Bipolar og forholdet selvfølgelig

Spørsmål Book Hei, etter jeg skriver om forholdet jeg har med min kone. Hun var diagnoser BP ca 9 år siden, og har blitt deaktivert siden. Hun har vært i samsvar med hennes meds så vidt jeg kan fortelle. Hun hadde en daglig medisinering boks med syv dager og rom for AM og PM. Hun sluttet å bruke denne metoden omtrent et år siden, og nå kan jeg ikke finne henne etterlevelse. I januar har hun måtte endre Pdocs grunn av doc på 7 år dro privat praksis. Ny doc er fantastisk. Og kunnskapsrik.

Jeg ser ingen bedring i henne. Bare forskjellige virkemåter. Hun er kjent for å være i seng sover i opptil 18 timer. Hun vil ikke journal eller dokumentere sine aktiviteter og tiltak. Jeg tror hun kan ikke fortelle henne doc og terapeut 100% sannhet, og jeg vet at hun ikke er i tråd med andre terapeutiske modaliteter foreslått som foto-terapi og trening.

Våre barn er bekymret for henne som hun bruker KFC minst en gang i uken, utviklet diabetes etter vektøkning fra Zyprexa, og er generelt ikke bidrag rundt huset. Barna føler at de ikke skal måtte gjøre alt om deres mor sitter på sofaen og dirigerer dem uten å være ansvarlig for seg selv. I utgangspunktet de elsker henne og samtidig mislike hennes oppførsel.

Hennes forbruksvaner er ikke overdådig, men bringe oss til randen hver måned. Egentlig er dette veldig vanskelig som jeg gjør overtid på jobben for å avverge samling selskaper.

Jeg føler at jeg er på en berg og dalbane meg selv fordi jeg var dratt på gjennom årene. Jeg trenger en pause. Jeg kan ikke fortsette dette for mye lenger. Jeg har vært i terapi meg selv, og dette er hva hennes docs foreslår når jeg følge henne til en avtale. Ofte er de overrasket med noen av detaljene jeg gi om livet hjemme.

Jeg lurer på hva jeg kan gjøre for å hjelpe henne. Jeg føler at jeg har gjort alt jeg kan, og har svært lite igjen. Noen av mine tanker er å:

1) Separat

2) Finn en bolig behandling anlegg hvor hun ville

må være uavhengig

3) vurdere skilsmisse

jeg har vært involvert med hennes sykdom og behandling siden diagnose i 1999. Noen ganger lurer jeg på om hun blir manipulerende eller bare ikke bry seg om henne utfallet. Hun snakker ofte om lengden på dette og hvor mye problemer hun opplever.

Hvordan kan jeg hjelpe henne? Jeg føler at jeg gjør det mulig henne hvis jeg blir med henne.

Svar

Første inntrykk er at det ikke skulle ha vært så ille, og sikkert ikke for hele tiden siden diagnose. — Men avklare først: docs slått terapi for deg … eller de er oppmuntrende skilsmisse … eller kanskje begge

Selvfølgelig de er overrasket over opplysningene du oppgir …. du bør gå. til så mange avtaler som du kan. Pts – medisinske pts selv – bare ikke huske alle detaljene når du er i doc kontor

jeg har spørsmål.. Hun er deaktivert, men har ikke søkt om SS uførhet? [SSDI] Har blitt slått ned? Når siste gang, og hvor mange ganger? Hun har Medicaid ??? eller hvordan er hennes meds betalt for?

Jeg lurer på om og hvordan ny doc har endret meds og hva hun tar nå. — Du nevnte tidligere etterlevelse. Visste du se henne ta meds i avdelingene, eller var de bare gått regelmessig og tilsynelatende tatt?

Alt er galt w /dette bildet. Har ECT [sjokkterapi] noen gang vært betraktet som – når hun sov 18 timer /dag, for eksempel

Hun ser ut til å være svært syk, for syk til å vite det, og for syk til å bry seg om det.. Og sikkert for syk til å gjennomføre lysterapi eller trening på egen hånd. Og jeg kan ikke forestille seg hva terapeuten gjør for å tjene sin føde …. man kan være for syk til å dra nytte av terapi.

Om alternativer som du nevner. Det er ingen miljø hvor hun måtte være uavhengig, kanskje bortsett fra gaten. [Jeg tror dette gjør ingenting er sykdom, og ikke latskap …] — Du kunne sikkert separat, og hun ville gå der? — Jeg sympatiserer mer enn 100% w /din situasjon og være på din arme råd …. disse er forferdelige situasjoner.

