Barndom rabdomyosakrom er en medisinsk tilstand karakterisert ved ondartet (kreft) celler danner i muskelvev. Det er en type sarkom som begynner i musklene som er festet til bein og som hjelper kroppen farten.
rabdomyosakrom er en av den vanligste typen av sarkom funnet i de myke vev av barn. Det er tre hovedtyper av rabdomyosakrom embryo, alveolar og anaplastisk. Embryo rabdomyosakrom er den vanligste typen som forekommer oftest i hode og nakke området, eller i underlivet eller urin organer. Alveolar rabdomyosakrom oppstår i armer eller ben, bryst, mage, eller genital eller anal områder, mens anaplastisk rabdomyosakrom er en sjelden form.
Hvem er i faresonen?
risiko~~POS=TRUNC faktorer~~POS=HEADCOMP for rabdomyosakrom inkluderer å ha de arvelige sykdommer som for eksempel Li-Fraumeni syndrom, Nevrofibromatose type 1 (NF1), Beckwith-Wiedemann syndrom, Costello syndrom og Noonan syndrom. I de fleste tilfeller er årsaken til rabdomyosakrom ikke kjent.
Symptomer
En av de mulige tegn på barndommen rabdomyosakrom er en klump eller hevelse som holder får større. Symptomene som oppstår er avhengig av hvor kreftformene. En lege bør konsulteres dersom noen av følgende problemer oppstår:
En klump eller hevelse som holder får større eller ikke går bort. Det kan være smertefullt.
svulmende av øyet.
Hodepine.
Trouble urinering eller å ha avføring.
blod i urinen.
Blødning i nese, hals, vagina eller rektum.
(
