Lyme og SSDI – Oppfølging fra forrige innlegg

Spørsmål Book Vel hallo Bonni, bare for å fortelle deg at jeg fikk svar og så langt som å be om unnskyldning for ikke å svare asap, ikke bekymre deg, fordi jeg ikke kan komme på datamaskinen fra tid til annen og det tar meg en stund å komme tilbake til folk anyhoot! Takk for svar på mine spørsmål. & For å fortelle deg sannheten du fikk veldig kort versjon av min historie på «mine» lymes. Så langt som en LLMD, hver «støttegruppe» ive vært på, dvs alt noen noensinne snakker om er deres LLMD & sine behandlinger og så videre. Meg uten økonomi og støtte fra familie og alt, finner jeg det svært vanskelig å tro at jeg vil være i stand til å få se en LLMD, som jeg har hørt de fleste ikke ta forsikringer (ikke at jeg har noen) og de er ekstremt dyre (ikke at de ikke skal få betalt for det de gjør). Jeg har prøvd i nesten 2 år nå for å få medisinsk hjelp gjennom staten, men de fortsetter å finne grunner til ikke å godkjenne meg. Så langt som kunnskap og fortsatte å ta tak for å få hjelp utover mine tiltak, mentalt, fysisk jeg ikke har energi. Så før jeg kommer til et punkt hvor jeg er ute av stand til å bevege seg, komme seg ut av sengen, forlater denne verden, vil jeg fortsette å lide, som jeg bare ikke har det i meg. Jeg er heldig å ha støtte fra kjæresten min, men siden vi har mistet vårt hjem og lever på sin lille lønn har gjort det svært vanskelig … vi kan knapt råd Pain Mgt Dr og min nåværende meds, jeg bare funnet ut at Pscyh Dr ikke tror på meg så langt som lymes og min funksjonshemming, så søker en ny Psych Dr også. Im så, så lei av å tigge om nettopp det glimt av håp for å bare bli skutt ned igjen (hovedsakelig for å endelig se en LLMD lege som ikke bare vil vite om lymes men kunne gi meg det lille, men lite glimt av håp). Hva jeg mener med dette, er at når jeg har energi og evnen til å sitte ved datamaskinen eller på telefonen, jeg har kontaktet mange, mange forskjellige folk fra de ulike støttegrupper og foreninger for lymes at jeg ikke kan telle, og mens de alle har gode intensjoner, har ingen av dem gitt meg noe å fortsette med. Min verste frykt er at når jeg prøver å bli godkjent for Social Security Disability dette kommer august vil de ikke godkjenne meg. Jeg har blitt nektet to ganger, og i august er hørselen min med en Adm dommer … Jeg frykter at hvis ikke godkjent, vil jeg miste det og ikke være i stand til å fortsette på … det er min siste glimt av håp. Ive ba så hardt og så lenge & desperat redd, siden im øyeblikket ikke blir behandlet for lymes, men bare smerte og uten støtte fra Pscy Dr, hvordan gjør man bevise for SS funksjonshemming. Jeg forstår ikke hvordan 2 separate statlige avdelinger anser meg deaktivert, men en dept som bestemmer uførhet for SSA sier im ikke deaktivert … Vel, jeg tror ive sa enuf. Takk igjen for det du gjør, som jeg beundrer din styrke til å søke den kunnskapen du har fått, for å ta den og gå over på andre, er det verdsatt. Vennlig hilsen, Kelly Ann Voyce

Svar

Kelly – Jeg kan så forholde seg til hva du går igjennom. Fordi jeg måtte slutte jobben min og hadde ingen inntekt, jeg også måtte søke om SSDI. Tro meg, i min alder, var det en svært ydmykende opplevelse. Og tro meg – jeg vet hvordan utmattende det er kanskje bare å ta telefonsamtaler, og prøver å få riktig informasjon om ressurser – det er alt så overveldende når du allerede er syk!

jeg helt forstår hva dine bekymringer er om å finne en LLMD at du har råd til, men alt som trengs er ett besøk, og de kan få deg på sporet med en protokoll som du kan begynne på. Jeg kommer til å gjøre noen henvendelser om noen leger jeg vet om i ditt område og finne ut hva prisene er.

Det er morsomt at du postet dette, fordi det er 05:45 og jeg har vært oppe hele natten med et alvorlig tilfelle av søvnløshet, så jeg bare så på meldingen dukker opp! Jeg vil veldig gjerne snakke med deg privat om din kommende SSDI hørselen fordi jeg har noen tips som jeg ønsker å formidle til dere at jeg har hjulpet andre mennesker med også.

Jeg gjorde noen ekstra ting når jeg søkte, og jeg ble godkjent på den aller første gangen. Som er veldig vanskelig å gjøre når du har Lyme.

Skriv meg på [email protected] og jeg skal gi deg litt informasjon som kan være svært nyttig for deg før hørselen. Jeg har også hatt en Psych lege samt min Primær og Lyme Doctor og jeg vil gjerne dele med deg noen forslag som kan gjøre en stor forskjell mellom å bli avvist og få godkjent.

Jeg ser frem til å høre fra deg Kelly!

Best, etter Bonni

Legg att eit svar