Spørsmål Book Hei. Jeg har for tiden tar 4mg av Risperdal og 15mg av Abilify. Disse to medisiner bidra til å stabilisere humøret mitt og holde stemmene borte, men jeg har hatt en stor vektøkning med Risperdal (nesten 100 lb gevinst i to år – gikk 110-204). Jeg lurte på om Moban hjelper ikke bare med stemmene, men også med stemninger. Jeg kan ikke finne noen artikler om Moban og hvordan det fungerer i bipolare pasienter, bare schizofreni. Risperdal bidrar til å holde meg fra å komme til høy og /eller irritabel, og Abilify holder meg fra å bli for lav /deprimert. Når jeg er på bare Abilify, føler jeg hyped opp og irritabel, og når jeg er på bare Risperdal, føler jeg rolig, men deprimert.
Jeg tenkte på etter hvert å bytte fra Erdal til Moban grunn av vekten problemet og jeg lurer på om det fungerer på en måte som ligner på Risperdal.
Takk.
Svar
Hei, Courtney. . .
Moban, Abilify og Risperdal alle er antipsykotiske legemidler som også har ofte gunstige effekter på humør. Som du dessverre oppdaget, er Risperdal ofte forbundet med store mengder vektøkning. Abilify fører sjelden vektøkning, og av alle de antipsykotiske legemidler tilgjengelig, er minst sannsynlig til å føre til vektøkning Moban og, faktisk, kan føre til at noen vekttap.
Det er ingen måte å forutsi på forhånd hvis kombinasjonen av Abilify + Moban vil ha de samme gunstige effekter som Abilify + Risperdal kombinasjon. Prøver det er den eneste måten å finne ut. dette kan bli oppdaget ved kryss smalner Risperdal og Moban, dvs. samtidig redusere og til slutt avvikling av Risperdal under start og øke Moban.
annen tilnærming til vekten problemet ville være å ta metformin og /eller topiramat i tillegg til Risperdal-Abilify kombinasjon. Nedenfor er noen abstracts om bruk av topiramat og metformin som måter å motvirke legemiddelindusert vektøkning.
Hilsen. . .
Ivan
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
1: CNS Drugs. .. 2008; 22 (6): 477-95
Farmakologisk behandling av atypisk antipsykotikum-indusert vektøkning
Baptista T, ElFakih Y, Uzc 醫 egui E, Sandia I, T 醠 amo E, Araujo de Baptista E, etter Beaulieu S.
Avdeling for fysiologi, Los Andes University Medical School, M 閞 ida, Venezuela.
Overdreven kroppsvekt gevinst ble rapportert i løpet av 1950-tallet som en negativ effekt av
typisk antipsykotisk behandling, men omfanget av kroppsvekt gevinst ble
funnet å være høyere med atypiske antipsykotiske legemidler som ble introdusert
etter 1990. klozapin og olanzapin produsere størst vekt gevinst,
ziprasidon og aripiprazol ha en nøytral innflytelse, og quetiapin og Selge risperidon forårsake en mellomliggende effekt. I CATIE studien var andelen
pasienter med kroppsvekt gevinst på 7% sammenlignet med baseline skilte
betydelig mellom de antipsykotiske legemidler, dvs. 30%, 16%, 14%, 12% og 7% for
olanzapin, quetiapin, risperidon, perfenazin (en typisk antipsykotisk) og Selge ziprasidon, henholdsvis (p 0,001). Appetite stimulering er trolig en viktig årsak
kroppsvekt gevinst, men genetisk polymorfisme endre kroppsvekt respons
under behandling med atypiske antipsykotika. I tillegg til ernæringsmessige råd, etter programmert fysisk aktivitet, kognitiv atferdstrening og atypisk
antipsykotiske switching, har farmakologiske tilleggsbehandling er vurdert
å motvirke overdreven kroppsvekt gevinst. I noen kliniske studier, nizatidine,
amantadin, reboxetin, topiramat, sibutramin og metformin vist seg effektiv i
forebygge eller reversere atypiske antipsykotika-indusert vekt gevinst; Men
resultatene er entydige siden noen randomiserte, placebokontrollerte kliniske
studier har vært utført. Faktisk, de fleste studiene var korttidsundersøkelser uten
tilstrekkelig statistisk styrke, og i tilfelle av metformin, nizatidine og Selge sibutramin, resultatene er motstridende. Den tolerabilitetsprofilen av disse
midler er tilstrekkelig. Flere studier er nødvendig før formelle anbefalinger om
bruken av disse stoffene kan gjøres. I mellomtiden er klinikere rådes til å bruke noen av
disse tilleggsbehandling i henhold til sine individuelle farmakologiske og Selge tolerabilitetsprofilene, og pasientens personlige og familiens historie
kroppsvekt gevinst og metabolsk dysfunksjon.
