Spørsmål Book Kjære Dr. Gustaf,
Min mor (i alderen 61 år) har nylig oppdaget en klump nær høyre side av hennes venstre bryst. En FNAC ble foreslått og diagnosen var «karsinom i brystet».
FNAC
=====
Date: 20-Mar-2009
Nature of Specimen: bryst klump
Mikroskopisk: Meget mobil smøre viser løse klynger, grupper og enkeltvis spredt pleomorphic store runde eller ovale celler med sparsom cytoplasma og hyperchromatic kjerner som har fremtredende nucleoli. Bakgrunn er nekrotisk og viser og infiltrere av lymfocytter
Diagnose:. Karsinom i brystet
CA125
======
Dato:. 24-Mar-2009
Verdi : 2.60
Enheter: U /ml
teknologi: CLIA
referanseområdet: Voksne: Mindre enn 36 U /ml
Vennligst korrelerer med klinisk tilstand
Ingen andre tester har blitt gjort så langt, og hun har blitt bedt om å ta kontakt med Regional Cancer Center for videre tester og behandlinger. Hun skal gå for tester på dette onsdag (24-Mar-2009).
Kan du gi meg din verdifulle mening om FNAC?
Fra dette kan vi vite om det er invasiv eller ikke?
Hva ytterligere tester vil hun være under?
Ville hun krever chemo og /eller stråling? Hva er de faktorer som bestemmer disse? Vil det bli langvarige bivirkninger? Kan hun leve et normalt liv etter dette?
Når kan vi vite stadium av kreft? Bare fjerning av klumpen er ikke tilstrekkelig?
Jeg leste at overlevelse år er 5 år. Hvis kreften ikke vises igjen kan hun ikke ha en lengre levetid?
jeg vet det vil vanskelig for deg å svare på alle mine spørsmål på dette punktet. Men vi er alle knust og prøver å få så mye som info fra alle ressurser.
Det er en familie historie av brystkreft.
Min mors mor ble diagonised med kreft i høyre bryst i 1982 (i vet ikke detaljene) og hun hadde hele hennes høyre bryst fjernet. Hun gjorde det bra etter det og senere døde i 1987 på grunn av en hjerteinfarkt i en alder av 64.
Jeg er 31 nå, og en mor til en fire år gammelt barn.
Min søster er 26 og nylig gift og har ingen barn.
i 2006 hadde jeg en operasjon for intraductal papilloma på mitt venstre bryst. Biopsi var negative og klar av kreftceller. Men det hender jeg stiil føler tyngde i min venstre breats og venstre arm. Jeg hadde en mammografi og ultralyd i 2008 som var i orden.
Gjør meg og min søster trenger å gjøre regelmessige kontroller nå fordi både mor og bestemor hadde blitt diagonised …?
Hvor ofte bør vi gå for helsen og hva er testen som vi trenger å gjøre …
PS: jeg har PCOS og mine perioder er ikke vanlig
Tusen takk
Jaya..
Svar
jeg er enig i at dette fine /tynn nål aspirasjon biopsi (FNAC) – min tidligere sjef på slutten av professor dr. Sixten Franz 閚, M.D., Ph.D. var en av utviklerne av denne teknikken – viser noe kreft. Men det er ikke mulig basert på en cytologisk aspirasjon biopsi for å konkludere om svulsten er invasiv eller ikke. Bare en kirurgisk biopsi av typen «lumpectomy» kan gi oss en fullstendig histopatologi studie av hennes tumor og derved kunnskap om sin invasivitet etc. Hvis en slik «lumpectomy» er mulig avhenger av størrelsen av sin tumor. For bedre å vurdere sin situasjon hun skal gjennomgå mammografi (røntgen), ultralyd bryst skanner og MR bryst skanner. Og om nødvendig også andre tester og undersøkelser (PET skanner, bein, CT lunge skanner og MR bein, CT eller MR lever skanner etc.). Vennligst hold meg oppdatert med resultatene. Hvis hennes svulst er for stor en lumpectomy er ikke mulig. Deretter en mastektomi (delvis eller fullstendig) vil være nødvendig (inkludert patologi studier av kirurgiske prøven i stedet for en lumpectomy). Også sentinel node biopsi kan være nødvendig. Strålebehandling vil trolig også være nødvendig og kjemoterapi og hormonbehandling kan også være nødvendig. I denne familiehistorie situasjon bør både du og din søster har regelmessige helseundersøkelser.
