En annen interessant studie kalles, 揈 Xpression av c-sis (PDGF B-kjede) og PDGF A-kjeden gener i ti humane ondartede mesothelioma cellelinjer avledet fra primære og metastatisk tumors.?By Versnel MA, Hagemeijer A, Bouts MJ, van der Kwast TH, Hoogsteden HC. – Institutt for cellebiologi, immunologi og genetikk, Erasmus University, Rotterdam, Nederland. Onkogen. 1988 juni, 2 (6): 601-5. Her er et utdrag: 揂 bstract – Ti menneskelige ondartet mesothelioma cellelinjer fra grunnskolen og metastaser ble undersøkt for ekspresjon av c-sis (PDGF B-kjede) og PDGF A-kjeden gener. Ondartet mesothelioma cellelinjer uttrykte sterkt c-sis onkogen som er knapt synlig i normale mesothelial celler. PDGF A-kjede-gen-ekspresjon ble svakt forhøyet i maligne mesothelioma cellelinjer sammenlignet med ekspresjon i normale mesothelial celler. Cytogene og Southern blot-analyse ikke gir bevis for genom-amplifikasjon eller omleiring av det c-sis-onkogenet. Disse resultatene tyder på at ondartet mesothelioma cellelinjer som konstitutivt viser forbedret ekspresjon av c-sis og PDGF A-kjede-gener som kan spille en rolle i etiologien av denne type malignancy.?br /> En annen interessant studie kalles, 揇 etection og kvantifisering av Serum Mesothelin, en svulst markør for pasienter med Mesothelioma og eggstokkreft? ved Raffit Hassan, Alan T. Remaley, Maureen L. Sampson, Jingli Zhang, Derrick D. Cox, James Pingpank, Richard Alexander, Mark Willingham, Ira Pastan og Masanori Onda – Clinical Cancer Research januar 2006 12; 447. Her er et utdrag: 揂 bstract – Formål: Å avgjøre om mesothelin, en celleoverflateprotein sterkt uttrykt i mesothelioma og eggstokkreft, er utgytt i serum og i så fall til å måle den. Experimental Design: Vi utviklet en sandwich ELISA bruker antistoffer som reagerte med to forskjellige epitoper på human mesothelin. For å kvantifisere serum mesothelin nivåer, ble en standardkurve dannet ved anvendelse av en mesothelin-Fc-fusjonsprotein. Sera fra 24 friske frivillige 95 tilfeldige pasienter på sykehus, 56 pasienter med mesothelioma, og 21 pasienter med eggstokkreft ble analysert. Serum mesothelin nivåer ble også målt før og etter kirurgiske cytoreduksjon i seks pasienter med peritoneal mesoteliom. Resultater: Forhøyede serum mesothelin nivåer ble registrert i 40 av 56 (71%) pasienter med mesothelioma og i 14 av 21 (67%) pasienter med eggstokkreft. Serum mesothelin nivåene ble økt i 80% og 75% av tilfellene av mesothelioma og eggstokkreft, henholdsvis, der svulstene uttrykt mesothelin ved immunhistokjemi. Ut av de seks pasienter med peritoneal mesothelioma som gjennomgikk kirurgi, fire hadde forhøyet serum mesothelin nivåer før operasjonen. Ut av disse fire pasientene, tre hadde cytoreduktive kirurgi og serum mesothelin nivået redusert med 71% på postoperativ dag 1 og var umulig å oppdage ved postoperative dag 7. Konklusjoner: Vi har utviklet et serum mesothelin analyse som viser at mesothelin er forhøyet hos pasienter med mesothelioma og eggstokkreft. Den raske nedgangen i mesothelin nivåer etter kirurgi hos pasienter med peritoneal mesothelioma tyder på at serum mesothelin kan være en nyttig test for å overvåke respons på behandling hos mesothelin-uttrykke cancers.?Another interessant studie kalles, 揈 Xpression av kolonistimulerende faktor gener ved normal menneskelig mesothelial celler og menneskelige ondartet mesothelioma cellelinjer in vitro av GD Demetri, BW Zenzie, JG Rheinwald og JD Griffin – Volume 74, Issue 3, s 940-946, 08/15/1989.. Her er et utdrag: 揥 e undersøkt normale menneskelige mesothelial celler og humane ondartede mesothelioma cellelinjer for evnen til å produsere blodkreft koloni stimulerende faktorer (CSF) i kultur. Tidlig passasje kulturer av normale diploide humane mesothelial celler spontant uttrykt påvisbare nivåer av M-CSF mRNA transkripter, men manglet påvisbare transkripsjoner for GM-CSF eller G-CSF. Eksponering av normale mesothelial celler til epidermal vekstfaktor (EGF), lipopolysakkarid (LPS) eller tumornekrosefaktor (TNF) induserte ekspresjon av G-CSF-mRNA. Kombinasjonen av EGF og TNF induserte tredelt flere G-CSF transkripsjoner enn gjorde heller faktor alene. GM-CSF-transkripter ble bare fremkalles av en kombinasjon av TNF og EGF. Interleukin-1 beta (IL-1 beta) transkripsjoner ble indusert av EGF, TNF, eller LPS og ble hemmet av hydrokortison (HC). Alle ondartede mesothelioma cellelinjer testet også spontant uttrykt M-CSF transkripsjoner. Men i motsetning til normale celler mesothelial, to av fire maligne mesothelioma cellelinjer også autonomt uttrykte G-CSF og GM-CSF-transkripter uten TNF, EGF, eller LPS stimulering. Sekresjon av biologisk aktive CSF ble bekreftet ved testing media betinget av de forskjellige celletypene som ble undersøkt. Påvisningen av biologisk aktive CSF korrelert godt med nærvær av detekterbare CSF-transkripter av Northern analyse. Disse data indikerer at (a) normale humane mesothelial celler spontant uttrykker påvisbare nivåer av M-CSF-mRNA i kultur; (B) EGF er en viktig kofaktor for optimal induksjon av G-CSF og GM-CSF-ekspresjon; (C) eksponering av normale mesothelial celler til inflammatoriske mediatorer som LPS og TNF øker nivået av transkripsjoner for CSF og IL-1 beta; og (d) sammenlignet med normale humane mesothelial celler, noen cellelinjer av human ondartet mesothelioma oppvise avvikende genekspresjon for flere cytokiner, blant G-CSF, GM-CSF, IL-1 beta, og IL-6.?We skylder takknemlighetsgjeld til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
