man umiddelbart søke riktig medisinsk behandling for å forhindre de skadelige komplikasjoner. Også prøve å unngå anstrengende øvelser og overanstrengelse for å opprettholde hjerte helse
Ansvarsfraskrivelse product::.
Denne livsstil artikkelen er kun informative formål, og bør ikke brukes som en erstatning for ekspert lege.
