Lære å leve med hvem du er når diagnostisert med uhelbredelig kreft

Jeg har levd med uhelbredelig kreft nå i over to år, og verdsette hver dag jeg får. Når du først høre de udødelige ordene «kreft» og «terminal», sender frysninger nedover ryggraden og du automatisk tenker, OMG, jeg kommer til å dø, og jeg kan ikke stoppe det. Men dette er ikke sant, Paul og jeg måtte gå gjennom helvete og tilbake før vi innså livet kan være eksternt normal.

Det er så mange kreftformer der ute av alle slag som menn og kvinner i alle aldre og jeg gjentar av aLLE aldre tåle hver dag de er i live. Mange kan bli satt inn i remisjon, og mange kan ikke. Det er mange ukjente helten er der ute også som gjøre store ting for de ulike kreft veldedige og vi skal huske dem, for uten dem ville vi ikke få den behandlingen vi gjør.

Jeg har brystkreft som er mitt primære og deretter små rakkerne (kreftceller) besluttet min brystvev var ikke nok, de trengte for å flytte til nye beitemarker og gjorde vei mot ryggraden min, lever og lunger – selv om vi tror at de ikke liker lungene, for mye støy så flyttet tilbake til ryggraden. Disse er referert til som sekundære kreftformer. Jeg kan aldri bli satt inn i remisjon som det er for mange kreftceller i kroppen min å være i stand til å bli det. Jeg kaller det «sods» lov, unnskyld min fransk!

Jeg hadde ingen kunnskap om brystkreft, og det er ikke kjent hvor lenge det hadde vært å bygge nye boliger i ryggen. Så mye, min ryggmarg ble komprimert av kreftcellene. Ikke fornøyd med det, trodde de midlertidig innkvartering var ikke tilstrekkelig og ville ha noe med permanente funksjoner og så invaderte bein i ryggraden min!

Hva jeg har gått gjennom er ingenting i forhold til noen kreftpasienter. Livet kan være grusom og vi kan ikke velge og vrake å ha sykdommen. Ingen i min familie hadde hatt kreft, så vi vet at det ikke var arvelig til vår kunnskap.

To år senere, og jeg er fortsatt her kjemper big time. Siden blir diagnostisert, har jeg kommet gjennom en skeptiker vedlegg og lungebetennelse i år! Grunnen til at jeg sier dette er at du kan oppnå de vanskeligste situasjoner, til tross for hva du kanskje tror på det tidspunktet.

Siden blir diagnostisert, jeg har vært på en rekke medisiner for å kontrollere tilbake der de måtte gjøre en laminektomi å fjerne svulsten bygge en rødmusset stort boligfelt !! Siden den operasjon, som tok nesten 4/5 timer å fullføre. Jeg forstår at det var mye blod og mine ben var som en sveitserost, slik at de ikke kunne gjøre noe rekonstruktiv kirurgi, de bare sette meg sammen igjen, det er alt de kunne gjøre på den tiden å få ting i gang. Jeg vet at jeg tilbrakte en uke i nevrologi før jeg ble flyttet ned til Oncology hvor jeg tilbrakte de neste 6 ukene. Til slutt følte jeg litt som møbler!

Under mitt opphold her, jeg gjennomgikk strålebehandling, cellegift for 13 sykluser og smertestillende i ulike former og ulike injeksjoner og blod tatt noen få dager. Jeg fikk også en ekstern brace for å hjelpe meg å sitte og bevege seg. Jeg kan ikke fortelle deg hva den dagen følte da det ble tatt opp, spesielt målt, og utstyrt og med Libby min fysio, og en sykepleier, satte jeg meg opp og fikk en massiv hode rush. Jeg ble sittende – det føltes merkelig. Jeg måtte også læres opp til å gå igjen. Jeg kan fortelle deg å prøve å få meldinger fra hodet ned til bena, er ikke så lett som du kanskje tror.

Selv den dag i dag, jeg har nerveskader, men gå ved hjelp av krykker eller en spaserstokk nå , som er livet mitt nett. Jeg har fortsatt å konsentrere hva jeg gjør eller jeg er all over the place. Du lurer kanskje på hvorfor, hvordan, jeg skulle ønske jeg kunne fortelle deg, de tror nerveskader av svulsten har spilt en del, men faen, jeg er i live og i et bedre sted enn de fleste. For lange avstander av noe slag, er rullestolen min vår venn og hjelper meg å komme seg rundt.

Du må se noen av de pasientene som har resignert seg til sin skjebne med sine kreft. Likevel, endringen i dem fra en skrøpelig pasient, til å være i sine egne klær og parykker, de ser så annerledes, sprelsk og sterk. Du føler deg veldig stolt og ønsker at du skal bli som dem snart.

Januar 26 2012 er den beste dagen i mitt liv. Jeg kom hjem. En ting jeg ikke har nevnt er mannen min nå, Paul. Han var med meg i starten av alle disse når min gang forverret seg til å være begrenset til en rullestol og måtte ha en MR-undersøkelse. Han så mens jeg var i røret med bildene blir gjort av meg, at noe var galt. Det han følte under den tiden knuser hjertet mitt. Ingen skal måtte være vitne til det, men han gjorde det, han holdt meg i hånden, og aldri slippe taket. Paul selv foreslått til meg på sykehuset som vi ærlig talt ikke om jeg ville overleve som jeg var så syk da innrømmet.

Paul og jeg giftet seg i mars, 26, Paul bursdag, og det var den mest magiske dagen i våre liv . Det var også veldig emosjonell, og det var ikke et tørt øye i kirken denne dagen.

Som et par vi er veldig nær nå, vi har kommet gjennom så mye sammen, og når jeg føler lav, plukker Paul meg opp, støv meg ned og hjelper meg å få mitt perspektiv tilbake. Vi begge avtale med kreft i våre egne veier, må vi, eller vi ville ødelegge oss selv, og som ikke kommer til å skje.

Jeg setter hver ny dag jeg får, og jeg sakte kommer til enighet med den nye kvinnen jeg nå ser i speilet og hennes begrensninger og sterk vilje til å leve og gjøre noen spesielle minner før min helse blir og hvem vet hva da, men det har ikke skjedd ennå, men for meg er alltid der i bakhodet mitt.

Mine Kirken ber for meg hver uke og uten deres bønner, og jeg tror ikke jeg ville være der jeg er nå.

til alle dere der ute som har noen med kreft, kan snakke med hverandre, på den måten du alle forstår hvor alle kommer fra. Det kan ikke alltid være lett, men du må være klar over de du elsker som er å måtte forholde seg til å se deg leve med kreft. Det er ikke lett for dem i det hele tatt, og det er ikke lett for dem å høre Onkolog eller justissekretæren si hva de ser. Da vi hørte nyheten nye svulster hadde utviklet seg i leveren min, fikk jeg opprørt, kreften var tilbake, men hvis de kan finne meg et medikament for å stoppe veksten, så jeg vil tåle hvilke bivirkninger det kan ha. Jeg er en fighter, og jeg har ingen intensjon om å forlate Paul bak, med Guds vilje i lang tid ennå Takk for at du leser dette

Author..:

Legg att eit svar