Karin Gelschus snudde livet hennes rundt når hun endret sin holdning om henne kronisk sykdom. Anmeldt av Brunilda Nazario, MD Denne artikkelen er fra WebMD Arkiv
WebMD arkiver innhold etter 2 år for å sikre våre lesere kan lett finne den mest tidsriktig innhold.
For å finne den nyeste informasjon, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
på 23, jeg var på toppen av verden. Jeg hadde min drømmejobben som forfatter og reiste over hele Nord-Amerika for å undersøke historier. Jeg kjøpte min første rekkehus. Jeg var kjærlig liv.
Etter en tur til Montreal, jeg utviklet influensa. Jeg var utslitt. Jeg fikk ofte sliten etter turer, men denne gangen var annerledes. Hendene mine skalv, leddene mine var stive, og mitt hjerte var racing. Jeg kunne knapt gjøre det opp trappen. I dagene etter, mine symptomer forverret. Smerten føltes enda verre når lege etter lege ikke kunne finne ut hva som var galt. De testet meg for Lyme sykdom, revmatoid artritt, tuberkulose, og et dusin andre sykdommer. Endelig, etter måneder med uutholdelige smerter, ble jeg diagnostisert med lupus, en kronisk og meget alvorlig autoimmun sykdom som kan skade ledd, organer og hud.
Det kan ta måneder for lupus medisiner for å begynne å jobbe, og jeg fikk mye sykere før jeg fikk bedre. Førti pounds undervektige og motløse, innså jeg at jeg måtte gjøre noe for å unnslippe den mørke, ensomme stedet jeg fant meg selv. Den sommeren, begynte jeg å snu ting rundt.
Jeg tenkte for meg selv: «Jeg kan ikke kontrollere hva som skjer med kroppen min, men jeg kan styre tankene mine. Så hva kan jeg gjøre for å holde positivt?» Jeg så etter måter å gjøre meg selv føle seg bedre for hver dag.
Da som nå, jeg slått til min familie og venner for støtte. De lytter når jeg trenger dem til, gi råd når jeg spør, og bli med meg hvert år i å kjøre en 5K for lupus forskning. Å ha en sterk støtte nettverk og gi tilbake oversvømmelser meg med inspirasjon og glede.
I 27 år har jeg overvinne mer enn de fleste i hele sin levetid, og jeg er stolt over å ha styrke til å fortsette å kjempe en så kompleks sykdom
Lysbildefremvisning. A Visual guide to Understanding Lupus
Karins Tips om Coping Med Lupus
«La deg selv notater. jeg satte en som leser «du vil føle deg bedre når du får flytte» på nattbordet mitt, og en som leser «Vi gjør du føler deg bedre «på min pille boksen. Disse notatene gjør meg smile!»
«Hold en journal. jeg holder en av inspirerende sitater, fine ting sa om meg, og små mål jeg oppnår, som kjører tre miles eller får en A.»
spørsmål til Spør legen din om lupus
1. Kunne en annen tilstand eller medisiner være forårsaker mine lupus symptomer?
2. Hva livsstil endringer kan jeg gjøre for å administrere min lupus?
3. Er det støtte grupper i mitt område for mennesker med lupus?
4. Trenger jeg å se andre spesialister?
5. Hvor ofte bør jeg komme inn for helsen?
Finn flere artikler, bla tilbake problemer, og lese dagens utgave av «WebMD Magazine.»
