Discovery kan gi hint om årsaken til Alzheimers sykdom
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i våre søk boksen
07.05.2003 -. hjernen til personer med Alzheimers sykdom kan vise noen av de samme egenskapene som finnes i utviklings hjernen hos små barn. En ny studie viser hjernen hos Alzheimer-pasienter dele noen slående likheter til umodne hjerner.
Forskere sier når hjernen er umoden, vannmolekyler i hvit substans (den delen av hjernen og ryggmargen som inneholder nervefibrene) bevege seg mer fritt. Som hjernen modnes, blir disse vannmolekylene tettere begrenset og fokusert.
I denne studien brukte forskerne en ny type magnetisk resonans imaging (MRI) kalles diffusjon tensor MR for å se på den delen av hjernen som forbinder de to hjernehalvdelene. Ved hjelp av denne teknikken, skannes de hjernene til 60 friske personer i alderen fra spedbarn til voksne og 13 eldre voksne med Alzheimers sykdom.
Når de sammenlignet hjernen til personer med Alzheimers sykdom til 13 andre på samme alder uten tegn til demens, fant de at vannmolekylene beveget seg mye mer fritt i Alzheimers hjernen.
«Med andre ord, oppførte seg på Alzheimer-pasienter «hvit substans mer som hvit substans av et barns hjerne enn for en normal voksen», sier forsker Jeffrey lässig, MD, ved University of Michigan, i en pressemelding.
I tilfellet med personer med Alzheimers sykdom, forskere si den økte dispersjon av vannmolekyler i hvit substans er sannsynlig på grunn av hjernecelleskade. Men dette økt bevegelse i hvit substans av barn er en normal del av utviklingen i umodne hjerner.
lässig sier ved hjelp av denne nye skanning teknikk kan tillate leger å finne hvit substans skade tidligere som kan forårsake demens, kanskje til og med før symptomene dukker opp.
Det kan også gi nye hint om årsaken til Alzheimers sykdom. Forskere si at hjerneceller kalt neuroner er for tiden antas å være den primære årsaken til Alzheimers, og hvit substans skaden er en sekundær konsekvens av dette celledød.
«Denne nye teknikken, når de brukes i kombinasjon med bildebehandling for å spesifikt vurdere død av nerveceller, kan gi ny informasjon om hvordan de to prosessene samhandle,» sier lässig.
