Spørsmål Book Jeg er en 49 år gammel kvinne som ble diagnostisert med fibromyalgi i en alder av 33. Jeg sakte utviklet andre symptomer, leddgikt, lav karakter temps, ekstrem tretthet, raynauds, takykardi og høyt blodtrykk. Mens undersøker disse symptomene legen oppdaget i skjoldbruskkjertelen. I fjor 5/09 jeg hadde radioaktivt jod behandling etter tyreoidektomi. Det fungerte ikke og Oct 08 Jeg hadde 38 lymfeknuter fjernet med bare to noder positive. Jeg har utviklet antistoffer mot tyreoglobulin og at testen kan ikke lenger være nøyaktig for å se etter mer kreft. Siden radioaktivt jod har jeg vært veldig syk og i så mye smerte. Jeg hadde egentlig en dårlig reaksjon på behandling i form av hender hevelse i stor ekstreme. Min mann måtte kuttes bryllup band. Nylig hadde jeg en ny sjekk på min revmatolog og disse er mine testresultater: Høy ANA 640, DNA ABS dobbel strandet, positiv 10 IE /ML, Anti sm RNP antistoff positive, Anti RNP positiv, CBC litt under vanlig hvit teller, Liver : AST SGOL lav 12,0 Han forteller meg at jeg har utviklet udifferensiert bindevevssykdommer, og at det gjør noen ganger ta år å fullt til stede i lab verdier som i mitt tilfelle. Jeg venter en ny mening, men jeg lurer på om jeg kan håpe på å føle seg bedre i fremtiden, eller vil jeg alltid føle seg deprimert og i smerte?
Svar
Jeg er så lei du er i smerte. Jeg skulle ønske jeg kunne forutsi hvor «smaken» av bindevevssykdommer er å ta deg, men hver enkelt person ut av millionene med dem har en annen sak. Selv min tante og jeg har ulike manifestasjoner av vår felles sykdom, sklerodermi. Men det betyr ikke eliminere håp for deg.
Først snakke med doc om å bli behandlet for depresjon. Det er ikke bare en reaksjon på alt som skjer – depresjon blir anerkjent mer og mer som en komplikasjon av bindevevssykdommer. Antidepressiva har vist seg å gjøre en forskjell i smerte og selv i healing.
Du kan hjelpe deg selv og legen din ved å holde en logg over symptomer og med hva du gjorde før den startet, hva som hjalp avlaste det (hvis noe,) været, hvordan du følte følelsesmessig, blodtrykk, etc. Alt dette kan bli mer bevis for å spore opp hvor bindevevssykdom du utvikler. Bruk den samme loggen for å skrive ned dine spørsmål for din neste lege besøk, og ta den med deg.
Arbeid med doc på smerte. Det er mye du kan gjøre – moderat trening er en, selv om akkurat nå bare å få opp fra stolen er som å bestige et fjell. Begynn sakte og fortsette å prøve til du finner noe som er behagelig. Det har tatt meg år å finne den rette øvelsen, men jeg personlig kan gå god for den hjelpen det gir. Din doc kan også foreskrive en rekke ting. Jeg bruker lidokain lapper som festes på huden i 12 timer, så vel som en svært mild smertestillende medikamenter (jeg kan ikke ta anti-inflammatoriske grunn av nyre engasjement.) Det finnes et bredt utvalg av smerte meds å prøve for en som bidrar til å gjøre deg mer komfortabel. Også Lyrica er godkjent til Fibromyalgi behandling, selv om jeg ikke har noen personlig erfaring med det.
Det er meget mulig at du vil føle deg bedre i fremtiden. I min egen erfaring, i dypet av en «flare», spurte jeg et lignende spørsmål – «Er dette det, vil dette være så godt som jeg kan være fra nå av?» Svaret var: «Nei!» Forbedring kom sakte, og det tok mange legebesøk, prøver ut forskjellige meds (selv deltar i en studie for en,) presser meg selv til å flytte og trening når jeg kunne og ikke gi etter for fortvilelse og utålmodighet. Venner hjalp, familie hjulpet, en støttegruppe hjulpet, og se en rådgiver hjulpet, så omgi deg med mennesker som ønsker å hjelpe og støtte deg. Prøv å ikke bekymre deg for mye om fremtiden – konsentrere seg om de tingene som skjer akkurat nå, og hvordan å gjøre dem bedre.
