Spørsmål Book Mamma har AD Jeg er ikke sikker på hvilket stadium, har hun noen 5, 6 og 7 alle sammen. Min far har hjerteproblemer og kan ikke lenger ta vare på henne selv. Han har bestemt seg for å sette henne i en «minne omsorg» enhet. Hun skal gå fra en 4000 kvadratfot huset til et rom som er mindre enn sønnen min hybel. Hun vil ikke ha henne elskede hund med henne. Jeg er bekymret for hvordan min mor vil føle og reagere på dette nye miljøet. Hva er normal reaksjon? Dette stedet er deprimerende for meg. Hun vil være sammen med andre mennesker som er lenger ut i denne sykdommen enn hun er. (De sitte hele dagen mumler for seg selv) min mor fortsatt kjenner familien hennes, hun kan kle seg selv, men vi må legge ut klærne for henne som hun ikke kan kle seg riktig for sesongen. Hun spiser på sin egen, men ikke lage mat eller fikse sin egen plate, hun kan bade seg selv om vi har å hjelpe henne inn og ut av dusjen og bo hos henne så hun ikke faller. Hun cusses på min far daglig, men han vet ikke hvordan du skal snakke med henne, (hvis hun sier noe galt han vil fortelle henne at hun er galt, han snakker om henne som hun ikke er der selv om hun er, etc. ) han har ingen tålmodighet i det hele tatt. Folk på dette anlegget har sagt at hun ikke trenger mye plass, at det gjør dem redde. Jeg frykter at hun vil bli opprørt og kan bli stridslystne. Jeg vil ikke at hun skal føle seg forlatt. Er min frykt ubegrunnet? Jeg er imot dette trekket, men det er min fars beslutning. Noen råd vil bli verdsatt. Takk skal du ha.
Svar
Hei Emily, jeg vet dette er veldig vanskelig, og det er hjerteskjærende at hun har kommet til dette stadiet – men stå tilbake og tenke på dette.
Din far er på slutten av hans tjore. Han kan ikke takle hennes omsorg i et hjem innstilling, enten fysisk eller følelsesmessig. Han kan bare ikke gjøre det lenger. Dette må være svært vanskelig for ham, og han virkelig trenger din forståelse og støtte. Din mor fortjener god omsorg – Jeg vet at du vet intellektuelt at omsorg for henne er en nådeløs og utakknemlig jobb som krever ham til å være på vakt 24 timer i døgnet, 7 dager i uken, 52 uker i året. Hun trenger konstant tilsyn og støtte for å holde henne trygg og sunn. Hun fortjener tålmodighet og godhet, og din fars brønnen har gått tørr. Selv om han hadde full tid omsorg for henne i sitt hjem, ville det være svært vanskelig, og det blir mye, mye vanskeligere fra nå av. Kort tid hun trenger tung fysisk omsorg.
Med mindre du frivillig til å ta henne inn i ditt hjem og se etter henne selv, er din fars valg egentlig det beste alternativet for alle. Han elsker henne – og det er hans egentlige jobb. Det er det eneste han kan gjøre det bedre enn noen andre – og han må være følelsen forferdelig når han kommer til et punkt der han ikke har tålmodighet med henne. Han trenger ikke å være den som sliter med å få henne kledd eller bader, eller matet eller prøve å holde henne opptatt og trygt, eller stoppe henne fra å vandre om natten. Fysisk omsorg kan gjøres av hvem som helst. Det han og familien kan gjøre for henne er å bringe glede henne, berike livet hennes, elsker henne, gjøre henne lykkelig med små gleder.
Tenk at i et minne care unit, har de spesialisert fasiliteter for å gjøre seg lett. De har spesielle grip barer og dusjrom og annet utstyr. De har en kommersiell kjøkken og ernæringsfysiologer. De får frisk ansatte hver 8 timer, som kommer til å fungere godt uthvilt og uthvilt, som kan ta pauser og gå hjem på slutten av et skift, ta fridager eller ferier. De er ikke familie, slik at de er mindre sannsynlig å bli plaget av atferd eller ta dem personlig. De har også spesiell opplæring. Det er skreddersydde programmer for å holde beboerne okkupert og gi dem muligheter til å sosialisere og bli med på så mye som de kan. De har en veldig jevn og forutsigbar rutine, og alle typer tjenester og støtte som kommer til anlegget, slik at personen trenger ikke å bli tatt ut.
Alt dette er veldig vanskelig å gi i et hjemmemiljø. Det er veldig modig av din far til å innrømme at han ikke kan gjøre dette lenger. Du ville ikke at han skulle fortsette og gjøre seg syk. Alle som ville gjøre ville være å kaste alle inn i krise, og så ville du være på utkikk etter et sted for henne på en nødsituasjon basis. Moren trenger ham vel slik at han kan se etter henne, og holde et øye som hun blir ivaretatt med verdighet og respekt, og er så glad og rolig som mulig.
