Spørsmål Book Dr.
Min far ble bare diagnostisert med sin første Afib episode etter at han var syk. Han er 72 år gammel. Hans hjerte er strukturelt og funksjonelt normalt. Han har tidligere ville drikke energidrikker med høyt koffein hver morgen og tidligere i livet var en røyker i 15 år. Min bestefar sin far, tror jeg hadde Afib som først skjedde på et senere alder på rundt 85 år gammel. Min mor har noen historie med Afib eller Afib i hennes familie. Min pappaer søster men min tante hadde også Afib som utviklet seg i hennes 70-tallet.
jeg er 27 og jeg lurer på hvor mye er Afib genetisk? Og hva kan jeg gjøre for å redusere risikoen min for å få det senere i livet?
Svar
Hei, https://blog.myheart.net/2014/06/29/afib-with-rvr-when-the-heart-races-out- of-con, https://blog.myheart.net/2013/10/01/atrial-fibrillation-part-1-what-is-it/
jeg tror den beste måten å svare på dette høydepunkt på etablert risikofaktorer for Afib, og deretter kort diskutere genetikk av Afib.
Afib er vanlig, og den sterkeste risikofaktoren er aldring, i en alder av 35, er den nåværende i ca 1%, og i en alder av 85 dens til stede i omtrent 15%. Høyt blodtrykk, koronarsykdom, hjertesvikt, fedme og søvnapné er andre kjente risikofaktorer. Kronisk nyresykdom, røyking, alkohol, diabetes og skjoldbrusk dysfunksjon er også anerkjent uavhengige risikofaktorer. Derfor gjelder å hindre Afib, betaler oppmerksomhet til livsstil og vanlige kardiale risikofaktorer og unngå triggere som nevnt ville være forsvarlig. Også optimal behandling av de ovennevnte forhold er oppmerksom på, som det ville være uansett. Book Det er sannsynligvis noen genetisk komponent til Afib men det er mye arbeid som kreves for å bedre forstå dette. Det er på ingen måte et etablert felles mønster av arv, som i utgangspunktet betyr så vidt vi vet, selv om du kan være i noe økt risiko for Afib hvis familiemedlemmer har det, er det på ingen måte sikkert om dette. Det har vært mange studier som identifiserer gener knyttet til visse kanaler i hjertet relatert til elektriske aktivitet som kan hjelpe oss å bedre forstå sykdommen.
Dens sannsynligvis et samspill av risikofaktorer og en genetisk komponent. Fra ditt ståsted, bare redusere risikofaktorer som best du kan.
Håper det var nyttig, etter