publikasjonsformer:
Forskning Support, Non-US Gov’t
omtale
PMID: 18484791 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
2: JAMA. 2008 9 januar; 299 (2):. 185-93
kommentar her:
ACP J Club. 2008 19 august; 149 (2): 5. Am J Nurs. 2008 august; 108 (8): 28. Evid Basert Med. 2008 Oct; 13 (5): 146. Evid Basert Ment Health. 2008 august; 11 (3): 82. J Fam prakt. 2008 august; 57 (8): 526-30. JAMA. 2008 23 april; 299 (16): 1898-9; Forfatteren svar 1899-900. JAMA. 2008 23 april; 299 (16): 1899; . Forfatteren svar 1899-900
Livsstil intervensjon og metformin for behandling av antipsykotiske-indusert
vektøkning. En randomisert kontrollert studie
Wu RR, Zhao JP, Jin H, Shao P Fang MS, Guo XF, Han YQ, Liu YJ, Chen JD, Li LH.
Mental Health Institute of Second Xiangya Hospital, Central South University, etter Changsha, Hunan, Kina. [email protected]
KONTEKST: Vektøkning, en vanlig bivirkning av antipsykotiske medisiner, er
assosiert med medisinske komorbiditet i psykiatriske pasienter. MÅL: Å teste
effekt av livsstilsintervensjon og metformin alene og i kombinasjon for
antipsykotiske-indusert vektøkning og forandringer i insulinfølsomhet
DESIGN, SETTING, og pasientene. En randomisert kontrollert studie (oktober
2004-desember 2006) som involverer 128 voksne pasienter med schizofreni i Mental Bøe Institute of Second Xiangya Hospital, Central South University, Kina.
Deltakerne som fikk mer enn 10% av sin predrug vekt ble tildelt 1
av 4 behandlingsgruppene. Intervensjoner: Pasientene fortsatte sine antipsykotiske
medisiner og ble randomisert til 12 ukers placebo, 750 mg /d av
metformin alene, 750 mg /d av metformin og livsstilsintervensjon, eller livsstil
intervensjon bare. Viktigste resultatet TILTAK: Body mass index, livvidde,
insulin-nivå, og insulinresistens Index. RESULTATER: Alle 128 første-episode
schizofreni pasienter holdes relativt stabil psykiatrisk forbedring. Den
livsstil-plus-metformin gruppen hadde gjennomsnittlig reduksjon i kroppsmasseindeks (BMI) på 1,8 plakater (95% konfidensintervall [CI], 01.03 til 02.03), insulinresistens indeks på 3,6 (95% KI,
02.07 til 04.05), og livvidde på 2,0 cm (95% KI, 1.5 til 2.4 cm). Den
metformin stående gruppen hadde gjennomsnittlig reduksjon i BMI på 1,2 (95% KI, 0,9-1,5), insulin
bestandighetsindeks på 3,5 (95% KI, 02.07 til 04.04), og livvidde på 1,3 cm ( 95%
CI, 1,1-1,5 cm). Livsstil-plus-placebo gruppen hadde gjennomsnittlig reduksjon i BMI på
0,5 (95% KI, 0,3-0,8) og insulinresistens indeks på 1,0 (95% KI, 0,5-1,5).