Hvordan hun får penger å bruke? Kan hun være fått av din brukskonto og kredittkort kontoer? Gjøre det hvis du kan, og gi henne en ukelønn.

Denne boken vil hjelpe deg med en gang. Forfatter er Woolis; Tittelen er når somone du elsker har en psykisk lidelse. Pls kjøpe den og begynne å bruke det – du vil bruke den mye. Det vil hjelpe deg å kommunisere mer effektivt m /henne …. og du vil ikke føle seg så hjelpeløs. Det vil også gjøre deg mer bevisst på familieproblemer i alle psykiske lidelser og hvordan du løser dem. Også prøve å finne en NAMI affiliate og delta på lokale møter …. massevis av svært målrettede svar der: nami.org. [Hvis du bor w /dette lenge nok, er det Nami klasser for deg, for din kone, å tenke på å ta.]

Hva med barna – de trenger litt terapi, vil jeg tro …. er det noen som skal hatt, kanskje nå og da familieterapi for deg og dem sammen ??? Prøv ikke å danne allianser w /barna mot din kone – lettere sagt enn gjort; prøver å fremstå sympatisk til alle parter.

Uansett, her er en plan. [Denne planen forutsetter at dagens doc har alle tidligere doc registre for henne -. Hvis ikke, sørg for at skjer ASAP] Finn også ut om det er et fellesskap mental helse i nærheten. Enhver psykiater kontor eller sykehus psych avdelingen, bør vite. Planen: gjøre, eller spør din kone for å gjøre en «lang» appt for dere begge på den nye doc. Gå og se gjennom hele løpet av sin sykdom, i løpet av behandlingen hennes. Ask, spesielt, hva hver av hennes meds er ment å gjøre; spør når dagens dose ble påbegynt; spør om de doser fortsatt er hensiktsmessige nå; spørre om det gjenstår noen riktige meds som kan være prøvd. Spør hva man kan forvente i fremtiden. Ber om at hun, doc, og du setter noen kortsiktige mål for henne, eller kanskje for deg også. [IF hun er på litium, hva er hennes nåværende litium-nivå og det er merket av kvartalsvis, eller hvor ofte.]

Ta opp spørsmålet om etterlevelse, og om hun er i samsvar … og husk at din kone er den som lever w /bivirkninger av disse meds … det er meds hun kan ha svært gode grunner til ikke å ønske å ta, og hun skal ha noe å si.

Spør doc å skrive en ordre for «noen /alle tjenester» på samfunnet MHC og deretter se hvilke programmer det er hensiktsmessig, hvis hun har Medicare eller Medicaid de vil være gratis …. Jeg håper du kan få en psych soc arbeidstaker å komme ukentlig til hjemmet ditt også.

Jeg håper at målsetting, og kanskje en meds endring, og får tjenester fra senteret, og kjøp og bruk av Woolis bok, og kommer til å NAMI, kan føre til noen små, men viktige endringer.

mEN. Dette betyr egentlig ikke opp at du er på slutten av din tau. Gjerne bør du skilsmisse eller skille hvis ditt eget liv er i ferd med å falle fra hverandre helt. Har noen av dere har familie som er nær deg, eller til og med geografisk nær? Kan hun bli w /noen for en måned, mens du får pusten igjen? Eller kan noen bo i hjemmet for et par uker … mens du går til en slektning?

Og vi vil gjerne se deg jobbe mindre … det kan ikke hjelpe stress. Hvis det er samling selskaper i bildet nå, ville noen gratis legitim økonomisk rådgivning hjelpe deg med å konsolidere noen regninger, eller få en bedre håndtak på ting? [Ikke bli lurt, tho.]

Dette kan også være måten du får avtale om at regnskapet skal være i ditt navn heretter ….. kunne løse mange problemer.

Møtende NAMI er en av enkelt beste tingene du kan gjøre, though. Denne gruppen har sett og gjort alt, og litt til. Fortelle din historie vil hjelpe deg å begynne å avklare hva som bør gjøres. Du virkelig trenger andre støttepersoner i livet ditt. Hvis det er mer enn en lokal NAMI gruppe, går det den som har høyttalere og en støttegruppe.

Vi må få deg litt pusterom.

Pls skrive igjen, m /mer info, nye spørsmål, uansett.

Legg att eit svar