Study Funn møtt med skepsis på grunn av pris, andre faktorer av Kathleen Doheny
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv ditt tema av interesse i søkeboksen
16 mars 2011 -. Den astma stoffet Xolair (omalizumab) forbedrer astmakontroll, nesten eliminerer sesongens flare-ups, og gir reduksjon i doser andre astma kontroll medisiner hos barn så unge som seks, ifølge en ny studie.
Xolair er godkjent av FDA for bruk i mennesker 12 år og eldre som har moderat til alvorlig allergisk astma. I den kliniske studien, ble Xolair testet hos barn og unge voksne i alderen 6 til 20, og sammenlignet med placebo.
«Vi reduserte symptom dager med ca 25%,» sier forsker William W. Busse, MD, professor i medisin ved University of Wisconsin School of Medicine og folkehelse, Madison. «Og vi redusert forverring priser [antall angrep] med ca 30%. »
Så godt som han sier disse resultatene er, Busse sier, » som ikke var den viktigste delen.» Hans team fant at topp i astmaanfall vanligvis sett i høst, og knyttet til forkjølelse og andre luftveisinfeksjoner ble nærmest eliminert i barn som tar Xolair. «Det indikerer i disse barna som allergi synes å spille en viktig rolle i deres astma,» sier han til WebMD.
En annen ekspert som anmelder studien, men er ikke overbevist om at stoffet fortjener mer utbredt bruk. Zab Mosenifar, MD, en pulmonologist som er konserndirektør leder av avdeling for medisin og professor i medisin ved Cedars-Sinai Medical Center i Los Angeles, balks på bekostning av blant annet.
Ifølge produsent, Genentech, den typiske kostnaden for den injiserte stoffet er $ 1700 i måneden.
«Industry har vært på utkikk etter en måte å utvide bruken av denne agenten,» sier Mosenifar, og bemerker at bruken er ikke utbredt i pasienter 12 år eller eldre, av hans observasjoner
A Visual guide to Astma
Astma Drug Xolair. Bakgrunn
Xolair er en biologisk medikament som virker ved å blokkere antistoffer som kalles IgE, som i overkant kan utløse symptomer på allergisk astma, inkludert kortpustethet, hoste og tungpustethet.
Fire år etter sin godkjenning i 2003, FDA kreves Genentech Inc. ( som nå markedsfører stoffet sammen med Novartis) for å legge til etiketten en eske advarsel – ofte kalt en » black box «advarsel – for å advare brukere om at stoffet kan forårsake anafylaksi. Det er en alvorlig tilstand der en person har problemer med å puste, blir brystet stramt, og halsen og munnen svelle.
