En interessant studie kalles, 揜 egulatory T-celler og cytokiner i maligne plevravæske sekundære til mesothelioma og carcinoma.?Cancer Biol Ther. 2005 Mar; 4 (3): 342-6. Epub 2005 1 mars – Ved DeLong P, Carroll RG, Henry AC, Tanaka T, Ahmad S, Leibowitz MS, Sterman DH, juni CH, Albelda SM, Vonderheide RH. ? – Thoracic Oncology Research Laboratory, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19 104 Her er et utdrag: 揂 bstractImmunotherapy mot en rekke kreftformer, inkludert pleural-baserte kreftformer, har vist lovende i dyremodeller og tidlig kliniske studier, men vellykkede innsats må ta immundempende faktorer av svulsten og vert, spesielt visse cytokiner og CD4 (+) CD25 (+) regulatoriske T-celler (treg). Her har vi vurdert de cellulære og cytokin komponenter av maligne plevravæske fra 44 pasienter med tidligere diagnostisert mesothelioma, ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), eller brystkreft og funnet signifikante forskjeller i immun profilen til plevravæske sekundært til mesothelioma vs. carcinoma. Selv om en høy forekomst av funksjonelt undertrykkende CD4 (+) CD25 (+) T-celler ble funnet i karsinomatøs plevravæske, mesothelioma plevravæske inneholdt betydelig færre CD4 (+) CD25 (+) T-celler. Aktiverte CD8 (+) T-celler i pleuravæske var signifikant mer utbredt i mesothelioma enn karsinom. Det er imidlertid klart pasient-til-pasient variabilitet og sporadiske mesothelioma pasienter med høye prosentandeler av CD4 (+) CD25 (+) pleural effusjon T-celler og lave prosentandeler av CD8 (+) CD25 (+) pleural effusjon T-celler kan identifiseres . Mesothelioma plevravæske inneholdt de høyeste konsentrasjonene av det immunundertrykkende cytokin transformerende vekstfaktor (TGF) -beta. Dermed blir bidraget av cellulære og cytokin komponenter av immunsuppresjon assosiert med maligne plevravæske varierer etter tumorhistologi og av den enkelte pasient. Disse resultatene har implikasjoner for utviklingen av immunterapi rettet mot ondartet pleural plass, og foreslår behovet for å skreddersy immunterapi for å overvinne immunsuppressive mekanismer i tumor environments.?br /> En interessant studie kalles, 揗 alignant fibrosarcomatous mesothelioma og benign pleural fibromer ( lokaliserte fibrøst mesothelioma) i vevskultur: En sammenligning av in vitro-vekstmønster i forhold til cellen opprinnelses av E. Alvarez-Fernandez MD, PHD, MD Diez-Nau MD Cancer Volume 43, Issue 5, sider 1658? ? 663, mai 1979. Her er et utdrag: 揂 bstract – To tilfeller av fiber mesothelioma presenteres. Den første er en ondartet svulst inneholdende bunter av spindelformede celler med et tett reticulin nettverk og reder av epitelceller-lignende celler. Den andre er en godartet svulst som består av spindelformede celler som er arrangert i bunter med rikelig reticulin og kollagenfibre. Vevskultur i det første tilfellet åpenbart plaques som ligner de som er dannet av epiteliale tumorer. Det andre tilfellet hadde en fibroblastisk mønster med enkle isolerte spindelformede celler. Disse funnene bekreftet mesothelial natur fibrosarcomatous mesothelioma og støttet den oppfatning at de såkalte lokaliserte fiber mesotheliomas kan være fibrinoblast svulster avledet fra submesothelial binde tissue.?br /> En interessant studie kalles, 揚 hase jeg Study of SS1P, en rekombinant Anti-Mesothelin immunotoksin Gitt som en bolus IV Infusjon til pasienter med Mesothelin-uttrykke Mesothelioma, Ovarian, og bukspyttkjertel kreft ved Raffit Hassan, Susie Bullock, Ahalya Premkumar, Robert J. Kreitman, Hedy Kindler Mark C. Willingham og Ira Pastan – Clinical Cancer Research september 2007 13; 5144. Her er et utdrag: 揂 bstract – Formål: Å bestemme toksisitet, maksimal tolerert dose (MTD) og farmakokinetikk av rekombinant immunotoksin SS1P (anti-mesothelin dsFv-PE38) hos pasienter med mesothelin-uttrykke kreft. Experimental Design: SS1P gitt som en 30-minutters intravenøs infusjon annenhver dag (Qod) for seks eller tre doser ble administrert til 34 pasienter med avansert mesothelioma (n = 20), eggstokk (n = 12) og bukspyttkjertel (n = 2) kreft. Resultater: Den første kohort av 17 pasienter fikk SS1P qod 6 doser og MTD var 18 mikrogram /kg /dose?. Dosebegrensende toksisitet (DLT) inkludert karakteren 3 uticaria (en pasient) og klasse 3 vaskulær lekkasje syndrom (to pasienter). For å tillate ytterligere SS1P doseøkning, ble 17 pasienter behandlet på qod? 3 plan og MTD var 45 mikrogram /kg /dose. DLT var grad 3 pleuritt og ble sett i to av to pasienter som ble behandlet i en dose på 60 pg /kg og i en av ni pasienter behandlet ved en dose på 45 ug /kg. På MTD på 45 mikrogram /kg, var gjennomsnittlig Cmax av SS1P var 483 ng /ml og halveringstiden var 466 min. Av de 33 evaluerbare pasienter behandlet, fire hadde mindre reaksjoner, 19 hadde stabil sykdom (inkludert to med oppløsning på ascites), og 10 hadde progressiv sykdom. Konklusjoner: SS1P er godt tolerert med pleuritis som DLT på høyeste dosenivå. Bevis på klinisk aktivitet ble observert i en gruppe av tungt forbehandlede pasienter. Fase II kliniske studier av SS1P blir planlagt for ondartet mesothelioma og andre mesothelin-uttrykke malignitet.? /P>
Mesothelioma og Immune Profil Pleural Effusions