Men placebogruppen hadde gjennomsnittlig økning i BMI på 1,2 (95% KI, 0,9-1,5),
insulinresistens indeks på 0,4 (95% KI, 0,1-0,7), og livvidde på 2,2
cm (95% KI, 1,7 -2,8 cm). Livsstil-plus-metformin behandling var signifikant
bedre enn metformin alene og livsstil pluss placebo for vekt, BMI, og Selge livvidde reduksjon. Konklusjon: Livsstil intervensjon og metformin
alene og i kombinasjon viste effekt for antipsykotisk-indusert vekt
gevinst. Livsstilsintervensjon pluss metformin viste best effekt på vekt
tap. Metformin alene var mer effektive i vekttap og forbedre insulin
sensitivitet enn livsstilsintervensjon alene. Trial Påmelding
clinicaltrials.gov Identifier. NCT00451399
Publikasjonstyper:
randomisert kontrollert studie
Forskning Support, Ikke-amerikanske. Gov’t
PMID: 18182600 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
3: Gen Hosp Psychiatry. 2007 Sep-Oct; 29 (5):.. 446-9
Langsiktig topiramat behandling av psykotrope legemiddelindusert vektøkning: en
retrospektiv diagram gjennomgang
Khazaal Y, Chatton A, Rusca M, Preisig M, Zullino D.
Department of Psychiatry, Universitetssykehuset i Vaud, CH-1004 Lausanne, etter Sveits. [email protected]
MÅL: Målet med denne studien var å fastslå effekten og Selge toleranse av langsiktig topiramat behandling av psykotrope legemiddelindusert
vektøkning. METODE: Vi gjennomførte en retrospektiv gjennomgang av listene av
pasienter behandlet med add-on topiramat for å kontrollere vektøkning indusert
av psykofarmaka (antipsykotika, litium eller valproat). RESULTATER: Den
tilfelle serien besto av 100 pasienter. Den midlere endelig dose av topiramat var
186,8 +/- 138,3 mg /dag, mens den midlere dose var 200 mg /dag for en total
behandlingsvarighet på 41 +/- 38 uker. Bivirkninger førte til topiramat
seponering i 22% av utvalget. Det ble observert en signifikant reduksjon i kroppsmasseindeks
mellom første og siste tiltak, fra 29,7 +/- 3,6 til 28 +/- 3,3 plakater (t = 5.82, P 0,0005). Reduksjonen i kroppsmasseindeks var større hos pasienter
behandles med antipsykotiske medikamenter enn hos pasienter behandlet med litium eller valproat
alene. Ingen forskjell ble funnet mellom pasienter med og de uten komorbid
aktivt rusmisbruk eller avhengighet. Konklusjon: I denne retrospektive tilfellet
serien, ble topiramat funnet å være effektive for å snu vektøkning assosiert
med antipsykotiske legemidler, litium eller valproat. Toleranse for topiramat var en
problem hos noen pasienter
PMID: 17888813 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
. 4: J Clin Psycho. 2007 Oct; 27 (5):.. 475-8
Påvirkning av topiramat på olanzapin relatert vektøkning hos kvinner: en 18-måneders
oppfølging observasjon
Egger C , Muehlbacher M, Schatz M, Nickel M.
Universit 鋞 sklinik f 黵 Psychiatrie und Psychotherapie, PMU, Salzburg, Østerrike.
