Forfatterne foretar denne Korreksjon å adressere bekymringer om 4B av denne artikkelen.
A. Endringer i cellesyklusfordelingen av SW48 og HT-29-celler etter 72 timers behandling med de evaluerte midler. Cellene ble farget med propidiumjodid (PI) og deretter analysert ved hjelp av strømningscytometri. Prosentandelen av celler i hver fase av cellesyklusen ble bestemt ved anvendelse ModFit LT ™ (versjon 3.0). Hver søyle representerer middelverdien ± S.D. (N≥4). Signifikant forskjell ved p 0,05 er angitt med stjerne (*). B. Analyse av CCNE1 og ATM mRNA nivåer av semi-kvantitativ RT-PCR-metoden etter 72 timers inkubasjon av CRC celler med kjemoterapeutika, DNMTi og deres kombinasjoner ved konsentrasjoner som angitt. M, men da [bp]; GAPDH, transkript som koder glyceraldehyd-3-fosfat-dehydrogenase, et konstitutivt uttrykt gen, anvendt som en intern kontroll. C. Western blotting-analyse av cellesyklusregulerende proteiner. Den β-aktin ble benyttet som en gel lastekontroll. OXA, oksaliplatin; 5-FU, 5-fluorouracil; DAC, decitabine; ZEB, zebularine.
Lanes 1, 2, 4 og 5 av SW48 samt HT-29 representerer molekylvekt markør og mRNA nivåer av bestemte gener i mock-, DAC- og ZEB-behandlet -celler, respektivt. De eksperimentelle betingelser for hver cellelinje presentert i figur 4B, ble testet i det samme eksperimentet, derfor baner er kontrollene for både oksa- (venstre panel) og 5-FU-inneholdende (høyre panel) betingelser. Siden forfatterne ønsket å beholde den samme rekkefølgen av prøvene som i Figur 4C for enkelt å sammenligne effektene av OXA og 5-FU og deres kombinasjoner med DNMTi, baner 1, 2, 4, og 5 av begge cellelinjer er blitt gjenbrukt i panelet til høyre; som ble videre en kilde til en viss bekymring.
I tillegg ble det funnet at panelet for lastkontrollen (GAPDH) i figur 4B utilsiktet ble duplisert, sannsynligvis på figur preparat.
Forfatterne beklager for unøyaktigheter i presentasjonen av 4B. De har utarbeidet en ny figur 4B bevare den opprinnelige rekkefølgen av prøvene og unngå dobbeltarbeid og feil. Forfatterne har også gitt de opprinnelige beskåret bilder av etidiumbromid /agarosegeler skannet fra sine laboratorienotatbøker.
Resultatene og konklusjonene påvirkes ikke av denne korreksjonen.
Hjelpemiddel Informasjon
Fil S1.
Rå Blot for figur 4b SW48
doi:. 10,1371 /journal.pone.0106142.s001 product: (PDF)
fil S2.
Rå Blot for figur 4b HT29
Doi:. 10,1371 /journal.pone.0106142.s002 product: (PDF)
Referanse
en. Flis S, Gnyszka A, Flis K (2014) DNA metyltransferase hemmere forbedre effekten av kjemoterapeutika i SW48 og HT-29 tykktarmskreftceller. PLoS ONE 9 (3): e92305 doi: 10,1371 /journal.pone.0092305.
Se artikkel
PubMed /NCBI
Google Scholar
Citation:
PLoS ONE
Staff ( 2014) Korreksjon: DNA metyltransferase hemmere forbedre effekten av kjemoterapeutika i SW48 og HT-29 tykktarmskreftceller. PLoS ONE 9 (8): e106142. doi: 10,1371 /journal.pone.0106142
Publisert: 18.08.2014
Copyright: © 2014 Flis et al. Dette er en åpen-tilgang artikkelen distribueres under betingelsene i Creative Commons Attribution License, som tillater ubegrenset bruk, distribusjon og reproduksjon i ethvert medium, forutsatt den opprinnelige forfatteren og kilden krediteres.
