Spørsmål Book SPØRSMÅL: Hei. Jeg har vært inne i en lang liste over symptomer, som starter det hele tatt siden juni 2007. Startet med et utslett jeg hadde på brystet mitt, så ut som hevet røde nupper med hvite sentre, klødde, kriblet og skade /sår og smertefull, varte i over en måned Dr. syntes det så ut som vannkopper, aldri fikk et svar, så derfra begynte å ha nummenhet /prikking i tær /fot, elektrisk støt følelser i bena, kramper /brenning i føttene, brennende følelse (føles som en oppvarming pad) på mine ben, lår og til slutt flyttet opp til armene mine og nå enda ansiktet mitt og hodebunn. Symptomer inkluderer nå uskarpt syn, økt flytere, øyesmerter, røde, irriterte, kløende såre øyne, hadde øyekatarr i juli 2007 i begge øynene, armene føler seg svak og tung, ute av stand til å løfte dem lenger enn 30 sekunder om gangen, ute av stand til å holde elementer for lenger enn 20-30 sekunder, hender krampe opp når du prøver å bruke dem, nakkesmerter, ryggsmerter, smerter i tommelen, skyting smerter i hender, føtter, armer, ben, prikking fingertuppene og tærne, prikking i ansikt, øvre leppe, rundt øynene, over øyet, kløe /svie på hele kroppen, å komme borti vegger, miste balansen, se «stier» av lys rundt objekter når du flytter forbi dem, ekstrem følsomhet for lys, følsom for lyder, høyre øye rykninger, bryst ømhet /smerte, lavgradig feber, «dribling» problem med vannlating, listen går videre og videre (sorry) Hadde MR av hjernen i oktober 2007, normal, C-spine MR Jan 08, normal, EMG på bena, normal , testet for diabetes, B12, skjoldbruskkjertelen, elektrolytter, øyne sjekket, you name it, de fleste nylig foreslått til min nevro å teste for Lyme grunn av utslett jeg hadde, og jeg levde i MA samtidig nær skogsområde. Jeg er på min wits end prøver å finne ut hva pokker som skjer med meg! Enhver tilbakemelding ville være sterkt appreciated..sorry for lang omstendelig spørsmålet
SVAR: Kjære Laura, etter Det er ingen 憇 orries her?. Jeg 抦 takknemlig for at jeg kan være i stand til å hjelpe deg. Jeg tror det første vi trenger å stryke ut er hvor skjemmende det medisinske samfunnet generelt kan være. Du må snu din oppfatning av konvensjonell medisin når det kommer til Lyme. Laboratorietester er ikke så viktig som en klinisk diagnose av en Lyme Literate lege. (LLMD) For å hjelpe deg med å sortere ut alle dine symptomer kan du gå til www.ilads.org, klikk deretter på behandling Retningslinjer og klikk deretter på rapporten av Dr . Joseph J. Burrascano. Skriv ut side 9 og 10 som gir deg en flott måte å katalogisere dine symptomer. Fra det du sa, forteller min første instinkt meg at Lyme er en veldig god mulighet. Vennligst forstå at jeg vil aldri 憇 Ugar pelsen? Noe? Jeg vil alltid gi det til deg rett. Ikke vite hva? Er galt vil gjøre deg sykere, og vi ønsker å unngå det. Alle symptomene jeg har opplevd på et eller annet tidspunkt. Det som bekymrer meg mest er lav feber, foten smerte og hva synes å være Lyme leddgikt. Overvåk temperaturen fordi du ikke 抰 vil det alltid til å være lav. De prikking, smerte og svie høres ut som en co-infeksjon som er svært vanlig for alle Lyme pasienter. Det? S kalt Babesiosis. Jeg? Ve e nylig blitt tatt av meg meds for Lyme slik at Babesiosis kan behandles. Vi trenger å finne en LLMD med en gang og levende i en 慼 otbed? Lyme aktivitet. En neuro lege er helt fint, men hvis han ikke vet noe om behandling av Lyme han vant 抰 selv teste deg for det. Nettstedet ovenfor er en stor ressurs, og de kan få deg den informasjonen du trenger for å finne en LLMD i området- [email protected]. Få på nettet og finne støtte grupper i ditt område, fordi det? Er svært viktig at du setter deg der ute og argumentere selv. Lyme er