Abstract
prostataspesifikt antigen (PSA) er mye brukt som en diagnostisk biomarkør for prostatakreft (PC). Men på grunn av sin lave prediktiv ytelse, mange pasienter uten PC lider av de skadene unødvendige prostata nålbiopsier. Denne studien tar sikte på å evaluere reproduserbarhet og ytelsen til en genetisk risiko prediksjon modell på japansk og beregne sin nytteverdi som en diagnostisk biomarkør i en klinisk scenario. Vi skapte en logistisk regresjonsmodell som omfatter 16 SNPs som var signifikant assosiert med PC i et genom-wide forening studie av japanske befolkningen ved hjelp av 689 tilfeller og 749 mannlige kontroller. Modellen ble validert av to uavhengige sett med japanske prøver bestående 3,294 saker og 6,281 mannlige kontroller. Arealene under kurven (AUC) av modellen var 0,679, 0,655 og 0,661 for prøvene brukes til å lage modellen og de som brukes for validering. AUC ble ikke signifikant endret i prøver med PSA 1-10 ng /ml. 24,2% og 9,7% av pasientene hadde odds ratio 0,5 (lav risiko) eller 2 (høy risiko) i modellen. Antar den generelle positive frekvensen av prostata nålbiopsier å være 20%, de positive biopsi prisene var 10,7% og 42,4% for de lave og høye genetiske risikogruppene henholdsvis. Vår genetisk risiko prediksjon modell for PC var svært reproduserbare, og dens prediktiv ytelsen ble ikke påvirket av PSA. Modellen kan ha et potensial til å påvirke klinisk avgjørelse når det brukes på pasienter med grå-sonen PSA, som bør bekreftes i fremtidige kliniske studier
Citation. Akamatsu S, Takahashi A, Takata R, Kubo M , Inoue T, Morizono T, et al. (2012) reproduserbarhet, Performance, og klinisk Utility av en genetisk risiko prognosemodell for prostatakreft på japansk. PLoS ONE 7 (10): e46454. doi: 10,1371 /journal.pone.0046454
Redaktør: Kin Mang Lau, det kinesiske universitetet i Hong Kong, Hong Kong
mottatt: 19 juni 2012; Godkjent: 30 august 2012; Publisert: 10. oktober 2012
