Innføring av Epigenomics Sequencing

As en studie av et komplett sett med epigenetiske modifikasjoner på det genetiske materialet i en celle, Epigenomics også kalt epigenome. Involvering studiet av forandringer i reguleringen av genaktivitet og ekspresjon, kan det være relatert til en mye bredere og dypere analyse av epigenetiske forandringer, som henviser til DNA-metylering, så vel som histon modifikasjon, på tvers av hele genomet over hele verden. Siden epigenetiske modifikasjoner spille en svært viktig rolle i genekspresjon og regulering, har studiet av epigenetikk er muliggjort nylig gjennom tilpasning av genomisk høy gjennomstrømming assays.Both av DNA metylering og histon modifikasjon er kjent som arvelige, stabile og reversible prosesser , som kan utøve en innflytelse på genekspresjon når DNA primærstrukturen ikke blir endret, mens epigenetiske modifikasjoner vanligvis ha en innflytelse på DNA og de relative emballasje proteiner for det formål å genomet funksjon regulering. Denne type mekanisme er komplisert med fordeler som å være bedre forstått på grunn av den raske utviklingen av sekvenseringsteknologi. På den annen side, er DNA metylering og histon modifikasjon allment anerkjent som den beste epigenetisk processes.Proprietary GenSeqTM Technology leverer avanserte multi-omics og bioinformatikk løsninger for forskning i laboratoriet, spesielt neste generasjons sekvensering på epigenomic studier. På den annen side, innovative molekylære og beregningsorientert teknikker assistert forskere til å profilere epigenome på resolutions.There finnes to typer plattformer, inkludert Sekvense plattformer og genotyping plattformer, blant disse er det flere ledende plattformer, for eksempel ABI3730XL, Illumina HiSeq 2000/2500 , Illumina MiSeq, Ion Torrent PGM, samt PacBio RS. Som et resultat, kan raske, kostnadseffektive og høy kvalitet forskningsresultater bli realisert. De cellulære prosesser av transkripsjon, DNA replikasjon og DNA-reparasjon konkludere samspillet mellom genomisk DNA og nukleære proteiner. Det er kjent at noen regioner innen kromatin var svært utsatt for DNAse I fordøyelse. Men for tiden følsomhet for DNase regionene tilsvarer regionene i kromatin med løs DNA-histon forening. Metoder som brukes for å karakterisere primære DNA-sekvenser kunne ikke brukes til metylering analyser directly..About CD GenomicsAs en av verdens mest konkurransedyktige bioteknologiselskaper, er CD Genomics spesialisert innen molekylærbiologi service. Dessuten er utstyrt med avansert teknologi og profesjonelt team, CD Genomics har selv utviklet sin egen teknologiplattform – CREALIB. I fremtiden, CD Genomics som mål å gi skalerbar og profesjonelle løsninger.

Legg att eit svar