Betennelse utløser tykktarm kreft celler til å spre seg til andre organs

Betennelse utløser kolon kreftceller til å spre seg til andre organer, i henhold til Arizona State University forskning ledet av Raymond DuBois. Funnene vil bidra til å skape mer målrettede medikamenter for å forebygge og behandle kreft i tykktarmen.

DuBois sa: «Vi har lenge visst at enkle ting som å ta aspirin eller andre antiinflammatoriske legemidler (kalt steroide antiinflammatoriske legemidler, eller NSAIDs), ha gunstige effekter på å redusere risikoen for tykktarmskreft. Men ikke-aspirin NSAIDs kan føre til alvorlige kardiovaskulære bivirkninger da tatt over en lang periode, så vi har behov for å finne bedre narkotika mål. Denne studien peker oss i riktig retning. «

Strøm overlevelse blant kolon kreftpasienter er opp til fem år med behandling. Dette kan være på grunn av tykktarmskreft blir resistent mot kjemoterapi, eller hvilken rolle betennelse spiller.

Forskerne fant at tykktarmskreft svulst kan overliste sin vert bruker inflammatorisk megler for å utvide sin kreft stamceller for å oppsøke andre organer. Det var en tydelig kobling mellom pro-inflammatorisk megler prostaglandin E2 og økt kolorektal kreft stamceller.

DuBois la til: «Den normale rolle PGE2 er å komme til unnsetning når du gjør noe, som kuttet fingeren . Det tiltrekker kroppens immunceller og stimulerer trasé som helbrede såret. Nivået av PGE2 går opp og deretter går ned i løpet av få dager helbrede såret. Men i kreft cellene fortsetter å gjøre PGE2 kronisk, så det er som dette såret prosess som aldri gror. Ved å gjøre dette, blir det generert disse kreft stamceller som fremmer kreft progresjon og metastatisk spredning ». Når PGE2 bindes til dets reseptorer på overflaten av kreftcellen, signaliserer en kaskade av kreftceller til å fornye, differensiere, og til slutt blir motstandsdyktig mot kjemoterapi.

DuBois forklarte sin musemodell, «Vi bruker en kombinasjon av tilnærminger som utnytter menneskelig vev og musemodeller for å fullføre våre studier. Vi tar prøver fra humane tykktarm kreft og deretter rense kreftstamcellepopulasjonen. Når vi behandler disse stamcellene med PGE2, fant vi at de er 1000 ganger mer metastatisk enn cellene vi ikke behandler med PGE2. «

DuBois konkluderte:» Nå, hvis vi bare kan målrette og eliminere stamceller fra mennesker med tykktarmskreft, kan vi utvikle en ny terapeutisk tilnærming til behandling av tykktarmskreft og forbedre resultatene. «

Screening retningslinjer for tykktarmskreft

Screening for tykktarmskreft oppstår når en person gjør ikke har noen symptomer på kreft i tykktarmen. Screening ser ut til å avdekke polypper langs kolon og fjerne dem før de kan bli kreft.

Regelmessig tykktarmskreft screening begynner i en alder av 50 som et forebyggende tiltak. Screening innebærer høy følsomhet fekal okkult blod testing, sigmoidoskopi eller koloskopi, som begynner i en alder av 50 og går frem til fylte 75 år

Screening kan skje før fylte 50, hvis du har eller hadde en nær slektning med tykktarmskreft eller polypper, hvis du har en inflammatorisk tarmsykdom som Crohns sykdom, eller hvis du har en genetisk syndrom som øker risikoen for tykktarmskreft.

legen din vil avgjøre når screening er best for deg. Og husk, tidlig diagnose er din beste forsvaret mot kreft i tykktarmen.

Legg att eit svar