I en randomisert kontrollert studie sammenlignet vi effekten av topiramat versus
placebo hos kvinner som gjennomgår olanzapin terapi og fant at topiramat
effektivt bidro til vekttap i korttidsbehandling og hadde en positiv
effekt på helserelatert kvalitet livet, pasientens faktiske helsetilstand, etter og psykiske funksjonsnedsettelser. Målet med dette observasjonsstudie var å vurdere
om topiramat har en vedvarende fordel i langtidsbehandling av
olanzapin-assosiert vektøkning hos personer som hadde deltatt i
forrige randomisert kontrollert studie som sammenligner topiramat med placebo . De
fag (topiramat gruppe, n = 25; tidligere placebogruppen, n = 18) ble observert
i en 18-måneders åpen studie. Etter avblinding, fag fra tidligere
topiramat gruppen fortsatt behandling med topiramat, mens fag fra
tidligere placebogruppen fikk verken placebo eller topiramate.The fagene ble
sett hver 6. måned, veid, og testet med SF-36 Health Survey, Scale of
Well-Being, og adjektivet sjekkliste. Ifølge intent-to-treat
prinsippet gjentatte-tiltak analyse viste en signifikant interaksjon for
gruppen-for-time effekt for endring av vekt (P 0,01) på omfanget av
Well-Being (P 0,01), alle skalaer av adjektivet Checkist (alle P 0,01), og fem
skalaer (fysisk funksjon, rollebegrensninger på grunn av fysisk helse, sosial
funksjon, mental helse, og vitalitet) av SF-36 Health Survey (alle P
0,01). Topiramat ble godt tolerert, og ser ut til å være effektive og trygge i
langtidsbehandling av olanzapin relatert fedme hos kvinner. Videre
positive endringer i pasientenes helsetilstand, psykologiske skader og
helserelatert livskvalitet kan også observeres
publikasjonstypene.
Randomisert kontrollert studie
PMID: 17873679 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
5: Bipolar Disord. 2007 juni; 9 (4): 426-34
En 24-ukers randomisert, kontrollert studie av adjuvant sibutramin versus
topiramat ved behandling av vektøkning hos overvektige eller overvektige pasienter med
. bipolare lidelser.
McElroy SL, Frye MA, Altshuler LL, Suppes T, Hellemann G, Black D, Mintz J, Kupka
R, Nolen W, Leverich GS, Denicoff KD, Post RM, Keck PE Jr.
Psychopharmacology Research Program, Institutt for psykiatri, Universitetet i
Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, OH 45267-0559, USA.
MÅL: Pasienter med bipolar lidelse (BD) har en økt risiko for fedme
samt psykotrope-assosiert vektøkning. Målet med denne studien var
å sammenligne sibutramin og topiramat som tilleggsbehandling for
psykotrope-assosiert vektøkning hos overvektige eller fete polikliniske pasienter med BD
METODER:. I denne 24-ukers, åpen, fleksibel -dose, sammenligning rettssak, 46
polikliniske pasienter med bipolare lidelser som hadde en kroppsmasseindeks (BMI) eller = 30
kg /m (2), eller eller = 27 kg /m (2) med overvektsrelaterte komorbiditet og
psykotrope-assosiert vektøkning ble randomisert til å få sibutramin product: (n = 18; 5-15 mg /dag) eller topiramat (n = 28; 25-600 mg /dag). Det primære utfallet
tiltak var vekttap. Sekundære tiltak inkludert endringer i BMI, prosent kropps
vekttap og humørsymptomer. RESULTATER: Pasienter randomisert enten for bedriften sibutramin eller topiramat mistet sammenlignbare mengder vekt (henholdsvis 4,1 +/- 5,7 og 2,8
+/- 3,5 kg,) og vises tilsvarende tallene for vekttap (0,85 og Selge 0,82 kg /uke, henholdsvis). Men bare fire (22%) av pasientene som fikk
sibutramin og seks (21%) av pasientene som fikk topiramat fullførte 24-uke med rettssaken. I tillegg attrition mønstre for de to stoffene var annerledes, med
pasienter som avslutter topiramat gjøre det tidlig i behandlingen og pasienter
avvikling sibutramin gjøre det gjennom hele behandlingen. Også høyere rangeringer av
maniske og depressive symptomer betydelig økt risiko for tidlig topiramat
seponering sammenlignet med for sibutramin. Konklusjon: Adjunctive
sibutramin og topiramat kan ha sammenlignbare vekttap effekter i overvekt
eller fete bipolare pasienter med psykotrope-assosiert vektøkning, men er hver
forbundet med tilsvarende høye seponering. I tillegg kan de ha forskjellige
attrition profiler. Sammenlignet med sibutramin, kan seponering av
topiramat være mer sannsynlig å oppstå tidlig i behandlingen og kan være mer
avhengig av maniske og depressive symptomer
publikasjonstypene.