en opportunist og den enkleste irritasjon kan bli en alvorlig infeksjon. Jeg 抦 beklager at du? Re gå gjennom dette, men når du har en avtale med en LLMD ting vunnet 抰 virker så ute av kontroll. Neste på listen er å få en av de to viktigste laboratorier i USA for å kjøre tester for Lyme med bloodwork. www.igenex.com eller www.bowen.org, kan du gå til disse nettstedene og skrive ut papirene må gi til legen din for å godkjenne blodprøver gjøres. Disse testene er hinsides enhver lokale laboratorier praksis. Den LLMD, i mellomtiden, kommer til å diagnose tilstanden klinisk. Dette betyr vanligvis at du? Re satt på et regiment av meds. Måten kroppen reagerer på meds vil fortelle deg og din LLMD hvordan man best skal behandle sykdommen. Selvfølgelig, jeg skjønner 抰 ønsker du å Lyme men hvis du gjør jeg vil være her hvert steg på veien. Husk at du betaler disse legene for en tjeneste så sørg for at de gjør en del arbeid for pengene. Det? Er ikke bare i hodet ditt! En annen ting du kan gjøre for deg selv er å holde en daglig journal. Jeg gikk til store dollar og plukket opp 5 små skriveblokker. Everyday bare betegne hvordan du føler deg innvendig og utvendig. Ved å skrive det ned, symptomer og alt, vil du ikke føle seg som gal. Høres dumt, men dokumentert bevis er flott å ha. Gi meg beskjed hvis du trenger hjelp med å få en LLMD eller noe annet for den saks skyld. Hvis en lege forteller deg det er alt i hodet ditt, du har min tillatelse til å klapse ham /henne. (Ha) Lyme docs, derimot, er vanligvis svært medfølende. La meg vite hvordan det går, og jeg ll begynne å se på noen av mine ressurser til å hjelpe deg ut. Hoteller, BE GODT !!!
Jennifer
——- — OPPFØLGING ———-
SPØRSMÅL: Hei. Takk for rask og informativ respons! Ja, jeg trenger hjelp til å finne en LLMD som jeg er akkurat nå innser hvor viktig dette vil være i å motta en riktig diagnose, men jeg skal innrømme jeg er overveldet og ikke sikker på hvordan /hvor du skal begynne, spesielt mens jeg ikke føler meg bra . Hjelpen du kan gi vil bli verdsatt. Jeg bor i Southwest Michigan. Også, jeg fikk gå på IGeneX hjemmeside for å finne at papirene du nevnte, men deres nettsted har mye innhold, så ikke sikker på hva du skrive ut; Jeg antar at LLMD måtte godkjenne disse testene /bloodwork? Og det ser ut som disse er ikke dekket av noen form for forsikring, ikke sant? Jeg bare håper å få noen svar snart en eller annen måte. Takk skal du ha!
Svar
Kjære Laura, etter jeg vet hvor vanskelig det er å argumentere for deg selv når du føler for å dele ut hele tiden. Det beste alternativet er å ringe ILADS [email protected] eller ring 301.263.1080. Jeg fant noen litteratur på www.lymenet.org om Michigan leger. Den LLMD må logge av for å få bloodwork gjort. Prøv å ringe IGeneX direkte, og de kan fortelle deg hva du skal skrive ut. Kontakt forsikringsselskapet ditt og fortelle dem at legen din ønsker å ha bloodwork gjort for deg fordi han mistenker Lyme. Hvis forsikringen sier du? Re dekket på diagnostiske tester, så IGeneX trenger bare en godkjenning for refusjon fra forsikringsselskapet carrier. Jeg vet det? Er alt forvirrende, men du må få testet. Siden det? Er det helg, få på datamaskinen for å finne lokale støttegrupper som vil gi deg en henvisning til en LLMD. Det? Er hvordan en venn av meg fant hennes lege. Jeg bor i Texas, men jeg må kjøre til Louisiana for å se en lege. Det? Er ikke lett, men prøv å holde fokus som best du kan. En annen stor ressurs er [email protected]. Denne gruppen er svært aggressiv om å få ordet ut og de ll være i stand til å hjelpe deg også. Vennligst henge der, litt tid på datamaskinen og telefonen, og du 抣 Jeg har det du trenger. Jeg lover!
Best Wishes, etter Jennifer
