Spørsmål Book Det var 3 år siden at det ble lagt merke til at moren min var begynt å glemme. I dag, hun lagene hennes klær, mener naboene som flyttet for 40 år siden nettopp flyttet, spiser frokostblanding og melk av en plate, sier hver dag hva en ekkel dag det er ute, vet ikke hvilken dag eller måned det er, kjenner henne familie, blir sint. Nylig ble innlagt på sykehus med UTI, hyothyroid, TIA, pherifial neurophothy. Min mor er 83 og ser bra ut, er det vanskelig å håndtere følelsesmessig. Ingen familie støtte fra andre søsken. Jeg bor sammen med mamma, men virkelig trenger en pause. Hva er dine tanker.
Takk
Cindy
Svar
Hei Cindy,
Du nevner ikke hvor mange søsken du har eller hvor de lever.
Ting blir vanskelig for deg – og på dette punktet, de virkelig forferdelige deler av denne sykdommen er fortsatt foran. Ikke for å være for kald, men fra nå av, vil det komme til å være hardere på omsorgspersoner, siden personen begynner å trenge 24/7 support og veiledning. De kan ikke være alene i et minutt, og de begynner å trenge den samme omsorg som et svært lite barn, fra dressing og bading, til toalettbesøk. Som du vet, hun etterhvert vil bli inkontinente og trenger også å bli matet myk mat for hånd. Det er svært vanskelig å forutsi hvor fort ting vil utvikle seg, og hun kan leve i mange år ennå. Bare fra din beskrivelse, er hun trolig sent stadium 5 eller tidlig stadium 6. Jeg har limt en beskrivelse av etappene nedenfor for din referanse.
Så – det er virkelig på tide å begynne å tenke på lengre sikt løsninger – og diskusjonen vil måtte involvere andre familiemedlemmer. Før du starter i «The Talk» med dem, kan det være lurt å gjøre litt lekser. Finn ut hva alternativene er for henne i ditt område. Kontakt lokale eldre organisasjoner og Alzheimers Association. Prøv sosiale etater, eldre klinikker, omsorgsboliger – et sted hvor du kan være i stand til å få informasjon. Er det voksne barnehage tilgjengelig lokalt, hvor hun kunne gå et par dager i uken, slik at du kan arbeide eller få ting gjort hjemme (eller bare har litt tid til deg selv)? Ville en del tid husholderske eller sitter hjelpe? Andre innleide tjenester? Kan det være frivillige organisasjoner som kan være i stand til å hjelpe deg med noen småting og ærend, eller bare sitte med henne slik at du får en ettermiddag ut – noen ganger kirker organisere denne typen støtte. Har hun kvalifiserer for noen form for støtte fra offentlige programmer? Er det midlertidig avlastning tilgjengelig som ville la deg ha en ferie for en uke eller to?
Du må også finne ut om lengre sikt omsorg. Jeg vet du ikke vil tenke på det, men hva er alternativene for omsorgsboliger, spesialdemensenhetene, sykehjem. Hvor mye vet ulike typer assistanse eller boform koste?
Se på alle alternativ du kan vurdere, selv de du tror vil ikke fly, som å ha andre slektninger tar svinger med din mor i hennes eget hjem, eller å ha henne opphold med andre familie (dvs. en måned med Sue, en måned med Bob etc.) enten på midlertidig basis for å gi deg en pause, eller et permanent.
Mitt råd er å gjøre alt dette lekser og ha den klar – ha alle fakta og ideer rett. Ikke forsøk å redigere alternativer – bare samle dem alle, uansett hvor skrullete eller om du tror de vil arbeide – eller selv om annen familie vil vurdere dem.
Så vil jeg skrive din familie et brev, og fortelle dem krysset nærmer raskt, og du trenger en familie powwow å diskutere hva som skjer fremover. Skrive et brev er mye bedre enn å prøve å gjøre dette på telefonen – å sette ting skriftlig betyr at du kan velge dine ord, og følelser er fjernet.
Du kan ikke gjøre det Omsorgssvikt alene. Du vet at -. Og du vet også at så lenge du sliter med, de vil ikke «få» som det tid for å kaste inn Sett en dato og sted for diskusjon, fortelle dem, og deretter sende det brevet til alle som trenger å være der.
Line opp støtte for deg selv hvis du tror de vil ikke høre – ta med pastor, en betrodd venn, en eldre slektning, en sosialarbeider – hvem du stoler på som kan være der for å hjelpe deg med å legge ut ting for dine søsken.
Jeg vet at dette kommer til å bli tøft – men du virkelig trenger å finne mot til å fortelle dem hva som skjer, hvordan du føler deg, og få dem til å bestemme hvilke alternativer for å prøve – og alternativet kan ikke være så dårlig Cindy får beholde på å gjøre det helt alene. Hvis de ikke er villige til å kaste inn, gi deg selv tillatelse til å bruke uansett besparelser din mor kan ha å bidra med hennes omsorg. Jeg håper du har fullmakter til både finansielle og helsetjenester beslutninger for henne
Dine sibs virkelig kan ikke bruke kostnader som unnskyldning for ikke å tenke på alternativer heller -. Siden hvis du blir stresset ut og ende opp syk eller ute av stand til å håndtere og kan ikke holde på, vil de bli møtt med akkurat det samme – å vurdere alternativer for hennes omsorg som alle kan leve med.
