På grunn av en feil i utarbeidelsen av figur 5B, to av panelene i dette tallet er feil: «Total JNK» panel for BxPC -3 celler (høyre) feilaktig dupliserer «Total JNK» panel for ASPC-1 celler (venstre) den «p-ERK1 /2» panel for BxPC-3 celler (høyre) feilaktig viser «p-ERK1 /2» panel for ASPC-1 celler (til venstre). Forfatterne beklager disse feilene og leverer en korrigert Figur 5 og rå blotter for dette tallet. Disse feilene påvirker ikke resultatene og konklusjonene som er rapportert i artikkelen.
ASPC-1 og BxPC-3 celler ble stabilt transduced med lentivirus uttrykker shRNA mot rykke kontroll eller MKP2. (A) Cellene ble inkubert i 48 timer i fravær eller nærvær av varierende konsentrasjoner av gemcitabin, og MTT-analyser ble utført. (B) ASPC-1 og BxPC-3-celler ble inkubert i de angitte tidsrom med 100 ng /ml og 10 ng /ml gemcitabin, henholdsvis, og immunoblotting ble utført. Dataene er midler ± SEM av 3 eksperimenter.
Referanse
1. Liu F, Gore AJ, Wilson JL, Korc M (2014) DUSP1 er en roman Target for Styrking Bukspyttkjertelkreft Cell Følsomhet for gemcitabin. PLoS ONE 9 (1): e84982 doi: 10,1371 /journal.pone.0084982.
Se artikkel
PubMed /NCBI
Google Scholar
Citation:
PLoS ONE
Staff ( 2014) Korreksjon: DUSP1 er en roman Target for Styrking Bukspyttkjertelkreft kreft~~POS=HEADCOMP Cell Følsomhet for gemcitabin. PLoS ONE ni (9): e108710. doi: 10,1371 /journal.pone.0108710
Publisert: 15.09.2014
Copyright: © 2014 PLoS ONE Staff. Dette er en åpen-tilgang artikkelen distribueres under betingelsene i Creative Commons Attribution License, som tillater ubegrenset bruk, distribusjon og reproduksjon i ethvert medium, forutsatt den opprinnelige forfatteren og kilden krediteres.