På dette punktet, er det lite sannsynlig at hun er helt klart hvor hun er. Det generelle nivået av forvirring og svekket hukommelse er ofte større enn familiemedlemmer realisere. Da hun var fortsatt i hennes leilighet, min svigermor har mistet et par ganger. Det som hadde vært kjent ble rart.
Min svigermor måtte flytte fra en Sykehjem anlegget til en spesiell demens enhet rundt samme punkt moren din er på, og hun visste ikke engang at hun hadde flyttet, selv om hun gikk fra en stor hjørne rom med to vegger av vinduer med utsikt over en nydelig kløft, til et lite rom ser ut på en bygate. Hun fikk ikke se en forskjell, som var bare så forferdelig og trist.
På et tidspunkt hun bedt om å gå hjem, og da vi spurte henne flere spørsmål, det was’t huset vårt, leiligheten hennes senere år, eller den ekteskapelige hjemmet til 40 år hun ønsket å gå til . Hun ønsket å dra hjem til henne girlhood hjem, hvor hun trodde hennes lange døde foreldre og søstre ventet på henne. Hun hadde helt glemt sine egne hjem som en voksen.
Jeg virkelig tror på dette stadiet av demens, blir livet en stor forvirrende og overveldende virvar. Fordi hun er mindre og mindre oppmerksomme på sine omgivelser, og har en svekket hukommelse, tror jeg du kan bli overrasket over hvor godt hun tilpasser seg. Det vil være en endring, men være upbeat foran henne. Selv om hun ikke forstår hva du er opprørt om, vil hun «fange» dine følelser og bli engstelig.
Når du gjør flytte henne, ville jeg ikke gjøre en stor del om det i form av å prøve å forberede henne. Alt du skal gjøre er opprørt henne. Hva som fungerer best er å få henne ut av veien for å flytte dagen. Send henne, kanskje til og med for en overnatting, for å tilbringe litt tid med en venn eller et annet familiemedlem som kan se etter henne og holde henne opptatt. Deretter gjør det pakking og flytting uten henne. Hun ville bli opprørt av travelhet og forvirring uansett, og hun vil ikke være i stand til å ta fornuftige beslutninger om hva hun trenger å ta med. Du gjør vedtak, og pakke ting og ta alt til sin nye plass. Pakk og sette alt bort, henge bildene, få henne ting klart for henne. Så gå og hente henne, og ta henne til hennes nye rom, og bo for et besøk med henne. Jeg vil foreslå å se om du kan spise et måltid med henne – og slår henne over til de ansatte og la dem ta det derfra. De har gjort dette mange ganger.
Jeg vet at du er sorg og du vil ingenting av dette til å skje – men jeg virkelig tror faren din gjør det beste han kan for henne. Hvis du besøker henne i de første ukene, være kjærlig, og har et smil på ansiktet ditt. Ta med ting å gjøre med henne eller å distrahere henne – bilder å se på, musikk å lytte til – så besøket vil være opptatt og full. Ta henne for en tur rundt anlegget og for å si hei til alle. Når det er på tide å gå, være spørsmål om faktum, kysse henne, forteller du vil være tilbake snart, og gå.
Det kan ta et par uker, men hun vil bosette seg i og vil trolig være svært behagelig på kort tid. Hun vil få venner og bli vant til rutinen. Hun kan trenge medisiner i de første ukene for å roe henne angst om hun er opprørt – så snakk med legen for å se om å ha en resept klar, men du trenger kanskje ikke alt.
Denne delen er den vanskeligste – tiden før hun går i, når du er torturere deg selv med bekymringer om hennes reaksjon. Jeg tror du vil bli positivt overrasket. Hun trenger forskjellige ting enn hun pleide å fordi hennes demens er i endring som hun er. Jeg vet du hater alt om dette – og jeg helt forstår det. Det er elendig, det er urettferdig, det er smertefullt, det gjør deg trist og sint og frustrert og skyldig og tusen andre følelser. Men det er hva det er, uansett hvor mye du skulle ønske det var noe annet.
Din far trenger sannsynligvis din støtte like mye eller mer enn din mor. Tenk deg hvordan det må være for ham, til å være vendt bor alene og at din mor kan ikke lenger leve med ham og være kona hun en gang var.
Jeg vet også at helseinstitusjoner kan være deprimerende fordi det er som å se inn i en fremtid for din mor enn du aldri ville ha henne til å oppleve, og vite at du kan ikke stoppe hva som vil skje. Bli kjent med ansatte, bidrar til noen av beboerne og deres familier. Alt du kan gjøre med dette er å ta det en dag av gangen, og prøve å konsentrere seg om å gi henne den beste livskvaliteten du kan. Hun trenger ikke en 4000 kvadrat foten hjemme lenger. Hun trenger folk i hennes liv som bryr seg om henne. «Stuff» ikke lenger har verdi eller betydning.
Jeg tenker på deg.
