FDA OKS Hip Resurfacing System

metall enheter brukes til å erstatte deler av skadede Hip Joint «, bredde:» 500 «});});

11 mai 2006 – FDA har godkjent en hip resurfacing system for personer med hofteskade.

produktet kalles Birmingham hip resurfacing (BHR) system. det er designet for å avlaste hip smerter og bedre hip funksjon ved å erstatte deler av hofteleddet mens spare mer bein enn i tradisjonell hip erstatning

systemet er laget av Smith . amp; amp;. Nephew Inc. i Memphis A Smith amp; amp; Nephew pressemelding påpeker at systemet er den eneste FDA -godkjent hip resurfacing system i USA det ble først introdusert i juli 1997 i Storbritannia og har nå blitt implantert i mer enn 60.000 pasienter i 26 land

Smith . amp; amp; Nephew sier det vil trene . 50 amerikanske kirurger i den første fasen av amerikanske innføring systemets «Opplæring vil bli gitt i USA og Europa, med den første amerikanske operasjoner forventes å finne sted i sommer,» sier Smith amp; amp; Nevøen pressemelding

Hvordan det fungerer

Systemet består av to deler: a. Metallkopp som erstatter den skadede overflaten av hofteskålen og en lue som dekker dukket ball-formet ben på toppen av låret (lårbenshodet). Hetten har en liten stilk som er satt inn i lårbenet.

«Hode beveger seg inne i koppen», sier FDA. «Flatene som gnis mot hverandre (lageret par) er laget av svært polert metall.»

«BHR System lindrer hoftesmerter og forbedrer hip funksjon ved å erstatte deler av hoften som har blitt alvorlig skadet ved degenerative leddsykdommer «, sier FDA. De degenerative leddsykdommer inkluderer slitasjegikt og leddgikt.

FDA sier at BHR systemet er «ment for pasienter som på grunn av sin relativt unge alder eller økt aktivitetsnivå, ikke kan være egnet for tradisjonelle total hofteprotese på grunn av en økt mulighet for å kreve fremtidig hofteledd revisjon. «

Legg att eit svar