Hang der inne. – Jeg vet hvor forferdelig dette er, og hvor alene du føler
Håper dette hjelper.
Mary G.
stadier av Alzheimers
I 1982 Dr. Barry Reisberg publisert det som skulle bli den beste og mest aksepterte beskrivelse av de stadier av Alzheimers sykdom. Selv i dag, mange år senere, da eksperter referere til en person å være i fase 5 eller stadium 6, de henviser til Dr. Reisberg målestokk av sju etapper.
Tilpasset fra Reisberg, B., Ferris, SH, Leon JJ product: (f) pasienten kan ha mistet eller forlagt et objekt av verdi; product: (g) konsentrasjon underskudd kan være tydelige på klinisk testing.
Objektive bevis for hukommelsessvikt bare oppnås med en intensiv intervju. Denial begynner å manifestere seg i pasienten. Mild til moderat angst følger symptoms.Deficits lagt merke til i krevende arbeidssituasjoner.
Nivå 4
Moderat kognitiv svikt (slutten av forvirring eller mild AD). Entydig underskudd på grundig klinisk intervju. Underskudd manifest i følgende områder: product: (a) redusert kunnskap om nåværende og nylige hendelser; product: (b) kan fremvise noen underskudd til minne om ens personlige historie;
konsentrasjon (c) underskudd fremkalte på serie subtractions; product: (d) redusert evne til å reise, håndtere økonomi, etc.
Ofte ingen underskudd på følgende områder: product: (a) orientering til tid og person, plakater (b) anerkjennelse av kjente personer og ansikter, product: (c) evne til å reise til kjente steder.
Manglende evne til å løse komplekse utfordringer. Denial er dominerende forsvarsmekanisme. Utflating av affekt og tilbaketrekning fra utfordrende situasjoner oppstår.
Nivå 5
Moderat alvorlig kognitiv svikt (tidlig demens eller moderat AD). Pasienten kan ikke lenger overleve uten litt hjelp. Pasienten ikke under intervjuet til å huske en stor relevant aspekt av deres nåværende liv, for eksempel en adresse eller telefonnummer til mange år, navnene til nære familiemedlemmer (for eksempel barnebarn), navnet på videregående skole eller høyskole som de ferdig utdannet. Vanlige noen desorientering til tid (dato, ukedag, sesong, etc.) eller å plassere. En utdannet person kan ha problemer med å telle tilbake fra 40 av 4s eller fra 20 av 2s. Personer på dette stadiet beholde kunnskap om mange store fakta om seg selv og andre. De alltid vet sitt eget navn og generelt vet sin ektefelle og barnas navn. De krever ingen hjelp med toalettbesøk og spise, men kan ha noen problemer med å velge de riktige klærne for slitasje.
Nivå 6
Alvorlig kognitiv svikt (Middle demens eller moderat alvorlig AD). Kan av og til glemmer navnet på ektefellen på hvem de er helt avhengig for å overleve. Vil i hovedsak være klar over alle de siste hendelser og opplevelser i livet. Beholde noen kunnskap om sine tidligere liv, men dette er svært sketchy. Vanligvis uvitende om sine omgivelser, året, sesongen, etc. Kan ha problemer med å telle fra 10, både bakover og noen ganger fremover. Vil kreve litt hjelp med daglige gjøremål, for eksempel, kan bli inkontinent, vil kreve reise assistanse, men noen ganger vil vise evne til å orientere i kjente steder. Døgnrytme ofte forstyrret. Nesten alltid huske sitt eget navn. Ofte fortsette å være i stand til å skille kjent fra ukjente personer i deres miljø. Personlighet og følelsesmessige endringer skjer. Disse er ganske variabel og inkluderer product: (a) delusional atferd, for eksempel pasienter kan beskylde sin ektefelle for å være en bedrager, kan snakke med imaginære tall i miljøet, eller til sin egen refleksjon i speilet, plakater (b ) obsessive symptomer, for eksempel person kan stadig gjenta enkel rengjøring aktiviteter, plakater (c) angst symptomer, kan oppstå uro, og selv tidligere ikke-eksisterende voldelig atferd, plakater (d) kognitiv abulla, dvs. tap av viljestyrke fordi en individ kan ikke bære en tanke lenge nok til å bestemme en målrettet løpet av handlingen
6a -. Krever Assistance dressing
6b – Krever Assistance bade ordentlig
6c – Krever Bistand med mekanikken toalett
6d – Urininkontinens inkontinens~~POS=HEADCOMP
6e – Fekal inkontinens
nivå 7
Svært alvorlig kognitiv svikt (slutten av demens eller psykisk AD). Alle verbale evner er tapt. Ofte er det ikke tale i det hele tatt – bare gryntende. Inkontinent av urin, krever assistanse toalett og fôring. Mister grunnleggende psykomotoriske ferdigheter, for eksempel evnen til å gå, sitte og hodekontroll. Hjernen ser ut til å ikke lenger være i stand til å fortelle kroppen hva de skal gjøre. Gener og kortikale nevrologiske tegn og symptomer er ofte
stede
7a -. Taleevnen er begrenset til omtrent et halvt dusin forståelige ord
7b – Forståelig vokabular begrenset til et enkelt ord
7c – ambulerende evne tapt
7d – evne til å sitte opp tapt
7e – evne til å smile tapt
7f – evne til å holde opp hodet tapt
