FDA forbereder seg på å begrense bruken av Sunlamps

& nbsp

21 juni 2000 (Washington) – Etter rapporter om en melanom «epidemi» og noen tanning salong eiere «unnlatelse av å følge etablerte retningslinjer, FDA tjenestemenn sa onsdag at de vil forfølge gjennomføring av en regel som kan gi flere forbruker beskyttelse fra de farene som utgjøres av sunlamps.

Uttalelsen ble gjort til en komité av eksperter som møtes med jevne mellomrom for å gi råd byrå tjenestemenn på politiske saker og verdien av bestemte produkter.

Føflekkreft er en dødelig form for hudkreft, og rapporterte tilfeller har vært stigende de siste årene. Som et resultat av amerikanske helsemyndigheter nå forventer at 7300 amerikanere vil dø av melanom i år, ut av anslagsvis 38,300 tilfeller – selv om tilstanden er helbredelig hvis fanget i de tidlige stadier

FDA har. ingen planer om å forby bruk av sunlamps, velger i stedet å samarbeide med industrien, sa Howard Cyr, MD, medlem av etatens sunlamp granskningsteamet. Men vurderer farene ved melanom og siste bevis knytter melanom for ultrafiolett A (UVA) stråling, FDA planer om å skissere risikoen på en strengere advarsel etikett, fortalte han komitémedlemmene.

Selv om det ikke er noen direkte bevis knytter sunlamps til melanom, de fleste sunlamps avgir UVA-stråling, som nylig har vært knyttet til malignt melanom, og – som ultrafiolett B (UVB) stråler – til skader på immunsystemet. UVB, eller kortbølget stråling, er mer sannsynlig å forårsake solbrenthet, ifølge FDA.

Under FDA foreslåtte regelen, sunlamps vil bli pålagt å bære en enklere advarsel etikett som beskriver denne risikoen, sa Cyr. FDA vil også etablere en eksponering tidsplan, endre etiketten for å foreslå lavere kumulative doser UVA eksponering, og utvikle standarder for å erstatte sunlamp lyspærer, sa han.

FDA er ikke forfølge et forbud av disse produktene fordi forbrukerne ser ut til å forstå risikoen, er informert samtykke skjemaer som brukes, og FDA ønsker å respektere individers rett til å velge om du vil bruke disse produktene, sier Cyr. FDA er heller ikke forfølge en bestemt melanom advarsel på etiketten fordi det ikke er nok data til å støtte denne type handling, sa han.

Legg att eit svar