En interessant studie kalles, 揑 ntrapulmonary lokalisert fiber svulst. Intraparenchymal såkalte lokalisert fiber mesothelioma.?By Yousem SA, Flynn SD – Am J Clin Pathol. 1988 Mar; 89 (3): 365-9. Her er et utdrag: 揂 bstract – Denne rapporten beskriver tre tilfeller av intrapulmonal fibromas som er histologisk identisk med lokaliserte fiber svulster i brysthinnen (lokalisert fiber mesothelioma). Morfologisk disse svulstene er preget av en tilfeldig spredning av cytologisk blid spindel celler atskilt med variable mengder bølget hyalinized kollagen. Oppfanget bronchiolar og alveolær epitel er vanlig. Disse spindel cellene mangler ekspresjon av cytoplasmatisk keratin, S-100 protein, desmin, og epitelial membran antigen, men er sterkt dekorert for intracellulær vimentin. Den kliniske atferd, differensialdiagnose, og histogenesis av disse lesjonene er discussed.?br /> En annen interessant studie kalles, 揚 osttranscriptional regulering av urokinase reseptor mRNA: identifisering av en roman urokinase reseptor mRNA bindende protein i menneske mesothelioma celler ved S Shetty? A Kumar og S Idell – Institutt for indremedisin, Universitetet i Texas Health Science Center, Tyler 75710, USA. Mol. Celle. Biol., 03 1997, 1075-1083, Vol 17, nr 3 American Society for Microbiology. Her er et utdrag: 揟 reatment av menneskelig pleural mesothelioma (MS-1) celler med forbolmyristatacetat (PMA) og Cycloheximide resultater i 17- og 10-fold, henholdsvis økning i steady-state uttrykk for urokinase-type plasminogen aktivator reseptoren (uPAR) mRNA. Studier av transkripsjonen hemming av actinomycin D viste fire- og seksdobling utvidelser av uPAR mRNA halveringstid i MS-1 celler behandlet med henholdsvis PMA og cycloheximide, tyder på at uPAR genuttrykk innebærer en posttranskripsjonelt reguleringsmekanisme. Ved hjelp av gel-mobilitetsskift og UV-tverrbindingsanalyser, vi identifisert en 50-kDa uPAR-mRNA-bindende protein (uPAR mRNABp) som selektivt bindes til en 51-nukleotid (nt) fragmentet av mRNA som tilsvarer den uPAR-kodende region. Vi undersøkte muligheten for at denne 51-nt protein binding fragment av uPAR mRNA inneholder opplysninger om forskrifter for melding stabilitet. Chimeriske beta-globin /uPAR /beta-globin mRNA som inneholder den 51-nt proteinbindingsfragment var i stand til å destabilisere ellers stabile beta-globin mRNA. Motsatt, en styre kimært beta-globin /uPAR /beta-globin mRNA inneholdende en 51-nt fragment av uPAR-kodende regionen som ikke binder uPAR mRNABp var stabil under identiske betingelser. Binding av uPAR mRNABp til uPAR mRNA ble avskaffet etter behandling med cycloheximide og raskt nedregulert ved PMA. Disse data tyder på at den 51-nt proteinbindingsfragment av uPAR-mRNA kan være involvert i mRNA omsetning så vel som i cykloheksimid-indusert stabilisering uPAR-melding. Våre resultater tyder på en ny mekanisme for uPAR genregulering som cis-elementer innenfor en 51-nt kodende region samhandle med uPAR mRNABp å regulere uPAR melding stability.?One interessant studie kalles, 揋 ood symptom lindring med palliativ MVP (mitomycin-C , vinblastin og cisplatin) kjemoterapi i ondartet Mesothelioma -? Oxford Journals Medisin Annals of OncologyVolume9, Issue 3 Pp. ? 269-273 av GW Middleton, IE Smith, MER O’Brien, A. Norton, T. Hickish, K. Priest, L. Spencer og S. Ashley Her er et utdrag: 揂 bstract – Formål: Å evaluere den terapeutiske virkningen av en enkel kombinasjon kjemoterapi på symptomer relatert til ondartet mesothelioma. Materialer og metoder:.. Mellom oktober 1986 og juni 1997 ble 39 pasienter med avansert ubrukelige ondartet mesothelioma behandlet med palliativ MVP (mitomycin-C 8 mg /m q seks uker, vinblastin 6 mg /2 q tre uker og cisplatin 50 mg /m2 q. tre uker) kjemoterapi og vurderes for objektiv respons og lindring av symptomer. Resultater: Åtte av 39 pasienter (20%) oppnådde en objektiv delvis respons med en median varighet på ni måneder: bare fem pasienter hadde sykdomsprogresjon under kjemoterapi. Tjuefire av 39 (62%) hadde en generell forbedring i sin symptomology med spesielt god respons for smerte (79%). Disse fordelene var uavhengig av funksjonsstatus. Oppløsning av symptomer ble oppnådd i alle pasienter som responderer innen to behandlingssykluser. Det var ingen statistisk signifikant forskjell i varighet og hyppighet av symptom respons hos de pasienter som oppnådde radiologisk PR sammenlignet med dem uten forandring, og mer enn 60% av pasienter med radiologiske ingen endring oppnås nyttig symptomkontroll. Behandlingen ble godt tolerert med bare fire pasienter som utvikler grad 3 leukopeni og tre med grad 3 kvalme. Konklusjoner: MVP er et godt tolerert diett, og bruken av ondartet mesothelioma gir nyttig symptomatisk nytte. Disse resultatene bør være grunnlag for videre studier av MVP i forvaltningen av mesothelioma med symptomkontroll som en rektor endepunkt. Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