Comparative Study
multisenterstudie
randomisert kontrollert studie
Forskning Support, Non-US Gov’t
PMID: 17547588 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
6: J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2007 juni; 46 (6): 687-700
Vektøkning og metabolske effekter av stemningsstabiliserende og antipsykotika i
pediatrisk bipolar lidelse: en systematisk og samlet analyse av kortsiktige
studier. .
Correll CU.
Zucker Hillside Hospital, North Shore-Long Island Jewish Health System, Glen
Oaks, NY 11004, USA. [email protected]
MÅL: For å gjennomgå vekt og metabolske effekter av stemningsstabiliserende behandlinger
i pediatrisk bipolar lidelse. METODE:. Systematisk PubMed /Medline etter
studier rapporterer om endring i vekt og /eller glukose /lipidverdier med
stemningsstabiliserende medikamenter i minst ni pediatriske pasienter med bipolar lidelse
RESULTATER: Nitten studier, inkludert 24 medisiner studier i 684 pasienter (gjennomsnitts
alder, 12,3 +/- 2,9 år) ble inkludert. Ungene fikk litium, etter antiepileptika, eller kombinasjoner (n = 459), eller andre generasjons
antipsykotika, alene eller i kombinasjon med litium eller divalproex (n = 225), for fire for bedriften 48 (mener, 15.4 +/- 12.7) uker. Vektøkning var betydelig /klinisk
relevant i 18 (75,0%) studier. Vekttap var betydelig med topiramat (2
studier, 38 fag) og nåtid med aripiprazol (en studie, 14 pasienter). I
forsøk varige eller = 12 uker, vektøkning var større med andregenerasjons
antipsykotika pluss stemningsstabiliserende (5,5 +/- 1,8 kg) sammenlignet med stemningsstabilisator
monoterapi (1,2 +/- 1,9 kg, p 0,05 , Cohens d = 2,33) eller humør-stabilisator
cotreatment (2,1 +/- 1,3 kg, p 0,05, Cohens d = 2,17), men ikke i forhold til
antipsykotisk monoterapi (3,4 +/- 1,3 kg , p .05, Cohens d = 1,34). Nonfasting
glukose /lipid endringene var betydnigsløst i to andre generasjons antipsykotiske
studiene (n = 61, 8,9%). Konklusjon: Data er sparsom om kroppssammensetning
effekter og mangler for faste metabolske effekter av stemningsstabiliserende i
pediatrisk bipolar lidelse. Kombinere antipsykotika med stemningsstabiliserende synes
å føre til større vektøkning enn behandling med en eller to stemningsstabiliserende
publikasjonstypene.
Meta-Analysis
Forskning Support, NIH, Extramural
omtale
PMID: 17513981 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
7: J Child Adolesc Psychopharmacol. 2007 februar; 17 (1):.. 129-34
Topiramat hos ungdom med juvenil bipolar lidelse presentere vektøkning
grunn av atypiske antipsykotika eller stemningsstabiliserende: en åpen klinisk studie
Tramontina S, Zeni CP, Pheula G, Rohde LA.
