Spørsmål Book SPØRSMÅL: min 3 år 10 måneder gamle sønn lider av nefrittisk syndrom (IgM Nefropati i nyre Biopsi). Han utviklet NS på sin tidlig alder da han var 11 måneder gammel. akkurat nå er han på høy dose av steroider + ciklosporin (0,3 ml 3 ganger om dagen). så lenge han er på medisiner han ser ut som et normalt barn. når vi slutte å gi ham medisiner, (på legenes suggession når Kurset full) han igjen utvikler NS.one qustion forblir i mitt sinn er, hvor lenge dette skal videreføres? så snart vi slutte å gi ham steroider og ciklosporin, når noen form for infeksjon oppstår (som forkjølelse, hoste, feber) sin protien nivå i urinen øker. vi er veldig mye bekymret om vår sønn. Han er min eneste sønn. Og vi er ikke å forstå sin status. når min sønn blir frisk? er det noen sjanse for å gjøre ham frisk? vi bor i India. hvis du kan gi en avtale, er vi klare til å møte deg
SVAR:.. Hei Shilpa,
Takk for å spørre min hjelp på «Allexperts»
din sønn lider ofte relapsing nefrotisk syndrom og er avhengig av Cyclosporin. De siste retningslinjene foreslår fortsetter Cyclosporin i 1-2 år etter syndenes proteinuri. I løpet av denne perioden, kan dosen være konisk og holdes ved 100 til 150 mg per kvadratmeter kroppsoverflate.
Hvis han tilbakefall når Cyclosporin er tatt av etter 2 år, bør en ny biopsi vurderes. Dessuten kan andre alternative behandlinger som klorambucil eller mykofenolatmofetil prøves.
Vennligst ikke nøl med å ta kontakt med meg hvis du har flere spørsmål.
Hilsen
Dr. Shah
———- OPPFØLGING ———-
SPØRSMÅL: takk for svar. min sønn nyrebiopsi datoen er 26 mai 2006. Vi har begynt å gi ham cyklosporin fra 1 juni 2006. med en dose på 0,2 ml 3 ganger om dagen (med pedisole 30 mg per dag). hans barnelege Mrs. Manisha Sahai foreslått å fortsette den for ett år. vi gjorde det samme. på hennes suggession har vi stoped gi ham cyklosporin fra 15. juli 2007. innen 15 dager (dvs. før 1. aug 07) han igjen utviklet NS. (10.2 protien /kreatin forhold).
vår lege igjen begynt cyklosporin 0,3 ml 3 ganger om dagen med (40 mg pedisole i utgangspunktet) og ba oss om å fortsette det i 6 måneder. nå er hans status er normalt bare på grunn av medisinene. nå fra fortiden en måned vi faktisk trenger å slutte å gi ham pedisole. men vi har ikke stoppet i stedet å gi ham 10 mg annenhver dag.
vi redd for Støping selv pedisolone. med denne tilstanden, nå kan du guide meg hva som vil være fremtiden for min sønn. vennligst Jeg vil gjerne vite det faktum. fordi basert på dette må vi planlegge våre sønner lys fremtid. dens min ydmyke forespørsel.
Svar
Hei Shilpa,
Godt å høre fra deg igjen.
Legen din har gjort det rette. Du må følge hennes råd om å stoppe Prednisolon.
De fleste barn med MCN angi permanent remisjon enten før eller i puberteten. Deres langsiktige prognosen er god, med minst 70% kommer inn voksenlivet uten nyre- eller urin unormalt.
Jeg håper dette besvarer spørsmålet ditt.
Hilsen
Dr . Shah
