5 grunner til at du bør få screenet for talassemi før de gifter seg

Å få horoskopene matchet er ikke de eneste tingene som du bør vurdere før de gifter seg. For å finne en perfekt match, får screenet for talassemi er like viktig. Lurer du på hvorfor? Her er hva vår ekspert Dr Esha Kaul, Associate Consultant, Hematologi – Onkologi BMT, Jaypee Hospital, har Noida å si.

# 1. To personer med thalassemia minor bør ikke få gifte

thalassemia minor eller operatører ikke har noen symptomer som sådan, men om to personer med thalassemia minor gifte seg, det er en 25 prosent sjanse for å ha et barn med talassemi major. Det finnes tester tilgjengelig for å diagnostisere tidlig i svangerskapet (vanligvis 8-12 uker) om fosteret påvirkes. Par som vet de er begge mindreårige eller har hatt en tidligere påvirket barnet kan vurdere dette alternativet (gjøres via en teknikk som kalles chorionic villous prøvetaking). Basert på resultatene kan de bestemme om de ønsker å fortsette eller avslutte svangerskapet.

# 2. Det kan føre til dødfødsel (i alvorlige tilfeller)

Det er en genetisk lidelse som et barn arver fra hans /hennes foreldre. Det er vanligvis identifisert i det første året av livet. Foreldrene er helt frisk og uvitende om at de er bærere av denne sykdommen, noe som gjør forebygging en utfordring. I de mest alvorlige former for talassemi, kan barnet bli født døde eller kan dø på tidspunktet for fødselen. Her er alt du trenger å vite om talassemi.

# 3. Det øker risikoen for blodmangel

En blodsykdom, folk som lider av talassemi ha defekte hemoglobinkjeder. Hemoglobin er dannet av alfa- og beta-globin proteiner. På grunn av feil i dannelsen av globin i protein, røde blodlegemer er redusert eller helt ødelagt. Derfor folk som lider av talassemi major er ikke i stand til å gjøre nok hemoglobin, som forårsaker alvorlig anemi. Den primære funksjon av hemoglobin er å bære oksygen til alle deler av kroppen. Når det ikke er nok hemoglobin i kroppen, kan nok oksygen ikke bli distribuert til alle kroppsdeler. Organer da bli utsultet på oksygen, og er ute av stand til å fungere skikkelig.

# 4. Det krever hyppig blodoverføring

I tilfellet med thalassemia major, er nivået av hemoglobin normal redusert ved femti prosent. På grunn av lav blod formasjon, kroppen blir gulaktig og blek. Hvis et barn lider av talassemi major, på et gjennomsnitt én enhet av blod er nødvendig for å bli overført hver måned. Les også om 10 fakta du må vite om blodoverføring.

# 5. Det setter deg i fare for leveren og hjertesvikt.

I India, håndtering av denne sykdommen er enda mer utfordrende siden komme trygt og riktig testet blodet er ikke alltid mulig, spesielt i mindre byer. Som et resultat av flere barn utvikler transfusjonsoverførbare sykdommer som hepatitt C og B. Dessuten riktig veiledning og støtte for chelatering terapi er mangelfull, og et stort flertall av pasientene utvikler og til slutt dør fra lever og eller hjertesvikt i 30- og 40-årene .

Hva er den beste måten å forhindre talassemi?

utbredelsen av talassemi (moll samt major) er høyest i de nordlige og vestlige deler av India. I disse områdene er det tilrådelig å få en talassemi screening test gjort før de gifter seg. Videre er tilfelle av talassemi øker i vårt land. Det er anslått at om lag seks crore folk har thalassemia minor i India. Ifølge Verdens helseorganisasjon (WHO), er 7000 til 10.000 babyer lider av talassemi født i India hvert år. 3,4 prosent av den indiske befolkningen har talassemi. Her er grunnen til at du bør ta talassemi alvorlig.

Per nå er den billigste og beste måten å forebygge denne sykdommen førekteskapelig testing og rådgivning, spesielt i høye prevalens regioner i Nord-India. Making benmargstransplantasjon mer rimelig og tilgjengelig for de barna som allerede er født med denne tilstanden er også fortsatt et viktig mål. Det er et enormt behov for å skape mer bevissthet blant befolkningen til å overvinne denne sykdommen.

Legg att eit svar