Child Psykofarmakologisk poliklinikk, Seksjon for barne- og ungdoms
Psychiatry, Hospital de Cl 韓 ICAs de Porto Alegre, føderale universitetet i Rio
Grande do Sul, Brasil
BAKGRUNN:. Mange barn og unge med bipolar lidelse (BD) ikke
holder seg til den farmakologiske behandling på grunn av vektøkning. Denne undersøkelsen
tar sikte på å beskrive respons, bivirkninger, og vektendring i en prøve av ungdommer
med BPD mens du mottar topiramat for 11 uker i løpet av behandlings vedlikehold
fasen. METODER: Ti sammenhengende poliklinikker med BPD (11-17 år) som bruker en enkelt
stemning stabilisator og /eller et antipsykotisk presentere vektøkning over 5% av sin
baseline vekt ble innrullert i denne 11-ukers-protokollen. Deres medisinering var
byttet til topiramat løpet av de første 4 ukene. The Young Mania Rating Scale product: (Y-MRS) var den viktigste resultatet tiltaket for å vurdere respons på behandling i en
ukentlig basis. Bivirkninger og vekt ble også vurdert ukentlig. RESULTATER: I
gjentas etter mål variansanalyse (ANOVA), fant vi en betydelig reduksjon
i både YMRS score (F = 10,21, p, 0,01) og i vekt (F = 8,04; p, 0,01)
under rettssaken. Konklusjon: Disse innledende funnene tyder antimaniske
effekter for topiramat under behandling vedlikeholdsfasen forbundet med
vektreduksjon indikere behov for randomiserte kliniske studier å vurdere dette
klinisk relevant problemstilling
publikasjonstyper.:
kasuistikker
Clinical Trial
Forskning Support, Non-US Gov’t
PMID: 17343561 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
8: BMC Psychiatry. 2006 5 september, 6:.. 37
dreven vektøkning etter ettergivelse av depresjon i en schizofren pasient
behandlet med risperidon: kasuistikk
Theleritis CG, Papadimitriou GN, Papageorgiou CC, Dikeos DG, Masdrakis V, etter Kostoulas C, Psarros C, Soldatos CR.
Department of Psychiatry, Athens University Medical School, Eginition Hospital, etter Athen, Hellas. [email protected]
BAKGRUNN: Bruk av atypiske antipsykotika hos schizofrene pasienter har blitt
forbundet med en risiko for vektøkning. Tilsvarende utvinningen fra depresjon er
ofte etterfulgt av økt appetitt, økt matinntak og potensiell økning
i vekt. CASE PRESENTASJON: En kaukasisk 33 år gammel schizofren kvinne
hos pasienter som ble behandlet med 6 mg /dag av risperidon og 15 mg /dag av
Clorazepate. Hun utviklet depressive symptomer og 40 mg /dag av fluoksetin
ble gradvis innført i sin behandling diett i ca 9 måneder. Etter
ettergivelse av depresjon, og seponering av fluoksetin, hun opplevde
en økning i appetitt og senere overdreven vektøkning på 52 kg.
Re administrering av fluoksetin ikke reversere situasjonen. Pasienten
utviklet diabetes mellitus, som ble vellykket kontrollert med metformin
1700 mg /dag. Tilsetting i begynnelsen av orlistat 360 mg /dag og senere av topiramat
200 mg /dag har hjulpet henne til å miste en betydelig del av vekt fått (30
kg). Konklusjon: Saken antyder en sannsynlig sammenheng mellom synd
av depressive symptomer og vektøkning i en schizofren pasient
publikasjonstypene.
Kasuistikker
PMID: 16953883 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
9: Fortschr Neurol Psychiatr. 2007 februar; 75 (2): 65-80. Epub 2006 Feb 16. product: [psykotrope legemiddelindusert vektendring: en gjennomgang] product: [Artikkel i tysk]
Drieling T, Biedermann NC, Sch 鋜 er LO , Strobl N, Langosch JM.
