Study: All-Metal Hip Replacements Fail raskere enn andre typer «, bredde:» 500 «});});
12. mars 2012 – data fra verdens største leddprotese registeret viser at plaget metall-på-metall hip implantater har tidlig feilrater som er 2-4 ganger høyere enn implantater laget med andre typer materialer
den nye studien. , som er publisert i
Lancet
, viser at høye tidlige feilrater for alle-metall implantater ikke er knyttet til et enkelt design eller produsent, men kan være knyttet til hele klassen av enheter.
«Vi trodde det var veldig viktig å få gjennomslag for at dette ikke er en enkelt-brand problem», sier forsker Ashley W. Blom, MD, PhD, professor i ortopedisk kirurgi ved University of Bristol i Storbritannia
Metal-on-metall implantater er under granskning i både Storbritannia og USA, selv om de forblir på markedet
Blom, som også er en praktiserende ortopedisk kirurg, sier: «jeg vil ikke implantat stammet metall-på-metall implantater på mine pasienter nå med vissheten om at jeg har. Det finnes andre alternativer som gjør det bedre. «
I forrige måned de britiske legemiddel og Healthcare Products Regulatory Agency anbefales pasienter med alle metalliske implantater som de trenger for å bli nøye overvåket for problemer, få årlige eksamener så lenge som 15 til 20 år.
Siste mai, FDA bestilt 21 produsenter av alle metalliske hofter som selges i USA for å gjennomføre nye sikkerhetsstudier.
en all-metall hofte, ASR-systemet ble tilbakekalt av produsenten, DePuy, i 2010 på grunn av høye feilrater. Tilbakekallingen rammet rundt 40.000 pasienter i USA Selskapet fortsetter å overvåke disse pasientene, og er å plukke opp kostnadene for noe utgifter til testing og ytterligere operasjoner.
Metal implantater vs. Ikke-Metal
så mange som en tredjedel av pasientene som fikk hip implantater i USA de siste årene mottatt en all-metall erstatning, der både ballen i leddet og kontakten er laget av metall, typisk krom eller kobolt.
Når metalldelene gni sammen, kan de slippe ørsmå partikler i blodet og omkringliggende vev. Partiklene kan skade området rundt leddet, forårsaker smerte og løsning av implantatet, i henhold til FDA.
