Symptomene på ALS er vanligvis ikke lett diagnostisert og er oftest knyttet til andre nevromuskulære sykdommer. ALS eller amyotrofisk lateral sklerose er en nevrologisk sykdom som påvirker nervecellene i hjernen er ansvarlig for muskulær funksjon. I USA, er denne sykdommen også kjent som Lou Gehrig 抯 sykdom eller motor neuron sykdom (MND) i Storbritannia. Det er om lag en halv million ALS pasienter over hele verden i dag med varierende stadier av ALS. Selv om det er ingen kjente botemidler for ALS i dag, er det ulike grupper og organisasjoner som spydspiss programmer for å hjelpe fondet og ytterligere årsaken til å finne mer effektive behandlinger for ALS og med å hjelpe pasienter å forbedre sin livskvalitet. Å vite hva symptomene på ALS du må se opp for kan komme i gang tidlig med ulike behandlinger og terapier som du kan gå gjennom for å forsinke tapet av nevromuskulær funksjon og for å forlenge din produktiv periode før sykdommen gjør deg i stand til å utføre selv de enkleste hverdagsoppgaver. Ved utbruddet, manifesterer ALS med muskelrykninger og svakhet vanligvis i beina eller armene og bena sammen med talefeil som slurring. Bortsett fra å være symptomer på ALS, kan disse symptomene også være symptomer på andre sykdommer, og diagnostisere ALS utføres normalt ved en prosess med å eliminere disse andre mulige sykdommer. Når nærværet av en hvilken som helst annen sykdom er utelukket, er ALS diagnostisert og den nødvendige behandling og terapi anbefales. Som nervecellene som styrer muskelbevegelser degenerert, er progressiv svekkelse av musklene opplevd inntil da pustemuskulaturen påvirkes til å forårsake respirasjonssvikt og død. Blant de opplevelser som kan tyde på ALS er generalisert svakhet i ben, føtter eller ankler. En spesiell manifestasjon av dette symptomet er det som kalles som en droppfot eller har problemer løfte foten og tærne, forårsaker ben å slippe og dra når du går. Svakhet i hendene er også en av symptomene på ALS du bør ta til etterretning sammen med sløret tale eller problemer med å svelge. Kramper og rykninger i armer, skuldre, og tungen er også tegn til ALS. Disse symptomene fremgang og påvirke andre deler av kroppen etter hvert forårsaker lammelser. Andre faktorer som bør varsle en person opplever disse symptomene til behovet for å søke diagnostiske prosedyrer for å oppdage eller utelukke ALS ville inkludere familiehistorie med ALS, til eksponering bly, metaller og andre giftige elementer, som tjenestegjør i militæret, og indikasjoner på kjemisk ubalanse. Selv om det er svært lite behandling for personer med ALS i dag, kan du få hjelp der ute som kan muligens forsinke hele muskel degenerasjon og for å forbedre livskvaliteten for ALS-pasienter. Livet med ALS er definitivt ikke lett, men å vite symptomene på ALS og bli diagnostisert med sykdommen så snart som mulig vil tillate pasienten å forberede det som skal komme mentalt, følelsesmessig, fysisk og økonomisk. Forhåpentligvis med de ulike medisinske undersøkelser som blir gjort, en effektiv behandling vil bli funnet snart og øke overlevelsen av pasienter med ALS.