Abt. f 黵 Psychiatrie und Psychotherapie, Universit 鋞 sklinik f 黵 Psychiatrie und
Psychosomatik Freiburg (Direktor:.. Univ.-Prof Dr. med M. Berger)
MÅL:. Hensikten med denne studien er å gi en systematisk gjennomgang av endring av
vekt i forbindelse med vanlig brukte psykofarmaka. METODER: Hovedsakelig basert på
en MEDLINE-støttet gjennomgang frem til april 2005 data fra kliniske studier med
antidepressiva, antiepileptika, stemningsstabiliserende og nevroleptika ble skannet
for endring av vekt under behandlingen. RESULTATER: Among antidepressiva
amitryptilin og nortriptylin har høyest forekomst av vektøkning
fulgt av imipramin. Maprotilin og mirtazapin har en mellomvekt
økende potensial. SSRI (unntatt paroksetin) og MAOI hadde ingen eller bare liten
vekt induserende effekter. I motsetning, ble bupropion assosiert med vekt
reduksjon. Angående stemningsstabiliserende og antiepileptika, en markert gevinst i
vekt med litium og valproat ble rapportert ofte. Med gabapentin Hotell og vigabatrin en svak til moderat vektøkning ble funnet. Mindre endringer av
vekt ble funnet med karbamazepin og lamotrigin. Behandling med topiramat Hotell og felbamat velig føre til vekttap. Den atypiske nevroleptika klozapin Hotell og olanzapin var ofte knyttet til en sterk vektøkning etterfulgt av
risperidon. Quetiapin har middels effekter. Stabil vekt ble funnet med
aripiprazol og ziprasidon. Vektøkning er sjeldnere med
eldre /typiske nevroleptika. KONKLUSJON: Foruten noen metodiske begrensninger
liker inkonsekvent informasjon om vektendring (f.eks prosent vs. masse) og
lite utvalg av tilgjengelige langtidsstudier, denne anmeldelsen spesifiserer forekomsten
av vektendring for brukte psykotrope rusmidler og kan være nyttig å
se etter alternativer
Publikasjonstyper typer~~POS=HEADCOMP:
Norsk Abstract
anmeldelse
PMID:. 16586261 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
10: narkotika I dag (Barc). 2005 august; 41 (8):. 547-55
Legemiddelutløst vektøkning
Ness-Abramof R, Apovian CM
Endocrine Unit, Sapir Medical Center.. Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
Legemiddelutløst utløst~~POS=HEADCOMP vektøkning er en alvorlig bivirkning av mange brukte narkotika
fører til brudd på terapi og til forverring av komorbide tilstander
relatert til fedme. Forbedret glykemisk kontroll oppnås ved insulin, insulin
utskillelses eller tiazolidindion terapi er vanligvis ledsaget av vekt
gevinst. Det er en problematisk bivirkning av behandlingen på grunn av den kjente skadelige
effekten av vektøkning på blodsukkerkontroll, økt blodtrykk og forverring
lipidprofil. Vektøkning kan reduseres eller forebygges ved tilslutning til kosthold og Selge mosjon eller kombinasjonsbehandling med metformin. Vektøkning er også vanlig i
psykotrope terapi. De atypiske antipsykotika (klozapin, olanzepine,
risperidon og quetiapin) er kjent for å forårsake markert vektøkning.
Antidepressiva som amitriptylin, mirtazapin og noen serotonin reuptake
inhibitors (SSRI) også kan fremme merkbar vektøkning det kan ikke være
forklares utelukkende av bedring i depressive symptomer. Det samme fenomen er observert med
stemningsstabiliserende som litium, valproinsyre og karbamazepin.
antiepileptika (AED) som fremmer vektøkning inkluderer valproat,
karbamazepin og gabapentin. Lamotrigin er en AED som er vektnøytralt, mens
topiramat og zonisamid kan indusere vekttap
Publikasjonstyper:
anmeldelse
PMID:. 16234878 [PubMed – indeksert for MEDLINE ]
11: Psychiatr Prax. 2004 november; 31 Suppl. 2: S233-7 product: [Vektøkning under behandling med antipsykotika: klinisk relevans,
patofysiologi og terapeutiske strategier] product: [Artikkel i tysk]
Himmerich H, Schuld A, Pollm 鋍 hennes T.
Max-Planck-Institut f 黵 Psychiatrie,.
kliniske relevansen av legemiddelindusert vekt endrer M 黱 chen er på grunn av utviklingen
av fedme, økt forekomst av sykelighet og redusert behandling etterlevelse, selv
om medikamentell behandling er effektiv. Mulige underliggende årsakene
vektøkning hos pasienter som behandles med antipsykotiske legemidler er den psykiatriske
lidelse i seg selv, og endringer i nevrotransmitter, cytokin og hormon
systemer. Klinisk styring av psychopharmacologically indusert vektøkning
inkluderer kosthold, atferdsmessige og farmakologisk behandling. Mulig add-on strategier Z – basert på kasuistikker og små studier – er efedrin, sibutramin, orlistat,
topiramat, nizatidine, naltrekson, metformin, amantadin, og reboxetine
publikasjonsformer.
Norsk Abstract
omtale
PMID: 15586316 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
