Spørsmål Book En god venn eller min, hun heter Lisa Marie Dunne har vært plaget med systemisk lupus. Hun er sykepleier. Nylig har det vært ganske aggressiv, og hun har ikke vært å jobbe i en måned mens hun går gjennom en rekke tester. Hun har hatt en mild hjerneslag, har alvorlig utmattelse, noen hår tap, men sist, anfall av hukommelsestap, og angrep der hun blir nesten halv komatøs. De har fortalt her at det er forårsaket av tap av oxygen til hjernen forårsaket av betennelse i sine blodkar. Hun er veldig deprimert og føler hennes karriere og liv er over. Jeg hjerte knust for henne og føler som om hun ikke har hatt de riktige docters, eller hennes docters har ikke gitt henne den beste råd om hvordan du kan leve med dette. Hun har vært mer aggressive med hennes Docter samvær nå, og prøver å finne de riktige meds å sette henne lupus i sjakk. Og forhåpentligvis stoppe utviklingen. Kan du hjelpe med noen råd kan du for henne. Takk skal du ha.
Svar
Hei-
Takk for at du skrev til oss om din venn.
Hun er heldig som har en venn ser ut for henne.
jeg har levd med lupus siden 1990, og hadde et hjerneslag i 2002.
Det kan være en skremmende, deprimerende tid. For tiden er jeg gjør veldig bra (jeg er en komisk låtskriver, forfatter, skuespiller, gitarlærer, og spirende trykk danser).
For meg, en kombinasjon av både mainstream medisin (narkotika og tester) og alternativ medisin ( diett endring, akupunktur, chi gong, og chelation terapi) var nøkkelen for meg å bli bedre. Også, tilbringe tid med «trygge» venner (mennesker som elsket og akseptert meg uansett hvordan jeg ser eller føler). Ideelt sett kan din venn finne en lege (MD eller DO, osteopat) som gjør det som nå kalles «funksjonell medisin», der de behandler årsaken, ikke bare symptomene.
Diett endringen ble meg eliminere matvarer jeg er allergisk mot. Det er 2 typer tests- IgG og IgE. Den ene er for forsinkede reaksjoner, den andre for umiddelbar. Du vil ha test for de forsinkede reaksjoner. Vanligvis hva du er allergisk mot er noe du spiser eller drikker hver dag, og /eller ofte ha til frokost. Hvis jeg ikke gjør noe for å ta vare på meg selv, bortsett fra unngå de matvarene jeg er allergisk mot, jeg vet jeg vil ikke ende opp i midten av en alvorlig lupus blusse igjen. Det er en veldig styrke følelse.
Sterkeste stoffet for betennelse som hjalp meg var prednison. Ren gamle billig prednison. Det virkelig jobbet for meg, selv om jeg hatet humørsvingninger og søvnløshet og vekt gevinst-jeg klarte å avvenne av det i løpet av 9 måneder og komme meg tilbake til det normale i forhold til vekt og stemninger. Det fungerer ikke like bra for alle, men det fungerer for mange mennesker. En annen ting som ikke var mainstream som virkelig hjulpet med betennelse var chelation terapi.
På dette punktet, kan hun også vurdere å få en anti-beroligende for å hjelpe henne å stabilisere humøret hennes slik at hun kan håndtere alt hun kommer gjennom . Depresjon og lupus er svært nært knyttet til.
Her er noen linker som kan være helpful:
https://www.huffingtonpost.com/dr-mark-hyman/how-to-stop-attacking-you_b_657395.h
https://lupusandhumor.blogspot.com/
https://www.amazon.com/Laugh-Reclaim-Health-Humor-Creativity/dp/0981645348/ref=sr
This absolutt ikke trenger å være i slutten av sin karriere, eller hennes liv. Jeg har vært der og følte de samme følelsene. Jeg hadde aldri trodd noen ville gifte seg med meg etter at jeg ble diagnostisert. Men jeg har den beste mannen noensinne, og jeg er lykkeligere nå enn før jeg ble syk, og enda sunnere enn nesten alle vennene mine min samme alder. Det er alt mulig-du bare nødt til å se utenfor den typiske legekontor, fordi de bare har 2 verktøy: medikamenter og kirurgi. Og for kronisk sykdom, trenger du noe mer hvis du ønsker å være virkelig sunn. (Ikke unngå mainstream medisin, bare legge inn det med andre ting).
Vil jeg si en liten bønn for henne i kveld, at hun finner bare den aller hjelpen hun trenger, og snart.
alt mitt beste til deg både-
Carla Ulbrich
Singing pasient~~POS=TRUNC
www.thesingingpatient.com
