Leve med erythroderm Psoriasis

Det var en periode i Vickie Dowling unge lifewhen selv å pusse tennene var umulig. I college, en tid da alle oflife muligheter bør utforskes, hun opplevde ødeleggende fakler oferythrodermic psoriasis, den farligste typen psoriasis.

erytrodermisk psoriasis er livstruende becauseit kan føre til protein og væsketap, selv hjertesvikt. Huden kaster også insheets, snarere enn flak.

Tenk hva som kan gjøre med en ung jente på 19 OR20. Men Dowling historie er en av overlevelse og mestring av hva livet kaster yourway. I dag Dowling, 45, er en psykolog i Carlsbad, California., Og aktiv inthe psoriasis samfunnet.

anearly Diagnose

Dowling ble diagnostisert med psoriasis rundt ageof 10. Selv om hun ikke husker hvor omfattende hennes utslett ble hun doesrecall blir tatt ut av skolen for omtrent en måned etter sine foreldre etter at en biopsi førte til en psoriasisdiagnosis.

etter den episoden, gikk Dowling sykdom i remissionuntil college da, som hun beskriver det, «The psoriasis var veldig fremtredende. Itcovered hele kroppen min. «Dowling kjempet seg gjennom slutten av hennes første termand deretter tilbrakte juleferien healing.

En annen fakkel kom et år senere, og hun måtte behospitalized. «Jeg var knapt i stand til å gå – jeg hadde psoriasis artritt, erytrodermisk psoriasis, plakkpsoriasis, og pustularpsoriasis», sier Dowling. Betennelsen var overalt. På grunn av theextent av hennes psoriasis symptomer, hun satt i rullestol. «Alle trodde Iwas et brannsår pasient.»

Mens Dowling ikke huske hennes reaksjon på herfirst diagnosen som barn, har hun husker å hate tjære bad som werepart av hennes psoriasis behandling. «Jeg liker ikke dem fordi de smelleddisgusting.» Fordi hun hadde blitt tatt ut av skolen på den tiden, hennes friendsweren’t klar over sin tilstand. «Ingen så meg i tillegg til min familie,» saysDowling.

Hennes fakler i college, var imidlertid en differentstory. «Jeg følte meg flau,» sier Dowling. «Folk jeg datert og venner var nolonger interessert i meg. Det var ødeleggende. Jeg ser tilbake nå, og jeg ser det wasprobably uvitenhet. «

Alife rende Psoriasis Episode

Jo mer alvorlig bluss som skjedde i hersophomore år poserte logistikk daglige utfordringer. Sier Dowling, «Jeg var i anapartment med fem andre jenter. De måtte kle meg. «Dowling laget thedifficult beslutning om å forlate skolen og dra til California, hvor familien hennes hadrelocated fra østkysten. Hun hadde ingen venner og hennes psoriasis symptomswere i full gang.

«Jeg mistet håret mitt, og hadde bare et par wisps igjen. Myfingernails ble deformert. Folk trodde jeg var en kreftpasient, «saysDowling. «Og jeg var ulykkelig fordi all min støtte system og venner wereback hvor jeg pleide å bo. Det føltes som min verden ble grotting i og slutter. «Dowling minnes ser inn i et speil på seg en eldre kvinnes stil parykk andfeeling veldig deprimert. «Min hverdag utfordring var å gjøre det gjennom hver dag,» sier Dowling. «Jeg følte meg isolert, hjelpeløs, og veldig deprimert. Det var verylonely. «

Dowling kropp ble herjet av sykdommen, og herfamily måtte ta vare på sine grunnleggende fysiske behov. «Min mor kledd meg, børstet tennene mine, og lei meg,» sier Dowling. «Det tok tre eller fire monthsbefore jeg var tilbake til 90 prosent.»

Som Dowling begynte å gro, bestemte hun seg for å continueher utdannelse og til slutt fikk en høyere grad i psykologi. «Jeg beganfacilitating en støttegruppe for mennesker med psoriasis og medlemmene av mycommittee oppmuntret meg til å forfølge min utdanning videre,» sier Dowling. «På thesame tid, jobbet jeg ved University of California, Irvine for en womanwho ble en av mine sterkeste mentorer – hun så sterke i meg Iwasn’t kunne se så tydelig med de utallige selvtvil jeg hadde om myskin.»

Dowling sier at det å lære om mestring og stressmanagement og ha et sterkt støtteapparat ga henne styrke til å getaccepted inn et graduate program. «Det tok meg lengre tid å fullføre min educationdue til flares – inkludert en som svekket meg så fullstendig thatI trakk seg tilbake fra skolen for et semester -. Men utholdenhet, besluttsomhet, og støtte og oppmuntring av to sterke fakultetet mentorshelped meg å nå mitt mål»

Klimaendringer med daglige utfordringer

i dag fokuserer Vickie Dowling er psoriasistreatment på å ta vare på huden hennes, og gjør hva hun Canto forhindre stikkflammer. «Jeg satte solkrem på ansiktet mitt og halsen og gjelder lotionfrom topp til tå hver eneste dag,» sier Dowling. Hun har til å unngå iført darkclothes grunn av hennes scalppsoriasis. «Det er veldig upraktisk,» forklarer hun, «men noen peopleare frata av flak.»

Dowling prøver å drikke mye vann og tar fiskeolje kosttilskudd og probiotika hver dag. «Jeg kan ikke spise bearbeidet mat, og iWalk og strekke når jeg er i stand til,» sier hun. Hun foretrekker mer naturlige psoriasistreatments, i motsetning til konvensjonelle psoriasis medisiner, slike asbiologics.

Dowling fungerer også på å minimere stress. «Thereis en pågående frykt for:» Når jeg kommer til å ha min neste refleks? »Jeg prøver å holde apositive holdning. Jeg vet pusteøvelser og lese inspirerende litteratur, for eksempel fra National Psoriasis Foundation. «

Dowling credits stiftelsen med å gi henne astrong sosiale nettverk. «Min frivillig arbeid ikke bare utdanner meg og utdanner meg, men også tillater meg å styrke andre mennesker,» sier Dowling. «Å ha psoriasis isso isolere. Folk skjule – Jeg ønsket ikke å bli sett. Den NationalPsoriasis Foundation var som en livline for meg. »

Dowling fortsetter å være et aktivt involvedvolunteer for stiftelsen. Hun gjør påvirkningsarbeid, stoler en tur til CurePsoriasis i San Diego, taler ved psoriasis arrangementer og konferanser, writesarticles å utdanne andre, og gir psykoterapi til de med psoriasis. «Bringing bevissthet og utdanning til andre gir mange belønninger,» saysDowling. «Det var ikke så mye informasjon og støtte tilgjengelig når jeg wasinitially diagnostisert. – Jeg føler stor at jeg kan være en del av supportand utdanningsnettverk for andre»

Hva Dowling Wishes folk visste om Psoriasis

«jeg skulle ønske folk visste at det ikke er smittsomt. Folk er skremt. Det er så mye uvitenhet der ute «, sier Dowling, som har blitt bedt om å forlate svømmebassenger og blitt nektet salong tjenester for negler og hår. «Jeg føler at jeg kan være en rollemodell for personer med psoriasis. Det er så mange mennesker som er redd og ensom fordi andre er redde. «

Les mer i Everyday Health PsoriasisCenter.ReadHoward Chang Psoriasis Blog.

Legg att eit svar