Barndom rabdomyosakrom er en sykdom hvor ondartet (kreft) celler danner i muskelvev.
rabdomyosakrom er en type sarkom. Sarkom er kreft i mykt vev (for eksempel muskel), bindevev (f.eks sene eller brusk), og ben. Rabdomyosakrom begynner vanligvis i musklene som er festet til bein og som hjelper kroppen flytte. Rhabdomyosarkom er den vanligste typen av sarkom funnet i de myke vev av barn. Det kan skje på mange steder i body.There er tre hovedtyper av rabdomyosakrom:
Embryonalt: Denne typen forekommer oftest i hode og nakke området, eller i underlivet eller urin organer. Det er den vanligste typen
Alveolar. Denne typen forekommer oftest i armer eller ben, bryst, mage, eller genital eller anal områder. Det oppstår vanligvis i løpet av tenårene
Anaplastisk:… Denne typen forekommer sjelden hos barn
Visse genetiske forhold øke risikoen for barndommen rabdomyosakrom
Risikofaktorer faktorer~~POS=HEADCOMP
Risikofaktorer faktorer~~POS=HEADCOMP for rabdomyosakrom inkluderer å ha følgende arvelige sykdommer.
Li-Fraumeni syndrom
Nevrofibromatose type 1 (NF1).
Beckwith-Wiedemann syndrom.
Costello syndrom.
Noonan syndrom.
I de fleste tilfeller er årsaken til rabdomyosakrom ikke kjent.
