In sjeldne tilfeller reaksjoner er potensielt livstruende, sier byrået Denne artikkelen er fra WebMD Nyhetsarkiv
For å finne den mest oppdaterte informasjon, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
av Robert Preidt
HealthDay Reporter
Onsdag 25 juni, 2014 (HealthDay News) – Enkelte populære over-the-counter akne behandlinger kan forårsake alvorlig irritasjon eller til og med potensielt livstruende allergiske reaksjoner, sa den amerikanske Food and Drug Administration onsdag
.
produktene inneholder den aktive ingredienser benzoyl-peroksyd eller salisylsyre og påføres på huden. De er tilgjengelige som gels, kremer, ansikt vasker, løsninger, rensing pads, tonere og ansikt skrubb, sa FDA.
Produktene markedsføres under merkenavn som Proactiv, Neutrogena, MaxClarity, Oxy, Ambi, Aveeno, og Clean Klar, sa byrået
De alvorlige allergiske reaksjoner forårsaket av disse produktene skiller seg fra de mindre skadelige potensielle problemer -. Som tørrhet, kløe, svie, peeling, rødhet og liten hevelse – allerede oppført på produktene «etiketter.
«det er for tiden ingen omtale av muligheten for disse svært alvorlige allergiske reaksjoner på produktet etiketter,» Dr. Mona Khurana, en medisinsk offiser ved FDA, sa i et byrå pressemelding. «Det er viktig at forbrukerne vet om dem, og at de vet hva de skal gjøre hvis de oppstår.»
For å finne ut om en over-the-counter aktuell akne produktet inneholder benzoyl peroxide eller salisylsyre, forbrukerne kan sjekke den «aktive ingredienser» delen av narkotika fakta etiketten på produktet pakken, sa FDA.
Mellom 1969 og slutten av januar 2013, FDA har mottatt 131 rapporter om alvorlige allergiske reaksjoner på disse typer akne produkter i personer i alderen 11 til 78. Om 42 prosent av reaksjonene inntraff i løpet av minutter til 24 timers bruk, sier byrået.
Alvorlig allergi symptomer som tett hals, kortpustethet, pipende pust, lavt blodtrykk, besvimelse, eller kollaps ble opplevd av pasienter i 40 prosent av de rapporterte tilfellene. Andre symptomer inkludert elveblest, kløe i ansiktet eller kroppen, og hevelse i øyne, ansikt og lepper.
Ingen dødsfall ble rapportert, men 44 prosent av pasientene trengte sykehusinnleggelse, sier FDA. Byrået sier det vil fortsette å overvåke og evaluere saken og ber produsentene å inkludere etiketten informasjon rådgivning forbrukerne hvordan å teste produktets sikkerhet før de bruker det for første gang.
